Camilia - roztwór doustny

24.99 24,99 zł
W magazynie
-
+
  • darmowy odbiór w sklepie
  • dostawa już od 9,99zł w ciągu 2 dni
  • bezpieczne płatności online
p_2087
Opis produktu



Camilia Boiron
- roztwór doustny.

Produkt leczniczy homeopatyczny.





SKŁAD

1 pojemnik jednodawkowy (minims – 1ml) zawiera: substancje czynne: Chamomilla vulgaris 9CH, Phytolacca decandra 5CH, Rheum 5CH aa 333,3 mg, substancja pomocnicza: woda oczyszczona.


WSKAZANIA

Bolesne ząbkowanie u niemowląt.


DAWKOWANIE

Dawkowanie: 3 – 6 razy na dobę wkraplać doustnie zawartość całego pojemniczka (minimsa). Maksymalna dawka dobowa: 6 pojemniczków (minimsów).

Czas stosowania: leczenie kontynuować przez 3 do 8 dni. Jeżeli objawy utrzymują się dłużej niż 3 dni, wskazane jest zasięgnięcie porady lekarza w celu potwierdzenia, że są one związane z ząbkowaniem. Można powtórzyć powyższy schemat dawkowania przy kolejnym wystąpieniu objawów ząbkowania.

Sposób podawania: podanie doustne.

  • Otworzyć saszetkę.
  • Oderwać jeden pojemniczek.
  • Przekręcić i ułamać końcówkę. Zawartość całego pojemniczka wprowadzić do jamy ustnej dziecka, utrzymując je w pozycji siedzącej.
  • Zamknąć dokładnie aluminiową saszetkę zawierającą pozostałe minimsy (pojemniczki).


PRZECIWWSKAZANIA

Nadwrażliwość na substancje czynne.


ŚRODKI OSTROŻNOŚCI

W przypadku wystąpienia objawów mogących towarzyszyć ząbkowaniu, takich jak m.in.: wystąpienie gorączki, biegunki lub znacznego nasilenia objawów bólowych zalecana jest konsultacja z lekarzem

PODMIOT ODPOWIEDZIALNY

BOIRON SA, 2 avenue de l’Ouest Lyonnais 69510 Messimy, Francja

Przed użyciem zapoznaj się z ulotką, która zawiera wskazania, przeciwwskazania, dane dotyczące działań niepożądanych i dawkowanie oraz informacje dotyczące stosowania produktu leczniczego, bądź skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą, gdyż każdy lek niewłaściwie stosowany zagraża Twojemu życiu lub zdrowiu.




Informacje dodatkowe
  • Kategoria Pielęgnacja jamy ustnej u dzieci
Substancja czynna N/D
Podmiot odpowiedzialny BOIRON S.A.
Typ Leku OTC

Zezwolenie nr WIF.WA.II.8520.4.45.2014.DB, wydane w dniu 22 kwietnia 2014 r., przez Wojewódzkiego Inspektora Farmaceutycznego w Warszawie.

Wojewódzki Inspektorat Farmaceutyczny w Warszawie, 03-707 Warszawa, ul. Floriańska 10.