Sprawdź dostępność w aptekach
Zaloguj się do klubu Super-Pharm
Podaj e-mail, aby dokończyć rejestrację
Potwierdź e-mail
Wygląda na to, że konto z tym adresem e-mail już istnieje, ale nie jest połączone z kontem Klubowicza Super-Pharm.
Na ten e-mail został wysłany kod weryfikacyjny.
Wpisz kod poniżej, a połączymy ten e-mail z Twoim kontem Klubowicza.
Załóż konto w klubie
Zmień hasło
Chcesz zmienić hasło?
Wpisz numer telefonu lub numer karty Klubowicza
Wyślemy SMS z kodem do zmiany hasła.
Wpisz Kod z SMS i nadaj nowe hasło
Dorośli
Dorośli
Depresja, zespoł natręctw i fobie
Leczenie należy rozpocząć od 1 tabletki powlekanej 25 mg 2-3 razy na dobę lub 1 tabletki o przedłużonym uwalnianiu 75 mg 1 raz na dobę (najlepiej wieczorem). Dawkę dobową należy zwiększyć stopniowo, np. o 25 mg co kilka dni, do 4-6 tabletek po 25 mg lub 2 tabletek o przedłużonym uwalnianiu po 75 mg podczas pierwszego tygodnia leczenia. W ciężkich przypadkach należy zwiększyć maksymalnie do 250 mg na dobę. W momencie osiągnięcia wyraźnej poprawy należy dostosować dawkę dobową do wielkości podtrzymującej, zwykle około 2-4 tabletki powlekane po 25 mg lub 1 tabletka o przedłużonym uwalnianiu 75 mg.
Napady lęku, agrafobia
Leczenie należy rozpocząć od 1 tabletki powlekanej 10 mg na dobę. W zależności od tolerancji leku przez pacjenta, dawkę należy zwiększać, aż do osiągnięcia zadowalającego stanu klinicznego. Dawka dobowa jest określona indywidualnie dla każdego pacjenta i mieści się w zakresie od 25 mg do 100 mg. W razie konieczności dawkę można zwiększyć do 150 mg/dobę. Zaleca się nie przerywać leczenia przez co najmniej 6 miesięcy. W tym okresie należy powoli zmniejszać dawkę podtrzymującą.
Pacjenci w podeszłym wieku
Leczenie należy rozpocząć od podawania 1 tabletki powlekanej 10 mg na dobę. Następnie dawkę zwiększa się stopniowo, aby dawkę optymalną (30-50 mg/dobę) osiągnąć po około 10 dniach. Dawkę tę należy utrzymywać przez cały okres leczenia.
Dzieci i młodzież
Moczenie nocne
Dobowa dawka początkowa dla dzieci w wieku 5-8 lat wynosi 2-3 tabletki powlekane po 10 mg; dla dzieci w wieku 9-12 lat od 1 do 2 tabletek po 25 mg, natomiast dla dzieci powyżej 12 lat, od 1 do 3 tabletek po 25 mg. Większe dawki należy stosować u tych pacjentów, u których nastąpiła pełna odpowiedź na leczenie w ciągu 1 tygodnia. Tabletki powlekane powinny być podawane w postaci pojedynczej dawki po posiłku wieczorem. W przypadku dzieci moczących się we wczesnych godzinach nocnych część dawki należy podać wcześniej (około godziny 16). Po osiągnięciu wymaganej odpowiedzi klinicznej, leczenie należy kontynuować (przez 1-3 miesiący), a dawkę stopniowo zmniejszać.
Brak doświadczeń w stosowaniu leku u dzieci w wieku poniżej 5 r.ż.
Brak wystarczających dowodów dotyczących bezpieczeństwa i skuteczności stosowania produktu leczniczego Anafranil SR 75 u dzieci i młodzieży w leczeniu stanów depresyjnych o różnej etiologii i symptomatologii, fobii i napadów lęku oraz w leczeniu przewlekłych stanów bólowych.
Tabletki powlekane o przedłużonym uwalnianiu można podzielić na pół, nie należy ich rozgryzać.
Pacjenci przyjmujący Anafranil SR powinni zostać ostrzeżeni o możliwości zmniejszenia ostrości widzenia, uczucia senności oraz innych objawach ze strony ośrodkowego układu nerwowego. W takich przypadkach należy unikać powadzenia pojazdów, obsługi maszyn lub wykonywania jakichkolwiek czynności wymagających szczególnej koncentracji. Pacjenci powinni być również ostrzeżeni, że spożycie alkoholu lub przyjmowanie innych leków może potęgować ww. objawy.
Zaburzenia psychiczne |
Bardzo często |
Senność, zmęczenie, niepokój, wzmożony apetyt |
Często |
Majaczenia, splątanie, dezorientacja, omamy (zwłaszcza u osób w podeszłym wieku oraz z chorobą Parkinsona), stany lękowe, pobudzenie, zaburzenia snu, stan pobudzenia maniakalnego, agresywność, zaburzenia pamięci, depersonalizacja, nasilenie depresji, zaburzenia koncentracji, bezsenność, koszmary nocne, ziewanie |
|
Niezbyt często |
Uczynnienie objawów psychotycznych |
|
Częstość nieznana |
Proces wyobrażeń samobójczych, zachowania samobójcze |
|
Zaburzenia układu nerwowego |
Bardzo często |
Ospałość, zawroty głowy, drżenie, ból głowy, drgawki |
Często |
Zaburzenia mowy, parestazje |
|
Niezbyt często |
Ataksja |
|
Bardzo rzadko |
Zmiany w zapisie EEG |
|
Zaburzenia oka |
Bardzo często |
Zaburzenia akomodacji, zamazane widzenie |
Często |
Rozszerzenie źrenic |
|
Bardzo rzadko |
Jaskra |
|
Zaburzenia nerek i dróg moczowych |
Bardzo często |
Zaburzenia oddawania moczu |
Bardzo rzadko |
Zatrzymanie moczu |
|
Zaburzenia naczyniowe |
Często |
Niedociśnienie ortostatyczne |
Niezbyt często |
Wzrost ciśnienia krwi |
|
Zaburzenia serca |
Często |
Częstoskurcz zatokowy, kołatanie serca, kliniczne nieistotne zmiany w zapisie EKG u pacjentów z prawidłową czynnością serca |
Niezbyt często |
Niemiarowość |
|
Rzadko |
Zaburzenia przewodzenia |
|
Zaburzenia żołądka i jelit |
Bardzo często |
Nudności, suchość błony śluzowej jamy ustnej, zaparcia |
Często |
Wymioty, dolegliwości brzuszne, biegunka, brak łaknienia |
|
Zaburzenia mięśniowo-szkieletowe i tkanki łącznej |
Bardzo często |
Drgawki kloniczne mięśni |
Często |
Osłabienie mięśni, wzmożone napięcie mięśni |
|
Częstość nieznana |
Złamania |
|
Zaburzenia wątroby i dróg żółciowych |
Często |
Zwiększenie aktywności aminotransferaz |
Bardzo rzadko |
Zapalenie wątroby z żółtaczką lub bez żółtaczki |
|
Zaburzenia skóry i tkanki podskórnej |
Bardzo często |
Nadmierne pocenie się |
Często |
Alergiczne odczyny skórne (wysypka, pokrzywka), wrażliwość na światło, świąd |
|
Bardzo rzadko |
Obrzęk (miejscowy lub uogólniony), utrata włosów |
|
Zaburzenia endokrynologiczne |
Bardzo rzadko |
Zespół nieprawidłowego wydzielania hormonu antydiuretycznego |
Zaburzenia układu rozrodczego i piersi |
Bardzo często |
Zaburzenia libido, zaburzenia potencji |
Często |
Mlekotok, powiększenie piersi |
|
Zaburzenia ogólne i stany w miejscu podania |
Często |
Zaburzenia smaku, szum uszny, uderzenia gorąca |
Bardzo rzadko |
Hyperpyreksja |
|
Zaburzenia układu immunologicznego |
Często |
Zapalenie pęcherzyków płucnych na tle alergicznym (zapalenie płuc) z eozynofilią lub bez eozynofilii, układowe reakcje anafilaktyczne lub rzekomoanafilaktyczne, w tym niedociśnienie |
Zaburzenia krwi i układu chłonnego |
Bardzo rzadko |
Leukopenia, agranulocytoza, trombocytopenia, eozynofilia, plamica |
Badania diagnostyczne |
Podmiot odpowiedzialny: Teva Pharmaceuticals Polska Teva Pharmaceuticals Polska Sp. z.o.o. ul. Osmańska 12 02-823 Warszawa
EAN: 5909990295111