Produkty na liście rezerwacji leków na receptę:
szt.
Sprawdź dostępność w aptekach
Zaloguj się do klubu Super-Pharm
Podaj e-mail, aby dokończyć rejestrację
Potwierdź e-mail
Wygląda na to, że konto z tym adresem e-mail już istnieje, ale nie jest połączone z kontem Klubowicza Super-Pharm.
Na ten e-mail został wysłany kod weryfikacyjny.
Wpisz kod poniżej, a połączymy ten e-mail z Twoim kontem Klubowicza.
Załóż konto w klubie
Zmień hasło
Chcesz zmienić hasło?
Wpisz numer telefonu lub numer karty Klubowicza
Wyślemy SMS z kodem do zmiany hasła.
Wpisz Kod z SMS i nadaj nowe hasło
Beto 25 ZK 30 tabletek o przedłużonym uwalnianiu
Wskazania do stosowania
Dawkowanie
Nadciśnienie tętnicze
Dla pacjentów z lekkim do umiarkowanego nadciśnieniem tętniczym 47,5 mg metoprololu bursztynianu (co odpowiada 50 mg metoprololu winianu) raz na dobę. W razie konieczności dawkę można zwiększyć do 95-190 mg metoprololu bursztynianu (co odpowiada 100-200 mg metoprololu winianu) na dobę lub dodać do schematu leczenia inny lek przeciwnadciśnieniowy.
Dławica piersiowa
95-190 mg metoprololu bursztynianu (co odpowiada 100-200 mg metoprololu winianu) raz na dobę. W razie konieczności do schematu leczenia można dodać inne leki stosowane w leczeniu choroby wieńcowej.
Zaburzenia rytmu serca
95-190 mg metoprololu bursztynianu (co odpowiada 100-200 mg metoprololu winianu) raz na dobę.
Leczenie profilaktyczne po zawale mięśnia sercowego
190 mg metoprololu bursztynianu (co odpowiada 200 mg metoprololu winianu) raz na dobę.
Kołatania serca spowodowane czynnościowymi zaburzeniami serca
95 mg metoprololu bursztynianu (co odpowiada 100 mg metoprololu winianu) raz na dobę. W razie konieczności dawkę można zwiększyć do 190 mg metoprololu bursztynianu (co odpowiada 200 mg metoprololu winianu).
Zapobieganie migrenie
95-190 mg metoprololu bursztynianu (co odpowiada 100-200 mg metoprololu winianu) raz na dobę.
Stabilna objawowa niewydolność serca
U pacjentów ze stabilną objawową niewydolnością serca leczoną innymi lekami dawkę metoprololu bursztynianu ustala się indywidualnie. Zalecana dawka początkowa u pacjentów z niewydolnością serca klasy III-IV według NYHA wynosi 11,88 mg metoprololu bursztynianu (co odpowiada 12,5 mg metoprololu winianu) raz na dobę w pierwszym tygodniu leczenia. Dawkę można zwiększyć do 23,75 mg metoprololu bursztynianu (co odpowiada 25 mg metoprololu winianu) raz na dobę w drugim tygodniu. Zalecana dawka początkowa u pacjentów z niewydolnością serca klasy II według NYHA wynosi 23,75 mg metoprololu bursztynianu (co odpowiada 25 mg metoprololu winianu) raz na dobę w pierwszych dwóch tygodniach leczenia. Następnie zaleca się podwojenie dawki. Dawkę zwiększa się co drugi tydzień do 190 mg metoprololu bursztynianu (co odpowiada 200 mg metoprololu winianu) raz na dobę lub do największej dawki tolerowanej przez pacjenta. W długotrwałym leczeniu dawkę docelową należy ustalić na poziomie 190 mg metoprololu bursztynianu (co odpowiada 200 mg metoprololu winianu) raz na dobę lub do maksymalnej dawki tolerowanej przez pacjenta. Zaleca się, aby lekarz prowadzący miał odpowiednie doświadczenie w leczeniu stabilnej objawowej niewydolności serca. Po każdorazowym zwiększeniu dawki należy starannie ocenić stan pacjenta. W razie spadku ciśnienia tętniczego może być konieczne zmniejszenie dawki innego, jednocześnie stosowanego leku. Spadek ciśnienia tętniczego nie musi być przeszkodą w długotrwałym stosowaniu metoprololu, jednak dawkę należy zmniejszyć do czasu ustabilizowania stanu pacjenta.
Przeciwwskazania
Ponadto metoprololu nie wolno stosować u pacjentów z niewydolnością serca i powtarzającym się ciśnieniem skurczowym poniżej 100 mm Hg (wskazane jest badanie przed rozpoczęciem leczenia).
Jednoczesne podawanie dożylne antagonistów wapnia typu werapamilu i diltiazemu lub innych leków o działaniu przeciwarytmicznym (jak dyzopiramid) jest przeciwwskazane z wyjątkiem oddziału intensywnej opieki medycznej.
Możliwe działania niepożądane
|
|
Bardzo często |
Często |
Niezbyt często |
Rzadko |
Bardzo rzadko |
|
Zaburzenia krwi i układu chłonnego |
|
|
|
|
małopłytkowość, leukopenia |
|
Zaburzenia endokrynolo-giczne |
|
|
|
zaostrzenie utajonej cukrzycy |
|
|
Zaburzenia metabolizmu i odżywiania |
|
|
zwiększenie masy ciała |
|
|
|
Zaburzenia psychiczne |
|
|
depresja, senność, bezsenność, koszmary senne |
nerwowość, napięcie |
zapominanie lub osłabienie pamięci, splątanie, omamy,zmiany osobowości (np. zmiany nastroju) |
|
Zaburzenia układu nerwowego |
|
zawroty głowy, ból głowy |
parestezje |
zmniejszony poziom świadomości |
|
|
Zaburzenia oka |
|
|
|
osłabione widzenie, suchość oczu, podrażnienie oczu, zapalenie spojówek |
|
|
Zaburzenia ucha i błędnika |
|
|
|
|
szumy uszne, zaburzenia słuchu |
|
Zaburzenia serca |
|
bradykardia, zaburzenia równowagi (bardzo rzadko połączone z omdleniem), kołatanie serca |
niewydolność serca, blok przedsionkowo-komorowy pierwszego stopnia, ból w klatce piersiowej |
czynnościowe objawy zaburzeń pracy serca, zaburzenia rytmu, zaburzenia przewodzenia |
|
|
Zaburzenia naczyniowe |
znaczne obniżenie ciśnienia tętniczego i niedociś-nienie ortosta-tyczne, bardzo rzadko z omdleniem |
zimne dłonie i stopy |
|
nasilenie chromania przestankowego lub objawu Raynauda |
martwica u pacjentów z ciężkimi chorobami naczyń obwodowych występującymi przed leczeniem |
|
Zaburzenia układu oddechowego, klatki piersiowej i śródpiersia |
|
duszność wysiłkowa |
skurcz oskrzeli |
zapalenie błony śluzowej nosa |
|
|
Zaburzenia żołądka i jelit |
|
Nudności i wymioty, bóle brzucha, biegunka, zaparcie |
|
suchość błony śluzowej jamy ustnej |
zaburzenia smaku, zwłóknienie zaotrzewnowe (nie ustalono ostatecznie związku przyczynowego ze stosowaniem metoprololu) |
|
Zaburzenia wątroby i dróg żółciowych |
|
|
|
nieprawidłowe wyniki badań czynności wątroby |
zapalenie wątroby |
|
Zaburzenia skóry i tkanki podskórnej |
|
|
wysypka (pokrzywka łuszczyco-podobna i dystroficzne zmiany skórne), zwiększone pocenie |
wypadanie włosów
|
reakcje nadwrażliwości na światło, zaostrzenie łuszczycy, wystąpienie łuszczycy, łuszczyco-podobne zmiany skórne |
|
Zaburzenia mięśniowo-szkieletowe i tkanki łącznej |
|
|
kurcze mięśni |
|
bóle stawów, osłabienie mięśni, zapalenie stawów |
|
Zaburzenia układu rozrodczego i piersi |
|
|
|
impotencja i zaburzenia libido, plastyczne stwardnienie prącia (choroba Peyroniego) |
|
|
Zaburzenia ogólne i stany w miejscu podania |
uczucie zmęczenia |
|
obrzęk |
|
|
Składniki
Substancje pomocnicze: sacharoza, Poliakrylanu dyspersja 30% (w przeliczeniu na suchą substancję), Talk, Magnezu stearynian, Celuloza mikrokrystaliczna, Krospowidon, Krzemionka koloidalna, bezwodna.
>Otoczka: Opadry II, Laktoza jednowodna, Hypromeloza, Tytanu dwutlenek (E171), Makrogol 4000.
Podmiot odpowiedzialny: Sandoz Polska Sp. z o.o., ul. Domaniewska 50C, 02-672 Warszawa
EAN: 05907626702668