Clindamycin-MIP 600mg 30 Tabletek

W zależności od ciężkości i lokalizacji zakażenia u dorosłych i młodzieży w wieku powyżej 14 lat stosuje się od 600 mg do 1,8 g klindamycyny na dobę. Dawkę dobową podaje się w 3 lub 4 dawkach podzielonych.

W razie konieczności zastosowania dawki mniejszej niż 1,2 g na dobę, a także u dzieci w wieku poniżej 14 lat należy zastosować preparat z mniejszą zawartością substancji czynnej.

Clindamycin-MIP w tabletkach powlekanych jest przeciwwskazany u pacjentów ze znaną nadwrażliwością na klindamycynę lub linkomycynę (z powodu alergii krzyżowej) lub na którąkolwiek substancję pomocniczą.

Zaburzenia żołądka i jelit

Niezbyt często (1/1 000 do <1/100) lub często (≥1/100 do <1/10) mogą pojawić się objawy niepożądane dotyczące przewodu pokarmowego, takie jak bóle brzucha, nudności, wymioty lub biegunka o lekkim przebiegu. Wszystkie te objawy są zależne od dawki i ustępują w trakcie terapii lub po jej zakończeniu. Może również dojść do zapalenia przełyku, języka lub błony śluzowej jamy ustnej.
Bardzo rzadko (<1/10 000) obserwowano rzekomobłoniaste zapalenie jelit.

Zaburzenia układu immunologicznego

Rzadko (>1/10 000 do <1/1 000) obserwowano takie objawy alergii, jak odropodobna wysypka, swędzenie i pokrzywka. Bardzo rzadko (<1/10 000) występują obrzęki (obrzęk Quinckego, obrzęki stawów), gorączka polekowa oraz rumień wielopostaciowy (np. zespół Stevensa-Johnsona) i zespół Lyella.
Bardzo rzadko (<1/10 000) obserwowano wstrząs anafilaktyczny. Powyższe reakcje mogą pojawić się już po pierwszym podaniu leku.

Zaburzenia krwi i układu chłonnego

Zaburzenia obrazu krwi występują rzadko (≥1/10 000 do <1/1 000) i są przemijające, mogą mieć podłoże toksyczne lub alergiczne; może wystąpić trombocytopenia, leukopenia, eozynofilia, neutropenia lub granulocytopenia.

Zaburzenia wątroby i dróg żółciowych

Rzadko (≥1/10 000 do <1/1 000) lub niezbyt często (≥1/1 000 do <1/100) obserwowano przemijające niewielkie podwyższenie aktywności aminotransferaz w surowicy.
Bardzo rzadko (<1/10 000) występowało przemijające zapalenie wątroby z żółtaczką cholestatyczną.

Zaburzenia skóry i tkanki podskórnej

Bardzo rzadko (<1/10 000) obserwowano świąd, złuszczające i pęcherzowe zapalenie skóry.

Zaburzenia układu rozrodczego i piersi

Bardzo rzadko (<1/10 000) obserwowano zapalenie pochwy.

Zaburzenia mięśniowo-szkieletowe i tkanki łącznej

Bardzo rzadko (<1/10 000) obserwowano zapalenie wielostawowe.

Zaburzenia układu nerwowego

Blokada nerwowo-mięśniowa występuje rzadko (≥1/10 000 do <1/1 000).

Substancje pomocnicze: 

Mikrokrystaliczna celuloza, mannitol, talk, magnezu stearynian, krospowidon, krzemionka koloidalna bezwodna; otoczka: magnezu stearynian, tytanu dwutlenek E 171, makrogol, Eudragit E 12,5%, talk.