Apo-Fina 5 mg 90 Tabletek

Opis produktu

Apo-Fina 5 mg 90 tabletek powlekanych

Produkt Apo-Fina jest wskazany w leczeniu i kontroli łagodnego rozrostu gruczołu krokowego (ang. benign prostatic hyperplasia - BPH), aby:

wywołać regresję powiększonego gruczołu krokowego, poprawić przepływ moczu oraz złagodzić objawy towarzyszące BPH,
zmniejszyć ryzyko wystąpienia ostrego zatrzymania moczu oraz konieczności leczenia chirurgicznego, włączając przezcewkową resekcję gruczołu krokowego (ang. transurethral resection of the prostate - TURP) i prostatektomię.

Produkt Apo-Fina należy stosować u pacjentów z powiększonym gruczołem krokowym (objętość gruczołu krokowego większa niż około 40 ml).

Zalecana dawka dobowa wynosi 5 mg finasterydu (1 tabletka powlekana) z posiłkiem lub bez posiłku.

Tabletki należy połykać w całości, nie należy ich dzielić lub rozkruszać. Nawet, jeśli u pacjenta po krótkim okresie leczenia finasterydem nastąpi poprawa kliniczna, aby właściwie ocenić skuteczność leczenia, produkt Apo-Fina należy stosować przez co najmniej 6 miesięcy.

Finasteryd nie jest wskazany do stosowania u kobiet i dzieci.

Finasteryd jest przeciwwskazany w następujących przypadkach:

nadwrażliwość na którąkolwiek substancję zawartą w tym produkcie,
ciąża – stosowanie u kobiet w ciąży lub u kobiet, które mogą zajść w ciążę.

Klasyfikacja układowo-narządowa	Częstość występowania	Działanie niepożądane
Zaburzenia układu immunologicznego	Nieznana	reakcje nadwrażliwości, w tym obrzęk warg i twarzy
Zaburzenia psychiczne	Często	zmniejszenie popędu płciowego
Zaburzenia serca	Nieznana	kołatanie serca
Zaburzenia wątroby i dróg żółciowych	Nieznana	zwiększenie aktywności enzymów wątrobowych
Zaburzenia skóry i tkanki podskórnej	Niezbyt często	wysypka
Nieznana	świąd, pokrzywka
Zaburzenia układu rozrodczego i piersi	Często	impotencja
Niezbyt często	zaburzenia ejakulacji, tkliwość i powiększenie piersi
Nieznana	ból jąder
Badania diagnostyczne	Często	zmniejszenie objętości ejakulatu

Każda tabletka powlekana zawiera 5 mg finasterydu (Finasteridum).

Rdzeń tabletki: laktoza jednowodna, celuloza mikrokrystaliczna, skrobia żelowana, kukurydziana, makrogologlicerydów lauryniany, karboksymetyloskrobia sodowa (typ A), magnezu stearynian.

Otoczka: hypromeloza, tytanu dwutlenek, indygokarmin, makrogol 6000.

Podmiot odpowiedzialny: Aurovitas Pharma Polska Aurovitas Pharma Polska Sp. z o.o. ul. Sokratesa 13 D/27 01-909 Warszawa

EAN: 5909990938797