Sprawdź dostępność w aptekach
Zaloguj się do klubu Super-Pharm
Podaj e-mail, aby dokończyć rejestrację
Potwierdź e-mail
Wygląda na to, że konto z tym adresem e-mail już istnieje, ale nie jest połączone z kontem Klubowicza Super-Pharm.
Na ten e-mail został wysłany kod weryfikacyjny.
Wpisz kod poniżej, a połączymy ten e-mail z Twoim kontem Klubowicza.
Załóż konto w klubie
Zmień hasło
Chcesz zmienić hasło?
Wpisz numer telefonu lub numer karty Klubowicza
Wyślemy SMS z kodem do zmiany hasła.
Wpisz Kod z SMS i nadaj nowe hasło
Adipine 10 mg 30 tabletek
Wskazania do stosowania:
Dawkowanie
Dorośli:
W leczeniu zarówno nadciśnienia tętniczego, jak i choroby niedokrwiennej dawka początkowa wynosi zwykle 5 mg raz na dobę. Dawkę tę można zwiększyć do dawki maksymalnej wynoszącej 10 mg na dobę w zależności od efektu klinicznego.
Pacjenci w podeszłym wieku
Lek Adipine stosowany w takich samych dawkach jest jednakowo dobrze tolerowany przez chorych w wieku podeszłym i młodszych. U pacjentów w podeszłym wieku zaleca się normalny schemat dawkowania, jednak podczas zwiększania dawki należy zachować ostrożność.
Zaburzenia czynności wątroby
Schemat dawkowania u pacjentów z łagodnymi lub umiarkowanymi zaburzeniami czynności wątroby nie został ustalony, dlatego dostosowując dawkę amlodypiny należy zachować ostrożność, dawka początkowa powinna być możliwie najmniejsza spośród wszystkich dostępnych. Nie przeprowadzono badań dotyczących farmakokinetyki amlodypiny w ciężkich zaburzeniach czynności wątroby. U pacjentów z ciężkimi zaburzeniami czynności wątroby dawkowanie amlodypiny należy rozpocząć od najmniejszej dawki, a następnie stopniowo należy ją zwiększać.
Zaburzenia czynności nerek
Zmiany stężenia amlodypiny w surowicy nie są skorelowane ze stopniem uszkodzenia nerek, dlatego zaleca się normalny schemat dawkowania. Amlodypina nie jest eliminowana z organizmu podczas dializy.
Dzieci i młodzież z nadciśnieniem tętniczym w wieku od 6 do 17 lat
Zalecana doustna dawka początkowa u dzieci i młodzieży w wieku od 6 do 17 lat wynosi 2,5 mg raz na dobę. Dawka może zostać zwiększona do 5 mg raz na dobę, jeśli po 4 tygodniach stosowania nie uzyskano pożądanych wartości ciśnienia tętniczego. Dawki większe niż 5 mg na dobę nie były badane u dzieci i młodzieży
Przeciwwskazania
Amlodypina jest przeciwwskazana u pacjentów z:
Możliwe działania niepożądane
Klasyfikacja układów i narządów |
Częstość |
Działania niepożądane |
Zaburzenia krwi i układu chłonnego |
bardzo rzadko |
leukopenia, małopłytkowość |
Zaburzenia układu immunologicznego |
bardzo rzadko |
reakcje alergiczne |
Zaburzenia metabolizmu i odżywiania |
bardzo rzadko |
hiperglikemia |
Zaburzenia psychiczne |
niezbyt często |
bezsenność, zaburzenia nastroju (w tym lęk), depresja |
rzadko |
dezorientacja |
|
Zaburzenia układu nerwowego |
często |
senność, zawroty głowy, ból głowy (zwłaszcza na początku leczenia) |
niezbyt często |
drżenie, zaburzenia smaku, omdlenia, niedoczulica, parestezje |
|
bardzo rzadko |
hipertonia, neuropatia obwodowa |
|
nieznana |
zaburzenia pozapiramidowe |
|
Zaburzenia oka |
często |
zaburzenia widzenia (w tym podwójne widzenie) |
Zaburzenia ucha i błędnika |
niezbyt często |
szum uszny |
Zaburzenia serca |
często |
kołatanie serca |
niezbyt często |
zaburzenia rytmu serca (w tym rzadkoskurcz, częstoskurcz komorowy i migotanie przedsionków) |
|
bardzo rzadko |
zawał mięśnia sercowego |
|
Zaburzenia naczyniowe |
często |
nagłe zaczerwienienie twarzy z uczuciem gorąca |
niezbyt często |
niedociśnienie tętnicze |
|
bardzo rzadko |
zapalenie naczyń |
|
Zaburzenia układu oddechowego, klatki piersiowej i śródpiersia |
często |
duszność |
niezbyt często |
kaszel, nieżyt błony śluzowej nosa |
|
Zaburzenia żołądka i jelit |
często |
ból brzucha, nudności, niestrawność, zaburzenia czynności jelit (w tym biegunka i zaparcie), |
niezbyt często |
wymioty, suchość błony śluzowej jamy ustnej |
|
bardzo rzadko |
zapalenie trzustki, zapalenie błony śluzowej żołądka, przerost dziąseł |
|
Zaburzenia wątroby i dróg żółciowych |
bardzo rzadko |
zapalenie wątroby, żółtaczka, zwiększenie aktywności enzymów wątrobowych |
Zaburzenia skóry i tkanki podskórnej |
niezbyt często |
łysienie, plamica, przebarwienie skóry, zwiększona potliwość, świąd, wysypka, osutka, pokrzywka |
bardzo rzadko |
obrzęk naczynioruchowy, rumień wielopostaciowy, pokrzywka, złuszczające zapalenie skóry, zespół Stevensa-Johnsona, obrzęk Quinckego, nadwrażliwość na światło |
|
nieznana |
toksyczne martwicze oddzielanie się naskórka |
|
Zaburzenia mięśniowo-szkieletowe i tkanki łącznej |
często |
obrzęk kostek, kurcze mięśni |
niezbyt często |
ból stawów, ból mięśni, ból pleców |
|
Zaburzenia nerek i dróg moczowych |
niezbyt często |
zaburzenie oddawania moczu, częste oddawanie moczu w nocy, częstsze oddawanie moczu |
Zaburzenia układu rozrodczego i piersi |
niezbyt często |
impotencja, ginekomastia |
Zaburzenia ogólne i stany w miejscu podania |
bardzo często |
obrzęki |
często |
zmęczenie, osłabienie |
|
niezbyt często |
ból w klatce piersiowej, ból, złe samopoczucie |
|
Badania diagnostyczne |
niezbyt często |
zwiększenie lub zmniejszenie masy ciała |
Ciąża i laktacja
Ciąża
Nie ustalono bezpieczeństwa stosowania amlodypiny u kobiet w ciąży.
Stosowanie amlodypiny w ciąży jest możliwe tylko w przypadkach, gdy nie ma innego, bezpieczniejszego produktu oraz gdy choroba jest związana z większym ryzykiem dla matki i płodu.
Karmienie piersią
Amlodypina przenika do mleka ludzkiego.
Wpływ amlodypiny na organizm niemowląt jest nieznany. Decyzję o kontynuowaniu/zaprzestaniu karmienia piersią lub kontynuowaniu/zaprzestaniu leczenia amlodypiną należy podejmować po rozważeniu korzyści wynikających z karmienia piersią dla dziecka oraz leczenia amlodypiną dla matki.
Płodność
U niektórych pacjentów leczonych antagonistami kanałów wapniowych zaobserwowano odwracalne zmiany biochemiczne w główkach plemników. Dane kliniczne dotyczące potencjalnego działania amlodypiny na płodność są niewystarczające.
Składniki
Substancje pomocnicze: Celuloza mikrokrystaliczna, Wapnia wodorofosforan bezwodny, Karboksymetyloskrobia sodowa (typ A), Magnezu stearynian.
Podmiot odpowiedzialny: Bausch Health Ireland Bausch Health Poland Sp. z o.o. ul. Marynarska 15 02-674 Warszawa
EAN: 5909990642267