Bibloc 5 mg 30 Tabletek

Opis produktu

Bibloc 5 mg 30 tabletek powlekanych

Wskazania do stosowania
• Nadciśnienie tętnicze.
• Dławica piersiowa.
• Leczenie stabilnej, przewlekłej niewydolności serca z zaburzoną czynnością skurczową lewej komory w skojarzeniu z inhibitorami ACE, lekami moczopędnymi i, w razie potrzeby, z glikozydami naparstnicy.

Nadciśnienie tętnicze/dławica piersiowa

Dawkowanie należy dostosować indywidualnie, z uwzględnieniem zwłaszcza tętna pacjenta i skuteczności leczenia.
Zaleca się rozpoczęcie leczenia od dawki 5 mg na dobę.
Zwykle stosuje się dawkę 10 mg raz na dobę, a zalecana dawka maksymalna wynosi 20 mg raz na dobę.

Stabilna przewlekła niewydolność serca

Standardowe leczenie przewlekłej niewydolności serca obejmuje inhibitor ACE (lub antagonistę receptora angiotensyny, jeśli pacjent nie toleruje inhibitorów ACE), lek beta-adrenolityczny, leki moczopędne i, jeśli to wskazane, glikozydy naparstnicy. Leczenie bisoprololem należy rozpoczynać u pacjentów w stabilnym stanie klinicznym (bez incydentów ostrej niewydolności serca).

Leczenie bisoprololem należy rozpocząć od stopniowego zwiększania dawki zgodnie z poniższym schematem:

1,25 mg raz na dobę przez 1 tydzień. Jeśli dawka jest dobrze tolerowana, należy ją zwiększyć do:
2,5 mg raz na dobę przez kolejny tydzień. Jeśli dawka jest dobrze tolerowana, należy ją zwiększyć do:
3,75 mg raz na dobę przez kolejny tydzień. Jeśli dawka jest dobrze tolerowana, należy ją zwiększyć do:
5 mg jeden raz na dobę przez 4 kolejne tygodnie. Jeśli dawka jest dobrze tolerowana, należy ją zwiększyć do:
7,5 mg raz na dobę przez 4 kolejne tygodnie. Jeśli dawka jest dobrze tolerowana, należy ją zwiększyć do:
10 mg raz na dobę w leczeniu podtrzymującym.

Zalecana dawka maksymalna wynosi 10 mg raz na dobę.

Sposób podania:

Tabletki bisoprololu należy przyjmować rano. Można je zażywać podczas posiłku. Tabletki należy połykać bez rozgryzania, popijając płynem.

Bisoprolol jest przeciwwskazany w przypadku:

ostrej niewydolności serca lub podczas incydentów dekompensacji niewydolności serca wymagających stosowania dożylnych leków inotropowych
wstrząsu kardiogennego
bloku przedsionkowo-komorowego IIº lub IIIº
zespołu chorego węzła zatokowego
bloku zatokowo-przedsionkowego
objawowej bradykardii
objawowego niedociśnienia tętniczego
ciężkiej astmy oskrzelowej lub ciężkiej przewlekłej choroby obturacyjnej płuc
ciężkich postaci zarostowej choroby tętnic obwodowych lub ciężkich postaci zespołu Raynauda
nieleczonego guza chromochłonnego
kwasicy metabolicznej
nadwrażliwości na substancję czynną lub na którąkolwiek substancję pomocniczą.

Zaburzenia psychiczne	Niezbyt często	zaburzenia snu, depresja
Rzadko	koszmary senne, omamy
Zaburzenia układu nerwowego	Często	zawroty głowy pochodzenia ośrodkowego, ból głowy
Rzadko	omdlenie
Zaburzenia oka	Rzadko	zmniejszone wydzielanie łez (co należy wziąć pod uwagę u pacjentów stosujących soczewki kontaktowe)
Bardzo rzadko	zapalenie spojówek
Zaburzenia ucha i błędnika	Rzadko	zaburzenia słuchu
Zaburzenia serca	Bardzo często	bradykardia u pacjentów z przewlekłą niewydolnością serca
Często	nasilenie niewydolności serca u pacjentów z przewlekłą niewydolnością serca
Niezbyt często	zaburzenia przewodzenia przedsionkowo-komorowego, nasilenie niewydolności serca (u pacjentów z nadciśnieniem tętniczym lub dławicą piersiową); bradykardia (u pacjentów z nadciśnieniem tętniczym lub dławicą piersiową)
Bardzo rzadko	ból w klatce piersiowej
Zaburzenia naczyniowe	Często	uczucie ziębnięcia lub drętwienia kończyn, niedociśnienie tętnicze (zwłaszcza u pacjentów z niewydolnością serca)
Niezbyt często	niedociśnienie ortostatyczne
Zaburzenia układu oddechowego, klatki piersiowej i śródpiersia	Niezbyt często	skurcz oskrzeli u pacjentów z astmą oskrzelową lub chorobą obturacyjną dróg oddechowych w wywiadzie
Rzadko	alergiczne zapalenie błony śluzowej nosa
Zaburzenia żołądka i jelit	Często	dolegliwości żołądkowo-jelitowe, takie jak nudności, wymioty, biegunka, zaparcie
Zaburzenia wątroby i dróg żółciowych	Rzadko	zapalenie wątroby
Zaburzenia skóry i tkanki podskórnej	Rzadko	reakcje nadwrażliwości, takie jak świąd, zaczerwienienie skóry, wysypka
Bardzo rzadko	leki beta-adrenolityczne mogą wywoływać lub nasilać objawy łuszczycy lub wywoływać wysypkę łuszczycopodobną, łysienie
Zaburzenia mięśniowo-szkieletowe i tkanki łącznej	Niezbyt często	osłabienie siły mięśni, kurcze mięśni
Zaburzenia układu rozrodczego i piersi	Rzadko	zaburzenia potencji
Zaburzenia ogólne i stany w miejscu podania	Często	uczucie zmęczenia, astenia (u pacjentów z przewlekłą niewydolnością serca)
Niezbyt często	astenia (u pacjentów z nadciśnieniem tętniczym lub dławicą piersiową)
Badania diagnostyczne	Rzadko	zwiększone stężenie triglicerydów, zwiększona aktywność enzymów wątrobowych (AlAT, AspAT)

Substancją czynną leku jest bisoprololu fumaranu (Bisoprololi fumaras).

Substancje pomocnicze: Wapnia wodorofosforan bezwodny, Celuloza mikrokrystaliczna, Skrobia żelowana, kukurydziana, Kroskarmeloza sodowa, Krzemionka koloidalna bezwodna, Magnezu stearynian.

Podmiot odpowiedzialny: Sandoz Sandoz Polska Sp. z o.o. ul. Domaniewska 50 C 02-672 Warszawa

EAN: 5909990694167