Sprawdź dostępność w aptekach
Zaloguj się do klubu Super-Pharm
Podaj e-mail, aby dokończyć rejestrację
Potwierdź e-mail
Wygląda na to, że konto z tym adresem e-mail już istnieje, ale nie jest połączone z kontem Klubowicza Super-Pharm.
Na ten e-mail został wysłany kod weryfikacyjny.
Wpisz kod poniżej, a połączymy ten e-mail z Twoim kontem Klubowicza.
Załóż konto w klubie
Zmień hasło
Chcesz zmienić hasło?
Wpisz numer telefonu lub numer karty Klubowicza
Wyślemy SMS z kodem do zmiany hasła.
Wpisz Kod z SMS i nadaj nowe hasło
Atenolol 50 mg 30 tabletek
Wskazania do stosowania:
Dawkowanie
Nadciśnienie tętnicze
Początkowa dawka wynosi 50 mg na dobę, następnie można zwiększyć dawkę do 100 mg na dobę, podawane w jednej dawce dobowej lub w dawkach podzielonych. Działanie terapeutyczne uzyskuje się po 1 do 2 tygodni stosowania produktu leczniczego. Dodatkowe obniżenie ciśnienia krwi można osiągnąć przez stosowanie atenololu z innymi lekami obniżającymi ciśnienie krwi, na przykład z lekami moczopędnymi.
Dławica piersiowa
Stosuje się od 50 mg do 100 mg atenololu na dobę, w jednej dawce dobowej lub w dawkach podzielonych. Zwiększenie dawki nie powoduje nasilenia działania terapeutycznego. U pacjentów z dławicą piersiową nie należy nagle przerywać podawania atenololu, gdyż może to spowodować nasilenie bólów dławicowych, a nawet wystąpienie świeżego zawału serca.
Zaburzenia rytmu serca z szybką czynnością serca
Początkowa dawka atenololu wynosi 2,5 mg podawanego we wstrzyknięciu dożylnym w ciągu 2,5 minuty (tzn.1mg/1min). Dawka 2,5 mg może być powtórzona w 5 minutowych odstępach aż do uzyskania spodziewanego działania terapeutycznego do dawki maksymalnej 10 mg.W infuzji dożylnej atenolol stosowany jest w dawce 0,15 mg/kg masy ciała przez 20 minut. Jeśli konieczne, iniekcje lub infuzje dożylne można powtarzać co 12 godzin. Po uzyskaniu kontroli zaburzeń rytmu serca po podaniu dożylnym atenololu konieczna jest kontynuacja leczenia lekiem doustnym w dawce od 50 mg do 100 mg raz na dobę.
Zawał mięśnia sercowego
Pacjentom wymagającym dożylnego leczenia beta-adrenolitykami, podaje się atenolol w dawce 5 mg do 10 mg w powolnym wstrzyknięciu dożylnym (1 mg/1 min) w ciągu 12 godzinach od wystąpienia bólu w klatce piersiowej. Po dożylnym podaniu i w przypadku braku objawów niepożądanych leczenie jest kontynuowane przez podanie doustne atenololu w dawce 50 mg po 15 minutach od podania dożylnego, a następnie po 12 godzinach od podania atenololu dożylnie w dawce 50 mg i dawce 100 mg na dobę po następnych 12 godzinach.
Jeżeli wystąpią objawy niepożądane - zwolnienie rytmu serca i (lub) niedociśnienie tętnicze lub inne, leczenie atenololem powinno być przerwane.
Przeciwwskazania
Możliwe działania niepożądane
Zaburzenia krwi i układu chłonnego |
Rzadko |
plamica, trombocytopenia |
Zaburzenia psychiczne: |
Niezbyt często |
zaburzenia snu podobnie jak w przypadku innych beta-adrenolityków |
Rzadko |
zmiany nastroju, koszmary senne, stan splątania, psychoza, omamy |
|
Zaburzenia układu nerwowego |
Rzadko |
zawroty i bóle głowy, parastezje |
Zaburzenia oka |
Rzadko |
suchość oczu, zaburzenie widzenia |
Zaburzenia serca |
Często |
bradykardia |
Rzadko |
nasilenie niewydolności serca, nasilenie bloku serca |
|
Zaburzenia naczyniowe |
Często |
oziębienie kończyn |
Rzadko |
obniżenie ciśnienia krwi związane ze zmianą pozycji ciała na stojącą, któremu może towarzyszyć omdlenie, u wrażliwych pacjentów może wystąpić chromanie przestankowe, objaw Raynauda |
|
Zaburzenia układu oddechowego, klatki piersiowej i śródpiersi |
Rzadko |
skurcz oskrzeli u pacjentów z astmą oskrzelową lub u pacjentów, u których występowała astma oskrzelowa w przeszłości |
Zaburzenia żołądka i jelit |
Często |
zaburzenia żołądkowo-jelitowe |
Rzadko |
suchość w jamie ustnej |
|
Zaburzenia wątroby i dróg żółciowych |
Niezbyt często |
zwiększenie aktywności enzymów wątrobowych |
Rzadko |
przypadki działania toksycznego na wątrobę w tym cholestazy wątrobowej |
|
Zaburzenia skóry i tkanki podskórnej |
Rzadko |
wypadanie włosów, reakcje skórne typu łuszczycy, nasilenie łuszczycy, wysypka |
Nie znana |
reakcje nadwrażliwości: obrzęk naczynioruchowy i pokrzywka |
|
Zaburzenia układu rozrodczego i piersi |
Rzadko |
impotencja |
Zaburzenia ogólne i stany w miejscu podania |
Często |
uczucie zmęczenia |
Badania diagnostyczne |
Bardzo rzadko |
obserwowane było zwiększone miano przeciwciał przeciwjądrowych ale znaczenie kliniczne nie jest jasne |
Składniki
Substancje pomocnicze: Skrobia ziemniaczana, Celuloza mikrokrystaliczna, Powidon 90F, Sodu laurylosiarczan, Magnezu stearynian, Talk.
Podmiot odpowiedzialny: Sanofi Sp. z o.o., ul. Marcina Kasprzaka 6, 01-211 Warszawa
EAN: 5909990011414