Augmentin 500mg+125mg 14 Tabletek

Opis produktu

Augmentin 500 mg + 125 mg 14 tabletek powlekanych

Augmentin wskazany jest do leczenia następujących zakażeń bakteryjnych u dzieci i dorosłych:

ostre bakteryjne zapalenie zatok (właściwie rozpoznane)
ostre zapalenie ucha środkowego
zaostrzenie przewlekłego zapalenia oskrzeli (właściwie rozpoznane)
pozaszpitalne zapalenie płuc
zapalenie pęcherza moczowego
odmiedniczkowe zapalenie nerek
zakażenia skóry i tkanek miękkich, szczególnie zapalenie tkanki łącznej, ukąszenia przez zwierzęta, ciężki ropień okołozębowy z szerzącym się zapaleniem tkanki łącznej
zakażenia kości i stawów, w szczególności zapalenie kości i szpiku

Dawkowanie

Dorośli i dzieci o masie ciała od 40 kg

dawka standardowa (we wszystkich wskazaniach) jedna tabletka 875mg+125mg podawana dwa razy na dobę
większa dawka (szczególnie w zakażeniach takich jak zapalenie ucha środkowego, zapalenie zatok, zakażenia dolnych dróg oddechowych i zakażenia dróg moczowych) jedna tabletka 875mg+125mg podawana trzy razy na dobę

Dzieci o masie ciała poniżej 40 kg

Dzieci można leczyć produktem Augmentin w postaci tabletek, zawiesiny lub w saszetkach dla dzieci.

Zalecane dawki:

(25mg+3,6mg)/kg mc./dobę podawane w dwóch dawkach podzielonych
dawki od (70mg+10mg)/kg mc./dobę podawane w dwóch dawkach podzielonych można rozważać w zakażeniach takich, jak zapalenie ucha środkowego, zapalenie zatok i zakażenia dolnych dróg oddechowych

Nie stosować produktu Augmentin w postaci tabletek u dzieci o masie ciała mniejszej niż 25 kg, ponieważ tabletek nie można dzielić. Dzieci o niższej masie ciała raczej leczyć produktem Augmentin w postaci zawiesiny doustnej.

Aby zminimalizować występowanie możliwej nietolerancji ze strony układu przewodu pokarmowego i zoptymalizować wchłanianie amoksycykliny z kwasem klawulonowym produkt Aguemtnin należy zażywać na początku posiłku.

Nadwrażliwość na substancje czynne, na ktorąkolwiek z penicylin lub na którąkolwiek substancję pomocniczą.
Wystąpienie w przeszłości ciężkiej natychmiastowej reakcji nadwrażliwości (tj. anafilaksji) na inny lek beta-laktamowy (tj. cefalosporynę, karbapenem lub monobaktam).
Wystąpienie w przeszłości żółtaczki lub zaburzeń czynności wątroby spowodowanych przez amoksycylinę lub kwas klawulonowy.

Zakażenia i zarażenia pasożytnicze	Często	Kandydoza skóry i błon śluzowych
Częstość nieznana	Nadmierny wzrost niewrażliwych bakterii
Zaburzenia krwi i układu chłonnego	Rzadko	Przemijająca leukopenia (w tym neutropenia), trombocytopenia
Częstość nieznana	Przemijająca agranulocytoza, niedokrwistość hemolityczna, wydłużony czas krwawienia i czas protrombinowy
Zaburzenia układu immunologicznego	Częstość nieznana	Obrzęk naczynioruchowy, anafilaksja, zespół choroby posurowiczej, alergiczne zapalenie naczyń
Zaburzenia układu nerwowego	Niezbyt często	Zawroty głowy
Częstość nieznana	Ból głowy, przemijająca nadmierna ruchliwość, drgawki, aseptyczne zapalenie opon mózgowo-rdzeniowych
Zaburzenia żołądka i jelit	Bardzo często	Biegunka
Często	Nudności, wymioty
Niezbyt często	Niestrawność
Częstość nieznana	Związane z antybiotykiem zapalenie jelita grubego, czarny język włochaty
Zaburzenia wątroby i dróg żółciowych	Niezbyt często	Zwiększenie aktywności AspAT i (lub) A1AT
Częstość niezana	Zapalenie wątroby, żółtaczka zastoinowa
Zaburzenia skóry i tkanki podskórnej	Niezbyt często	Wysypka skórna, świąd, pokrzywka
Rzadko	Rumień wielopostaciowy
Częstość nieznana	Zespół Stevensa-Johnsona, martwica toksyczno-rozpływna naskórka, pęcherzowe złuszczające zapalenie skóry, ostra uogólniona osutka krostkowa (AGEP)
Zaburzenia nerek i dróg moczowych	Częstość nieznana	Śródmiąższowe zapalenie nerek, krystaluria

Każda tabletka powlekana zawiera 500 mg amoksycyliny (Amoxicillinum) w postaci amoksycyliny trójwodnej i 125 mg kwasu klawulanowego (Acidum clabulanicum) w postaci klawulanianu potasu.

Rdzeń tabletki: magnezu stearynian, karboksymetyloskrobia sodowa (tym A), krzemionka koloidalna bezwodna, celuloza mikrokrystaliczna.

Skład otoczki: tytanu dwutlenek, hypromeloza, makrogol 4000, makrogol 6000, dimetykon.

Podmiot odpowiedzialny: GlaxoSmithKline (Ireland) Limited 12 Riverwalk, Citywest Business Campus Dublin 24

EAN: 5909997199702