Wysyłka w 48h (nie dot. so-nd)
Sprawdź dostępność w aptekach
Liczba sztuk:
6 szt.Miejscowe leczenie bakteryjnego zapalenia pochwy.
Albothyl nie jest wskazany do stosowania u kobiet w wieku poniżej 18 lat ani w okresie menopauzy, ze względu na brak doświadczenia w stosowaniu produktu u pacjentek z tych grup wiekowych.
Stosować dopochwowo.
W zależności od nasilenia objawów 1 globulka na dobę lub co drugi dzień.
Globulki należy stosować na noc. W celu ułatwienia podania, globulkę można zwilżyć wodą, a następnie wprowadzić głęboko do pochwy. Przed wprowadzeniem globulki należy położyć się na plecach. Stosowanie podpasek higienicznych pozwala uniknąć zabrudzenia bielizny i pościeli. Jeśli Albothyl podaje się pacjentce w gabinecie lekarskim, w celu utrzymania leku we właściwym miejscu należy zastosować tampon, który pacjentka musi usunąć po 1-2 godzinach od chwili wprowadzenia globulki.
Globulki należy stosować do ustąpienia objawów, jednak nie dłużej niż przez 9 dni. Jeśli objawy w tym czasie nie ustąpią, pacjentka powinna przerwać stosownie leku i zasięgnąć porady lekarza. Brak danych o nawrotach choroby po przerwaniu leczenia globulkami Albothyl.
Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.
Bardzo często występujące działania niepożądane (częściej niż u 1 na 10 osób): suchość pochwy.
Często występujące działania niepożądane (częściej niż u 1 na 100 osób): wydalanie strzępów błony śluzowej.
Nadwrażliwość na substancję czynną lub na którąkolwiek substancję pomocniczą. Nie należy stosować produktu w czasie miesiączki.
• W czasie leczenia produktem Albothyl oraz w ciągu 7 dni od jego zakończenia pacjentka nie powinna odbywać stosunków płciowych.
• Albothyl nie zapobiega zakażeniom wywołanym wirusem HIV ani innym chorobom przenoszonym drogą płciową, np. rzeżączka czy kiła.
Produkt jest przeznaczony do stosowania miejscowego.
Ponieważ nie można wykluczyć ryzyka interakcji, należy unikać stosowania dopochwowo innych leków w czasie leczenia produktem Albothyl.
Produkt można zastosować w okresie ciąży lub karmienia piersią tylko ze ściśle określonych wskazań i po uwzględnieniu ryzyka dla matki i dziecka wynikającego z leczenia.
Nie przeprowadzono badań u kobiet w ciąży, jednak badania na zwierzętach nie dostarczyły danych o wystąpieniu wad rozwojowych płodu po zastosowaniu polikrezulenu.
Brak danych na temat przenikania składników produktu do mleka kobiet karmiących piersią.
Nie wywiera wpływu.
Nie obserwowano objawów przedawkowania produktu.
Podmiot odpowiedzialny
Takeda Pharma Sp. z o.o. ul. Prosta 68 00-838 Warszawa