Mastodynon

Brak w magazynie
  • darmowy odbiór w sklepie
  • dostawa już od 9,99zł w ciągu 2 dni
  • bezpieczne płatności online
p_2158
Opis produktu



Mastodynon®
- tabletki.

OTC – lek wydawany bez recepty.





Lek Mastodynon® wykazuje dużą skuteczność w łagodzeniu bolesności piersi (tzw. mastalgii)1. Naturalnie reguluje gospodarkę hormonalną, dzięki czemu redukuje rozdrażnienie, nerwowość i wahania nastrojów towarzyszące zespołowi napięcia przedmiesiączkowego (PMS)2. Zawiera unikalną kompozycję składników pochodzenia naturalnego o skuteczności udowodnionej w badaniach klinicznych.

1. Halaska M., Beles P., Gorkow C., Seider C.: Treatment of cyclical mastalgia with solution containing Vitex agnus-castus extract: result of placebo-controlled double-blind study. Breast 1999; 8: 175-181. 2. Liebl A., Behandlung des prämenstruellen Syndroms (Treatment of the premenstrual syndrome). Agnus-castus-heltiges Kombinationsarzneimittel im Test. TW Gynäkologie 1992; 147-154.


WSKAZANIA

Wspomagająco w zespole napięcia przedmiesiączkowego z takimi objawami, jak: mastodynia (bolesność piersi), zaburzenia równowagi emocjonalnej, po wykluczeniu przez lekarza poważnych przyczyn dolegliwości.

Produkt leczniczy wskazany do stosowania u dorosłych kobiet, powyżej 18 roku życia.


SKŁAD

1 tabletka zawiera:

  • Vitex agnus- castus TM 162,0 mg
  • Caulophyllum thalictroides D4 81,0 mg
  • Cyclamen purpurascens D4 81,0 mg
  • Strychnos ignatii D6 81,0 mg
  • Iris versicolor D2 162,0 mg
  • Lilium lancifolium D3 81,0 mg

Substancje pomocnicze o znanym działaniu: laktoza jednowodna.

Wykaz substancji pomocniczych : Laktoza jednowodna, skrobia ziemniaczana, magnezu stearynian.

Informacja dla diabetyków:

Jedna tabletka Mastodynon zawiera średnio 0,3 g łatwo przyswajalnych węglowodanów.

Tabletki Mastodynon nie zawierają glutenu.


DAWKOWANIE

2 razy dziennie po 1 tabletce.

Dorosłe kobiety, powyżej 18 roku życia. Doustnie, 1 tabletka, rano i wieczorem.

Lek można popić (np. szklanką wody).


DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE

Częstość występowania działań niepożądanych podzielono na następujące kategorie:

Bardzo często (≥1/10)
Często (≥1/100 do <1/10)
Niezbyt często (≥1/1000 do <1/100)
Rzadko (≥1/10 000 do <1/1000)
Bardzo rzadko(<1/10 000);

Częstość nieznana(nie może być określona na podstawie dostępnych danych)

Zaburzenia układu immunologicznego: ciężkie reakcje alergiczne z obrzękiem twarzy, dusznością i zaburzeniami połykania (częstość nieznana)

Zaburzenia układu nerwowego: bóle głowy, zawroty głowy (częstość nieznana)

Zaburzenia żołądka i jelit: zaburzenia żołądkowo-jelitowe (takie jak nudności, bóle brzucha) (częstość nieznana)

Zaburzenia skóry i tkanki podskórnej: (alergiczne) reakcje skórne (wysypka i pokrzywka), trądzik (częstość nieznana)

Zaburzenia układu rozrodczego i piersi: zaburzenia miesiączkowania (częstość nieznana)

W przypadku pojawienia się pierwszych objawów nadwrażliwości lub reakcji alergicznych należy natychmiast przerwać stosowanie tabletek Mastodynon.

Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym również te niewymienione powyżej, należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.

Uwaga:

Przyjmowanie leków homeopatycznych może prowadzić do tymczasowego pogorszenia się istniejących objawów (wstępne pogorszenie). W takim przypadku należy przerwać terapię i skonsultować się z lekarzem.


PRZECIWWSKAZANIA

Nadwrażliwość na substancje czynne lub na którąkolwiek substancję pomocniczą


ŚRODKI OSTROŻNOŚCI

Jeśli objawy mają niejasny, nawrotowy lub przewlekły charakter, pacjentka powinna skonsultować się z lekarzem, gdyż mogą one wynikać ze schorzenia wymagającego dokładniejszej diagnostyki.

Pacjentki chorujące obecnie lub w przeszłości z powodu estrogenozależnego raka przed podjęciem terapii tabletkami Mastodynon powinny skonsultować się z lekarzem.

Pacjentki leczone za pomocą agonistów lub antagonistów dopaminy oraz estrogenów i antyestrogenów, przed podjęciem terapii tabletkami Mastodynon powinny skonsultować się z lekarzem (patrz Interakcje z innymi lekami i inne rodzaje interakcji).

Z powodu braku odpowiednich danych dotyczących stosowania produktu leczniczego u dzieci, nie należy go stosować u pacjentek w wieku poniżej 18 lat.

Mastodynon, tabletki nie powinien być stosowany u pacjentek, które nie rozpoczęły jeszcze regularnego miesiączkowania w okresie pokwitania.

Jeśli objawy pogorszą się w czasie stosowania leku Mastodynon, tabletki należy zgłosić się do lekarza lub farmaceuty.

Owoce Vitex agnus-castus oddziałują na układ przysadkowo-podwzgórzowy i dlatego pacjentki, u których stwierdzono zaburzenia przysadki mózgowej powinny skonsultować się z lekarzem przed podjęciem leczenia.

Owoce Vitex agnus-castus stosowane w przypadku guzów wydzielających prolaktynę w przysadce mózgowej, mogą maskować objawy guza.

Produkt leczniczy zawiera laktozę.

Pacjentki z rzadko występującą dziedziczną nietolerancją galaktozy, zaburzeniami związanymi z zespołem złego wchłaniania glukozy - galaktozy, lub niedoborem laktazy nie powinni przyjmować produktu leczniczego.


INTERAKCJE

Ze względu na możliwe działanie dopaminergiczne i estrogenne owoców Vitex agnus-castus nie można wykluczyć interakcji z agonistami i antagonistami dopaminy oraz estrogenami i antyestrogenami.

Uwaga ogólna:

Negatywny wpływ na działanie leków homeopatycznych może mieć ogólnie rozumiany szkodliwy tryb życia jak i substancje drażniąco-pobudzające np. kawa.

Należy powiadomić lekarza o innych przyjmowanych lekach.


CIĄŻA

Brak wskazań dotyczących stosowania leku w ciąży.


PROWADZENIE POJAZDÓW

Nie badano wpływu leku na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.


PRZEDAWKOWANIE

W przypadku osób z nietolerancją laktozy zażycie dużej ilości leku może powodować zaburzenia żołądkowo-jelitowe oraz wywołać efekt przeczyszczający.

W razie przedawkowania, należy zastosować leczenie objawowe.

 

Informacje dodatkowe
  • KategoriaNerwy i stres
  • Opakowanie120 tabl. (6 blist.x 20szt.)
  • Typ Leku: OTC
  • Podmiot odpowiedzialny: BIONORICA SE
Wybierz opcję produktu
{{ badge }}
{{ badge }}

{{ product.kind }}

Brand name
W magazynie Brak w magazynie

Zezwolenie nr WIF.WA.II.8520.4.45.2014.DB, wydane w dniu 22 kwietnia 2014 r., przez Wojewódzkiego Inspektora Farmaceutycznego w Warszawie.

Wojewódzki Inspektorat Farmaceutyczny w Warszawie, 03-707 Warszawa, ul. Floriańska 10.