Cebion Witamina C Krople

Cebion Krople to lek zawierający jako główną substancję czynną witaminę C (Aicudum Ascorbinicum).  

Działanie:

Głównym składnikiem leku Cebion Krople jest witamina C, która bierze udział w wielu reakcjach enzymatycznych np. w syntezie kolagenu, katecholamin, zwiększa wchłanianie soli żelaza, hamuje reakcje łańcuchowe wolno rodnikowe. Ponadto stymuluje ona procesy odpornościowe organizmu w przebiegu przeziębienia lub grypy.
W przypadku niedoboru kwasu askorbinowego pacjent może doświadczać:
- osłabienie organizmu;
- bóle mięśni i stawów;
- opóźnione gojenie;
- krwawienie z dziąseł i nosa;
- stany zapalne dziąseł oraz rozwój szkorbutu.

Wskazania:

- zapobieganie i leczenie stanów niedoboru witaminy C w przypadkach, kiedy stosowanie odpowiedniej diety nie wystarcza.

Dawkowanie i sposób użycia:

- u małych dzieci do 3. roku życia preparat należy podawać po uzgodnieniu z lekarzem;
- niemowlętom i małym dzieciom (od 28. dnia życia do końca 23. miesiąca życia) podaje się 5 – 8 kropli preparatu na dobę, najlepiej dodając krople do butelki lub na łyżkę mleka, herbaty lub soku owocowego;
- dzieci (od 24. miesiąca życia do końca 11. roku życia) powinny przyjmować 10 kropli na dobę;
- młodzież (od 12. roku życia) i dorośli 15 – 20 kropli na dobę. 

W razie większego zapotrzebowania na witaminę podane dawki można przyjmować dwa razy na dobę.

Działania niepożądane:

- większość poznanych działań niepożądanych jest oparta na spontanicznych zgłoszeniach po wprowadzeniu leku na rynek, stąd precyzyjne określenie częstości ich występowania nie jest możliwe;
- w pojedynczych przypadkach obserwowano reakcje nadwrażliwości skórnej oraz ze strony układu oddechowego. Zwłaszcza po zastosowaniu dużych dawek obserwowano występowanie bólu głowy, zaburzeń żołądkowo-jelitowych (np. nudności, wymioty, biegunka, ból brzucha, niestrawność) oraz wielomocz;
- długotrwałe stosowanie zwiększonych dawek może powodować kamicę nerkową. 

Przeciwwskazania:

- pacjenci ze stwierdzoną nadwrażliwością na kwas askorbowy lub na którąkolwiek substancję pomocniczą;
- pacjenci z kamicą nerkową;
- pacjenci ze zwiększonym stężeniem kwasu moczowego w wywiadzie;
- pacjenci z zaburzeniami spichrzania żelaza (talasemia, hemochromatoza, niedokrwistość syderoblastyczna);
- pacjenci z chorobą wrzodową żołądka.

Interakcje:

Należy poinformować lekarza w przypadku stosowania leków zobojętniających sok żołądkowy (antacida), zawierających glin, szczególnie przy współistniejącej niewydolności nerek (kwas askorbowy zwiększa wchłanianie glinu w przewodzie pokarmowym). Jednoczesne stosowanie salicylanów może zwiększać nerkowe wydalanie kwasu askorbowego.

Jednoczesne stosowanie deferoksaminy może nasilać toksyczne działanie żelaza na tkanki, zwłaszcza serca, powodując jego niewydolność. Duże stężenie kwasu askorbowego może wpływać na wyniki różnych badań laboratoryjnych (oznaczanie glukozy, kwasu moczowego, kreatyniny, fosforanów nieorganicznych). Takie stężenia mogą być osiągane w moczu po dawkach powyżej 1g. Również wykrywanie utajonej krwi w kale może dawać fałszywie ujemne wyniki po dawkach powyżej 1g. Zafałszowane mogą być także inne chemiczne metody wykrywania oparte na reakcjach barwnych.

Ostrzeżenia i środki ostrożności:

- Nie należy stosować leku w przypadku uczulenia na substancję czynną lub składniki dodatkowe leku.

Przechowywanie:

- Lek należy przechowywać w temperaturze poniżej 25°C, w miejscu niedostępnym dla małych dzieci.

Ciąża i karmienie piersią:

- jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza, że może być w ciąży lub gdy planuje mieć dziecko, powinna poradzić się lekarza lub farmaceuty przed zastosowaniem tego leku;
- lek nie powinien być stosowany u kobiet w ciąży bez nadzoru lekarza;
- kwas askorbowy przenika przez barierę łożyskową i do mleka ludzkiego;
- nie należy przekraczać ustalonej dawki w okresie karmienia piersią.

Alkohol:

W obecności kwasu askorbinowego wzrasta aktywność dehydrogenazy alkoholowej i następuje spadek stężenia alkoholu we krwi.

Przed użyciem zapoznaj się z ulotką, która zawiera wskazania, przeciwwskazania, dane dotyczące działań niepożądanych i dawkowanie oraz informacje dotyczące stosowania produktu leczniczego, bądź skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą, gdyż każdy lek niewłaściwie stosowany zagraża Twojemu życiu lub zdrowiu.

Podmiot odpowiedzialny:

Procter & Gamble Health Poland Sp. Z. O.O.
ul. Zabraniecka 20
03-872 Warszawa