Sebidin Plus

11.49 11,49 zł
W magazynie
-
+
  • darmowy odbiór w sklepie
  • dostawa już od 9,99zł w ciągu 2 dni
  • bezpieczne płatności online
22498
Opis produktu



Sebidin Plus - 16 pastylek do ssania 




TYP LEKU

OTC – lek wydawany bez recepty.


PODMIOT ODPOWIEDZIALNY

Omega Pharma Poland Sp. z o.o., al. Niepodległości 18, 02-653 Warszawa


SUBSTANCJA CZYNNA    

Chlorhexidini dihydrochloridum (chlorheksydyny dichlorowodorek) 5 mg; Acidum ascorbicum (kwas askorbowy) 75 mg. 


WSKAZANIA    

Zapalenie błony śluzowej gardła.

Zapobieganie i leczenie zapaleń dziąseł oraz chorób przyzębia.

Zapalenia błony śluzowej jamy ustnej o charakterze nieżytowym.

Afty przewlekle nawracające, pleśniawki, nadżerki i odleżyny będące np. następstwem stosowania

przez pacjentów źle dopasowanych uzupełnień protetycznych.

Odkażanie jamy ustnej przed i po zabiegach chirurgicznych.


DAWKOWANIE

Dorośli i dzieci w wieku od 12 lat: ssać 1 tabletkę 4 razy na dobę (co 6 godzin).

Produkt leczniczy zaleca się stosować po posiłku i oczyszczeniu zębów.

Przez 2 godz. po zastosowaniu produktu nie zaleca się płukania jamy ustnej ani picia dużej objętości płynów.


DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE      

Częstość występowania działań niepożądanych szacowano następująco: często (≥1/100 do <1/10),

niezbyt często (≥1/1 000 do < 1/100), rzadko (≥1/10 000 do < 1/1 000), bardzo rzadko (<1/10 000),

częstość nieznana (częstość nie może być określona na podstawie dostępnych danych).


PRZECIWWSKAZANIA      

Nadwrażliwość na substancje czynne lub na którąkolwiek substancję pomocniczą.

Ze względu na zawartość aspartamu produktu leczniczego nie należy stosować u osób z fenyloketonurią.

Ze względu na zawartość sorbitolu nie stosować u pacjentów z rzadko występującą dziedziczną nietolerancją fruktozy.


ŚRODKI OSTROŻNOŚCI    

Stosowanie produktu leczniczego może zaburzać odczuwanie smaku, które zwykle ustępuje po 4 godzinach od zastosowania. Produkt zaleca się stosować po spożyciu pokarmu.

Nie zaleca się stosować dłużej niż 14 dni.

Podczas długotrwałego stosowania mogą wystąpić zmiany odcienia barwy zębów oraz grzbietu języka, które ustępują samoistnie lub muszą być usunięte przez lekarza.

U niektórych pacjentów (z chorobami przewodu pokarmowego i wątroby) mogą wystąpić zaburzenia żołądkowo-jelitowe, tj. nudności, wymioty, odbijanie. W takich przypadkach należy przerwać zażywanie produktu leczniczego.

Produkt leczniczy zawiera aspartam, źródło fenyloalaniny. Może być szkodliwy dla pacjentów z fenyloketonurią.


INTERAKCJE    

Nie stwierdzono występowania interakcji z innymi lekami.


CIĄŻA      

Nie przeprowadzono badań dotyczących wpływu chloroheksydyny na płód u kobiet ciężarnych.

W badaniach przeprowadzonych na zwierzętach nie stwierdzono uszkadzającego wpływu chloroheksydyny na płody po stosowaniu u szczurów w dawce 300 mg/kg/dobę i u królików po stosowaniu w dawce 40 mg/kg/dobę. Te dawki były około 300 razy większe (u szczurów) i 40 razy większe (u królików) niż dawki dobowe chloroheksydyny stosowane przez kobiety do płukania jamy

ustnej w ciągu doby.

Należy rozważyć możliwość stosowania produktu leczniczego u kobiet w ciąży.

W badaniach na zwierzętach nie wykazano ryzyka dla płodu, jednak nie przeprowadzono odpowiednio liczebnych, dobrze kontrolowanych obserwacji u kobiet ciężarnych.

Produkt leczniczy może być stosowany w ciąży jedynie w przypadku zdecydowanej konieczności.


PROWADZENIE POJAZDÓW      

Produkt leczniczy nie ma wpływu na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.


PRZEDAWKOWANIE

Chloroheksydyna praktycznie nie wchłania się z przewodu pokarmowego i jest mało prawdopodobne wystąpienie przedawkowania. Przy znacznym przedawkowaniu zaleca się obserwację kliniczną i leczenie objawowe.

        

        

Informacje dodatkowe
  • Kategoria Ból gardła i chrypka
Substancja czynna Ac.ascorbicum, Chlorhexidini hydr.
Podmiot odpowiedzialny OMEGA PHARMA POLAND SP Z OO
Typ Leku OTC

Zezwolenie nr WIF.WA.II.8520.4.45.2014.DB, wydane w dniu 22 kwietnia 2014 r., przez Wojewódzkiego Inspektora Farmaceutycznego w Warszawie.

Wojewódzki Inspektorat Farmaceutyczny w Warszawie, 03-707 Warszawa, ul. Floriańska 10.