Działania niepożądane stwierdzone w okresie po wprowadzeniu produktu leczniczego do obrotu przedstawiono w poniższej tabeli. Częstość występowania określono zgodnie z następującym schematem:
Bardzo często > 1/10
Często > 1/100 i < 1/10
Niezbyt często > 1/1000 i < 1/100
Rzadko > 1/10 000 i < 1/1000
Bardzo rzadko < 1/10 000
Częstość nieznana częstość nie może być określona na podstawie dostępnych danych
Tabela 1: Działania niepożądane stwierdzone po wprowadzeniu produktu leczniczego do obrotu według kategorii częstości występowania, oszacowane na podstawie spontanicznych zgłoszeń:
Zaburzenia układu immunologicznego
Bardzo rzadko Obrzęk naczynioruchowy
Zaburzenia układu oddechowego, klatki piersiowej i śródpiersia
Bardzo rzadko Duszność
Zaburzenia ogólne i stany w miejscu podania
Bardzo rzadko Reakcje w miejscu podania (w tym pęcherze, pieczenie, rumień, podrażnienie,
ból, parastezja, świąd i wysypka)
Urazy, zatrucia i powikłania po zabiegach
Bardzo rzadko Oparzenia