Produkty na liście rezerwacji leków na receptę:
szt.
Sprawdź dostępność w aptekach
Zaloguj się do klubu Super-Pharm
Podaj e-mail, aby dokończyć rejestrację
Potwierdź e-mail
Wygląda na to, że konto z tym adresem e-mail już istnieje, ale nie jest połączone z kontem Klubowicza Super-Pharm.
Na ten e-mail został wysłany kod weryfikacyjny.
Wpisz kod poniżej, a połączymy ten e-mail z Twoim kontem Klubowicza.
Załóż konto w klubie
Zmień hasło
Chcesz zmienić hasło?
Wpisz numer telefonu lub numer karty Klubowicza
Wyślemy SMS z kodem do zmiany hasła.
Wpisz Kod z SMS i nadaj nowe hasło
Bonogren 25 mg 30 tabletek powlekanych
Produkt Bonogren jest wskazany w leczeniu:
- schizofrenii,
- choroby afektywnej dwubiegunowej:
Dawkowanie
Dorośli
Leczenie schizofrenii
W leczeniu schizofrenii produkt Bonogren należy podawać dwa razy na dobę. Całkowita dawka dobowa przez pierwsze cztery dni leczenia wynosi: 50 mg (dzień 1), 100 mg (dzień 2), 200 mg (dzień 3), 300 mg (dzień 4).
Od czwartego dnia dawkę należy zwiększać do dawki skutecznej wynoszącej zazwyczaj od 300 do 450 mg na dobę. W zależności od odpowiedzi klinicznej i tolerancji na lek, dawkę można dostosowywać w zakresie od 150 do 750 mg na dobę.
Leczenie epizodów maniakalnych w przebiegu choroby afektywnej dwubiegunowej
W leczeniu epizodów maniakalnych związanych z chorobą dwubiegunową produkt Bonogren należy podawać dwa razy na dobę. Całkowita dawka dobowa w pierwszych czterech dniach leczenia wynosi: 100 mg (dzień 1), 200 mg (dzień 2), 300 mg (dzień 3), 400 mg (dzień 4). Następnie dawka może być zwiększana maksymalnie o 200 mg na dobę do dawki dobowej wynoszącej 800 mg w szóstym dniu leczenia.
Zależnie od reakcji pacjenta i tolerancji kwetiapiny dawka dobowa w leczeniu podtrzymującym może wynosić od 200 do 800 mg na dobę. Zwykle dawka skuteczna wynosi od 400 do 800 mg na dobę.
Leczenie epizodów depresyjnych w przebiegu choroby afektywnej dwubiegunowej
Produkt Bonogren należy podawać raz na dobę przed snem. Całkowita dawka dobowa w pierwszych czterech dniach leczenia wynosi 50 mg (dzień 1), 100 mg (dzień 2), 200 mg (dzień 3) i 300 mg (dzień 4). Zalecana dzienna dawka to 300 mg. W badaniach klinicznych nie zaobserwowano dodatkowych korzyści w grupie przyjmującej do 600 mg w porównaniu z grupą przyjmującą 300 mg. Jednak u niektórych pacjentów korzystne jest podawanie 600 mg. Dawki większe niż 300 mg powinny być wprowadzane przez lekarza doświadczonego w leczeniu choroby afektywnej dwubiegunowej. Badania kliniczne wykazały, że u niektórych pacjentów w razie problemów z tolerancją można rozważyć zmniejszenie dawki do minimum 200 mg.
Zapobieganie nawrotom choroby afektywnej dwubiegunowej
W celu zapobiegania nawrotom epizodów manii, mieszanych lub depresji w przebiegu choroby afektywnej dwubiegunowej, u pacjentów z zaburzeniami afektywnymi dwubiegunowymi, którzy odpowiedzieli na leczenie kwetiapiną, należy kontynuować leczenie tą samą dawką. Dawka może być następnie modyfikowana, w zależności od odpowiedzi klinicznej i tolerancji pacjenta, w zakresie od 300 do 800 mg, podawana dwa razy na dobę. Ważne, aby w leczeniu podtrzymującym stosować
Przeciwwskazania
Możliwe działania niepożądane
|
Zaburzenia krwi i układu chłonnego |
|
|
Bardzo często: |
Zmniejszenie stężenia hemoglobiny |
|
Często: |
Leukopenia, zmniejszenie liczby neutrofili, wzrost stężenia eozynofili |
|
Niezbyt często: |
Trombocytopenia, niedokrwistość, zmniejszenie liczby płytek krwi |
|
Rzadko: |
Agranulocytoza |
|
Częstość nieznana: |
Neutropenia |
|
Zaburzenia układu immunologicznego |
|
|
Niezbyt często: |
Nadwrażliwość (w tym reakcje alergiczne skóry) |
|
Bardzo rzadko: |
Reakcja anafilaktyczna |
|
Zaburzenia endokrynologiczne |
|
|
Często: |
Hiperprolaktynemia, Zmniejszenie stężenia całkowitej T4, zmniejszenie stężenia wolnej T4, zmniejszenie stężenia całkowitej T3, zwiększenie stężenia TSH |
|
Niezbyt często: |
Zmniejszenie stężenia całkowitej T3, niedoczynność tarczycy |
|
Bardzo rzadko: |
Nieprawidłowe wydzielanie hormonu antydiuretycznego |
|
Zaburzenia metabolizmu i odżywiania |
|
|
Bardzo często: |
Zwiększenie stężenia trójglicerydów w surowicy, zwiększenie stężenia cholesterolu całkowitego we krwi (głównie cholesterolu LDL), zmniejszenie stężenia cholesterolu HDL, wzrost masy ciała |
|
Często: |
Zwiększenie apetytu, zwiększenie stężenia glukozy we krwi świadczące o hiperglikemii |
|
Niezbyt często: |
Hiponatremia, cukrzyca |
|
Rzadko: |
Zespół metaboliczny |
|
Zaburzenia psychiatryczne |
|
|
Często: |
Złe sny i koszmary senne, myśli i zachowania samobójcze |
|
Rzadko: |
Somnambulizm i związane z nim reakcje, takie jak rozmowy senne i związane ze snem zaburzenia odżywiania |
|
Zaburzenia układu nerwowego |
|
|
Bardzo często: |
Zawroty głowy, senność, ból głowy |
|
Często: |
Omdlenia, objawy pozapiramidowe, zaburzenia mowy |
|
Niezbyt często: |
Padaczka, zespół niespokojnych nóg, dyskineza późna |
|
Zaburzenia serca |
|
|
Często: |
Tachykardia4, kołatanie serca |
|
Niezbyt często: |
Wydłużenie odstępu QT
|
|
Zaburzenia wzrokowe |
|
|
Często: |
Niewyraźne widzenie |
|
Zaburzenia naczyniowe |
|
|
Często: |
Niedociśnienie ortostatyczne |
|
Rzadko: |
Żylna choroba zakrzepowo-zatorowa |
|
Zaburzenia układu oddechowego, klatki piersiowej i śródpiersia |
|
|
Często: |
Zapalenie błony śluzowej nosa, duszność |
|
Zaburzenia żołądka i jelit |
|
|
Bardzo często: |
Suchość błony śluzowej jamy ustnej |
|
Często: |
Zaparcia, niestrawność, wymioty |
|
Niezbyt często: |
Zaburzenia przełykania |
|
Rzadko: |
Zapalenie trzustki |
|
Zaburzenia wątroby i dróg żółciowych |
|
|
Często: |
Zwiększenie stężenia aminotransferaz (ALT, AST) w surowicy, zwiększenie aktywności gamma-GT |
|
Rzadko: |
Żółtaczka, zapalenie wątroby |
|
Zaburzenia skóry i tkanki podskórnej |
|
|
Bardzo rzadko: |
Obrzęk naczynioruchowy6, zespół Stevensa-Johnsona6 |
|
Częstość nieznana: |
Toksyczna martwica naskórka, rumień wielopostaciowy |
|
Zaburzenia mięśniowo-szkieletowe i tkanki łącznej |
|
|
Bardzo rzadko: |
Rabdomioliza |
|
Zaburzenia układu rozrodczego i piersi |
|
|
Niezbyt często: |
Zaburzenia seksualne |
|
Rzadko: |
Priapizm, mlekotok, obrzęk piersi, zaburzenia miesiączkowania |
|
Ciąża, połóg i stan okołoporodowy |
|
|
Częstość nieznana: |
Zespół odstawienny u noworodka |
|
Zaburzenia ogólne i stany w miejscu podania |
|
|
Bardzo często: |
Objawy odstawienie |
|
Często: |
Umiarkowana astenia, obrzęki obwodowe, drażliwość, gorączka |
|
Rzadko: |
Złośliwy zespół neuroleptyczny, hipotermia |
|
Badania diagnostyczne |
|
|
Rzadko: |
Zwiększenie aktywności kinazy kreatynowej we krwi |
Składniki
Każda 25 mg tabletka powlekana zawiera 25 mg, kwetiapiny (Quetiapinum) w postaci fumaranu kwetiapiny.
Substancje pomocnicze: laktoza jednowodna i żółcień pomarańczowa (E110).
Każda tabletka powlekana 25 mg zawiera 7,00 mg laktozy jednowodnej oraz 0,003 mg żółcieni pomarańczowej (E110).
Podmiot odpowiedzialny: Vipharm Vipharm S.A. ul. A i F Radziwiłłów 9 05-850 Ożarów Mazowiecki
EAN: 5909990719389