Sprawdź dostępność w aptekach
Zaloguj się do klubu Super-Pharm
Podaj e-mail, aby dokończyć rejestrację
Potwierdź e-mail
Wygląda na to, że konto z tym adresem e-mail już istnieje, ale nie jest połączone z kontem Klubowicza Super-Pharm.
Na ten e-mail został wysłany kod weryfikacyjny.
Wpisz kod poniżej, a połączymy ten e-mail z Twoim kontem Klubowicza.
Załóż konto w klubie
Zmień hasło
Chcesz zmienić hasło?
Wpisz numer telefonu lub numer karty Klubowicza
Wyślemy SMS z kodem do zmiany hasła.
Wpisz Kod z SMS i nadaj nowe hasło
Cipramil 20 mg 28 tabletek powlekanych
Wskazania do stosowania
Dawkowanie
Leczenie depresji
Cytalopram należy podawać w pojedynczej dawce doustnej 20 mg na dobę.
W zależności od indywidualnej reakcji pacjenta na leczenie, dawkę można zwiększyć maksymalnie do 40 mg na dobę.
Leczenie zaburzenia lękowego z napadami lęku
Przez pierwszy tydzień zaleca się podawanie pojedynczej dawki doustnej 10 mg na dobę, a następnie zwiększenie dawki dobowej do 20 mg. W zależności od indywidualnej reakcji pacjenta na leczenie, dawkę można zwiększyć maksymalnie do 40 mg na dobę.
Pacjenci w podeszłym wieku (powyżej 65 lat)
U pacjentów w podeszłym wieku dawkę należy zmniejszyć do połowy dawki zalecanej, na przykład 10-20 mg na dobę. U osób w podeszłym wieku zalecana dawka maksymalna to 20 mg na dobę.
Dzieci i młodzież (poniżej 18 lat)
Cytalopramu nie należy stosować u dzieci i młodzieży w wieku poniżej 18 lat.
Działanie przeciwdepresyjne zazwyczaj uzyskuje się po 2-4 tygodniach stosowania. Leczenie lekami przeciwdepresyjnymi jest objawowe i należy je kontynuować wystarczająco długo, aby zapobiec nawrotom depresji. Czas leczenia wynosi zazwyczaj 6 miesięcy po ustąpieniu objawów depresji.
U pacjentów z nawracającą depresją (jednobiegunową) leczenie podtrzymujące może trwać nawet kilka lat, aby zapobiec nowym epizodom.
Maksymalną skuteczność cytalopramu w leczeniu zaburzenia lękowego z napadami lęku osiąga się po koło 3 miesiącach, a odpowiedź ta utrzymuje się podczas kontynuowanego leczenia.
Przeciwwskazania
W niektórych przypadkach obserwowano podobne objawy jak w zespole serotoninowym.
Cytalopramu nie wolno stosować w skojarzeniu z inhibitorem MAO, w tym z selegiliną w dawce powyżej 10 mg na dobę.
Leczenie cytalopramem można rozpocząć 14 dni po zaprzestaniu podawania nieodwracalnych inhibitorów MAO lub w takim czasie po odstawieniu odwracalnych inhibitorów MAO, jaki opisany jest w informacji o danym leku.
Leczenie inhibitorami MAO można wprowadzić 7 dni po zaprzestaniu podawania cytalopramu
Możliwe działania niepożądane
Klasyfikacja układów i narządów |
Częstość |
Działania niepożądane |
Zaburzenia krwi i układu chłonnego |
Nieznana |
Trombocytopenia |
Zaburzenia układu immunologicznego |
Nieznana |
Nadwrażliwość, reakcja anafilaktyczna |
Zaburzenia endokrynologiczne |
Nieznana |
Nieprawidłowe wydzielanie hormonu antydiuretycznego |
Zaburzenia metabolizmu i odżywiania |
Często |
Zmniejszenie łaknienia Zmniejszenie masy ciała |
Niezbyt często |
Zwiększenie łaknienia Zwiększenie masy ciała |
|
Rzadko |
Hiponatremia |
|
Nieznana |
Hipokaliemia |
|
Zaburzenia psychiczne |
Często |
Pobudzenie, zmniejszenie popędu płciowego, lęk, nerwowość, stany splątania, zaburzenie orgazmu (kobiety), nietypowe sny |
Niezbyt często |
Agresja, depersonalizacja, omamy, mania |
|
Nieznana |
Napady panicznego lęku, bruksizm, niepokój, myśli samobójcze, zachowania samobójcze |
|
Zaburzenia układu nerwowego |
Bardzo często |
Senność, bezsenność, bóle głowy |
Często |
Drżenie, parestezje, zawroty głowy, zaburzenia uwagi |
|
Niezbyt często |
Omdlenie |
|
Rzadko |
Napady drgawkowe grand mal, dyskineza, zaburzenia smaku |
|
Nieznana |
Drgawki, zespół serotoninowy, zaburzenia pozapiramidowe, akatyzja, zaburzenia ruchowe |
|
Zaburzenia oka |
Niezbyt często |
Rozszerzenie źrenic |
Nieznana |
Zaburzenia widzenia |
|
Zaburzenia ucha i błędnika |
Często |
Szumy uszne |
Zaburzenia serca |
Niezbyt często |
Bradykardia, tachykardia |
Nieznana |
Wydłużenie odstępu QT w elektrokardiogramie, komorowe zaburzenia rytmu serca włącznie z zaburzeniami rytmu serca typu torsade de pointes |
|
Zaburzenia naczyniowe |
Rzadko |
Krwotoki |
Nieznana |
Niedociśnienie ortostatyczne |
|
Zaburzenia układu oddechowego, klatki piersiowej i śródpiersia |
Często |
Ziewanie |
Nieznana |
Krwawienie z nosa |
|
Zaburzenia żołądka i jelit |
Bardzo często |
Suchość błony śluzowej jamy ustnej, nudności |
Często |
Biegunka, wymioty, zaparcia |
|
Nieznana |
Krwawienie z przewodu pokarmowego (w tym krwawienie z odbytnicy) |
|
Zaburzenia wątroby i dróg żółciowych |
Rzadko |
Zapalenie wątroby |
Nieznana |
Nieprawidłowe wyniki prób czynnościowych wątroby |
|
Zaburzenia skóry i tkanki podskórnej |
Bardzo często |
Nasilone pocenie się |
Często |
Świąd |
|
Niezbyt często |
Pokrzywka, łysienie, wysypka, plamica, nadwrażliwość na światło |
|
Nieznana |
Wybroczyny, obrzęki naczynioruchowe |
|
Zaburzenia mięśniowo-szkieletowe i tkanki łącznej |
Często |
Bóle mięśni, bóle stawów |
Zaburzenia nerek i dróg moczowych |
Niezbyt często |
Zatrzymanie moczu |
Zaburzenia układu rozrodczego i piersi |
Często |
Impotencja, zaburzenia wytrysku, niezdolność do wytrysku |
Niezbyt często |
Kobiety: krwotok miesiączkowy |
|
Nieznana |
Kobiety: krwotok maciczny Mężczyźni: priapizm, mlekotok |
|
Zaburzenia ogólne i stany w miejscu podania |
Często |
Uczucie zmęczenia |
Niezbyt często |
Obrzęk |
|
Rzadko |
Gorączka |
Składniki
Rdzeń tabletki:
skrobia kukurydziana,
laktoza jednowodna,
kopowidon,
glicerol 85%,
celuloza mikrokrystaliczna,
kroskarmeloza sodowa,
magnezu stearynian.
Otoczka:
hypromeloza,
Makrogol 400,
tytanu dwutlenek (E171).
Podmiot odpowiedzialny: Lundbeck Poland Sp. z o.o., ul. Marszałkowska 142, 00-061 Warszawa
EAN: 5909990801510