Sprawdź dostępność w aptekach
Zaloguj się do klubu Super-Pharm
Podaj e-mail, aby dokończyć rejestrację
Potwierdź e-mail
Wygląda na to, że konto z tym adresem e-mail już istnieje, ale nie jest połączone z kontem Klubowicza Super-Pharm.
Na ten e-mail został wysłany kod weryfikacyjny.
Wpisz kod poniżej, a połączymy ten e-mail z Twoim kontem Klubowicza.
Załóż konto w klubie
Zmień hasło
Chcesz zmienić hasło?
Wpisz numer telefonu lub numer karty Klubowicza
Wyślemy SMS z kodem do zmiany hasła.
Wpisz Kod z SMS i nadaj nowe hasło
Axtil 5 mg 30 tabletek
Wskazania do stosowania
Dawkowanie
Nadciśnienie tętnicze
Dawkę należy określić w sposób indywidualny zgodnie z charakterystyką pacjenta i wysokością ciśnienia tętniczego.
Axtil można stosować w monoterapii lub skojarzeniu z innymi grupami leków przeciwnadciśnieniowych
Dawka początkowa
Zaleca się dawkę początkową 2,5 mg na dobę. Zwiększanie dawki leku Axtil powinno następować stopniowo.
U pacjentów ze znaczną aktywacją układu renina-angiotensyna-aldosteron po podaniu dawki początkowej może wystąpić nadmierne obniżenie ciśnienia tętniczego. W takim przypadku pacjentom zaleca się podanie dawki początkowej wynoszącej 1,25 mg, zaś rozpoczęcie leczenia powinno nastąpić pod nadzorem lekarza.
Zwiększanie dawki oraz dawka podtrzymująca
Dawkę można podwajać w odstępie dwóch do czterech tygodni, dążąc do uzyskania docelowych wartości ciśnienia tętniczego; maksymalna dopuszczalna dawka leku Axtil wynosi 10 mg na dobę.
Dawka jest zazwyczaj podawana raz dziennie.
Leczenie schorzeń nerek
Pacjenci z cukrzycą i mikroalbuminurią
Dawka początkowa
Zalecana dawka początkowa wynosi 1,25 mg leku Axtil raz dziennie.
Zwiększanie dawki oraz dawka podtrzymująca
W zależności od tolerancji leku przez pacjenta dawkę należy stopniowo zwiększać. Zaleca się podwajanie dawki przyjmowanej raz na dobę do 2,5 mg po dwóch tygodniach, a następnie do 5 mg po kolejnych dwóch tygodniach.
Pacjenci z cukrzycą i co najmniej jednym czynnikiem ryzyka sercowo-naczyniowego
Dawka początkowa
Zalecana dawka początkowa wynosi 2,5 mg leku Axtil raz dziennie.
Zwiększanie dawki oraz dawka podtrzymująca
W zależności od tolerancji leku przez pacjenta dawkę należy stopniowo zwiększać. Zaleca się podwajanie dawki dobowej do 5 mg leku Axtil po jednym lub dwóch tygodniach, a następnie do 10 mg po kolejnych dwóch lub trzech tygodniach. Docelowa dawka dobowa wynosi 10 mg.
Pacjenci z niecu krzycową nefropatią kłębuszkową i makroproteinuriią ≥ 3 g na dobę
Dawka początkowa
Zalecana dawka początkowa wynosi 1,25 mg leku Axtil raz dziennie.
Zwiększanie dawki oraz dawka podtrzymująca
W zależności od tolerancji leku przez pacjenta dawkę należy stopniowo zwiększać. Zaleca się podwajanie dawki przyjmowanej raz na dobę do 2,5 mg po dwóch tygodniach, a następnie do 5 mg po kolejnych dwóch tygodniach.
Leczenie objawowej niewydolności serca
Dawka początkowa
U pacjentów w stabilnym stanie, leczonych diuretykami zalecana dawka początkowa wynosi 1,25 mg raz na dobę.
Zwiększanie dawki oraz dawka podtrzymująca
Dawkę leku Axtil należy zwiększać, podwajając ją, co jeden do dwóch tygodni do maksymalnej dawki dobowej 10 mg. Zaleca się podawanie leku dwa razy na dobę.
Prewencja wtórna w przypadku ostrego zawału mięśnia sercowego z niewydolnością serca
Dawka początkowa
Dawkę początkową należy podać po 48 godzinach od zawału mięśnia sercowego pacjentom w stabilnym stanie klinicznym i hemodynamicznym; wynosi ona 2,5 mg dwa razy na dobę przez trzy dni. Jeśli dawka początkowa 2,5 mg nie jest tolerowana, należy zastosować dawkę 1,25 mg dwa razy na dobę przez dwa dni, a następnie zwiększyć dawkę do 2,5 mg i 5 mg dwa razy na dobę. Jeśli dawki nie można zwiększyć do 2,5 mg dwa razy na dobę, leczenie należy przerwać.
Zwiększanie dawki oraz dawka podtrzymująca
Dawkę dobową następnie zwiększa się, podwajając ją w odstępach jednego do trzech dni, aż do osiągnięcia docelowej dawki podtrzymującej, która wynosi 5 mg dwa razy na dobę. Dawkę podtrzymującą należy podzielić na 2 dawki dobowe, jeśli jest to możliwe. Jeśli dawki nie można zwiększyć do 2,5 mg dwa razy na dobę, leczenie należy przerwać. Nadal brak
dostatecznych informacji dotyczących leczenia pacjentów z ciężką (NYHA IV) zastoinową niewydolnością serca bezpośrednio po zawale mięśnia sercowego. Jeśli podejmie się decyzję o leczeniu takich pacjentów, zaleca się zacząć leczenie od dawki 1,25 mg raz na dobę, zachowując szczególną ostrożność przy zwiększaniu dawki
Przeciwwskazania
Możliwe działania niepożądane
|
Często |
Niezbyt często |
Rzadko |
Bardzo rzadko |
Częstość nieznana |
Zaburzenia krwi i układu limfatycznego |
|
Eozynofilia |
Obniżona liczba białych krwinek (w tym neutropenia lub agranulocytoza), obniżona liczba czerwonych krwinek, obniżone stężenie hemoglobiny, obniżona liczba płytek krwi |
|
Niewydolność Szpiku kostnego, pancytopenia, niedokrwistość hemolityczna |
Zaburzenia układu |
|
|
|
|
Reakcje anafilaktyczne lub rzekomoanafilaktyczne, wzrost stężenia przeciwciał przeciwjądrowych |
Zaburzenia metabolizmu i odżywiania |
Podwyższone stężenie potasu we krwi |
Jadłowstręt, obniżenie łaknienia |
|
|
Obniżone stężenie sodu we krwi |
Zaburzenia psychiczne |
|
Obniżenie nastroju, niepokoj, nerwowość, niepokoj ruchowy, zaburzenia snu, w tym senność |
Stany splątania |
|
Zaburzenia uwagi |
Zaburzenia układu nerwowego |
Bol głowy, zawroty głowy |
Zawroty głowy (o podłożu błędnikowym), utrata odczuwania smaku, zaburzone odczuwanie smaku |
Drżenie, zaburzenia rownowagi |
|
Niedokrwienie mozgu, w tym udar niedokrwienny oraz przemijający udar niedokrwienny , zaburzenie czynności psychomotorycznych, uczucie pieczenia, omamy węchowe |
Zaburzenia oka |
|
Zaburzenia widzenia, na przykład niewyraźne widzenie |
Zapalenie spojowek |
|
|
Zaburzenia ucha i błędnika |
|
|
Pogorszenie słuchu, szumy uszne |
|
|
Zaburzenia serca |
|
Niedokrwienie mięśnia sercowego, w tym dusznica bolesna lub zawał mięśnia sercowego, tachykardia, arytmia, kołatanie serca, obrzęki obwodowe |
|
|
|
Zaburzenia naczyniowe |
Niedociśnienie ortostatyczne, obniżone ciśnienie tętnicze, omdlenia |
Zaczerwienienie |
Zwężenie naczyń, hipoperfuzja, zapalenie naczyń |
|
Zespoł Raynauda |
Zaburzenia oddechowe, klatki piersiowej i środpiersia |
Suchy, drażniący kaszel, zapalenie oskrzeli, zapalenie zatok, duszność |
Skurcz oskrzeli, w tym astma, obrzęk błony śluzowej nosa |
|
|
|
Zaburzenia żołądka i jelit |
Zapalenie jelit, zaburzenia trawienia, uczucie dyskomfortu w jamie brzusznej, niestrawność, biegunka, nudności, wymiot |
Zapalenie trzustki (stwierdzano bardzo rzadkie przypadki zgonow po zastosowaniu inhibitorow ACE), podwyższona aktywność enzymow trzustkowych, obrzęk naczynioruchowy jelita cienkiego, bol w nadbrzuszu, w tym zapalenie śluzowki żołądka, zaparcia, suchość w jamie ustnej |
Zapalenie języka |
|
Afty w jamie ustnej |
Zaburzenia wątroby i dróg żołciowych |
|
Wzrost aktywności enzymow wątrobowych i/lub wzrost bilirubiny sprzężonej |
Żołtaczka cholestatyczna, uszkodzenie komorek wątroby |
|
Ostra niewydolność wątroby, cholestatyczne lub cytolityczne zapalenie wątroby (w bardzo rzadkich przypadkach prowadzące do zgonu) |
Zaburzenia skóry i tkanki podskornej |
Wysypka, w szczegolności plamistogrudkowa |
Obrzęk naczynioruchowy, w bardzo rzadkich przypadkach niedrożność dróg oddechowych wskutek obrzęku naczynioruchowego może prowadzić do zgonu, świąd, nadmierna potliwość |
Złuszczające zapalenie skory, pokrzywka, oddzielanie się paznokcia od łożyska |
Reakcje nadwrażliwość |
Toksyczna nekroliza naskorka, zespoł Stevensa-Johnsona, rumień wielopostaciowy, pęcherzyca, zaostrzenie łuszczycy, łuszczycowe zapalenie skory, pęcherzowe lub liszajcowe, aftowe zapalenie jamy ustnej, łysienie |
Zaburzenia mięśniowoszkieletowe i tkanki łącznej |
kurcze mięśni, bole mięśni |
Bóle stawów |
|
|
|
Zaburzenia nerek i drog moczowych |
|
Zaburzenie czynności nerek, w tym ostra niewydolność nerek, zwiększone wydalanie moczu, zwiększenie wcześniej występującego białkomoczu, wzrost stężenia mocznika we krwi, wzrost stężenia kreatyniny we krwi |
|
|
|
Zaburzenia układu rozrodczego i piersi |
|
Przemijające zaburzenia wzwodu, zmniejszenie libido |
|
|
Ginekomastia |
Zaburzenia ogolne i stany w miejscu podania |
Bole w klatce piersiowej, zmęczenie |
Gorączka |
Osłabienie |
|
|
Składniki
Substancje pomocnicze: Sodu wodorowęglan, Laktoza jednowodna, Kroskarmeloza sodowa, Skrobia żelowana kukurydziana, Sodu stearylofumaran, Żelaza tlenek żółty tylko dla tabletek 2,5 mg i 5 mg (E 172), Żelaza tlenek czerwony tylko dla tabletek 10 mg (E 172).
Podmiot odpowiedzialny: Adamed Pharma S.A. , ul. Mariana Adamkiewicza 6A, 05-152 Czosnów
EAN: 5909990337972