Liczba opakowań :
10 op.Wysyłka w 48h (nie dot. so-nd)
Sprawdź dostępność w aptekach
Wysyłka w 48h (nie dot. so-nd)
Sprawdź dostępność w aptekach
Deflegmin 75 mg to lek OTC w postaci kapsułek o przedłużonym uwalnianiu, który przeznaczony jest do leczenia kaszlu mokrego. Stosuje się go raz dziennie, co zapewnia wygodę, gdyż nie trzeba pamiętać o kolejnych dawkach. Ten produkt leczniczy wspiera zwiększone wydzielanie śluzu w drogach oddechowych i ułatwia jego transport, co przyczynia się do łagodzenia kaszlu oraz ułatwienia odkrztuszania.
Substancją czynną jest ambroksolu chlorowodorek.
- Deflegmin 75 mg to lek mukolityczny stosowany na kaszel mokry;
- zwiększa wydzielanie śluzu, który rozrzedza zalegającą w drogach oddechowych gęstą wydzielinę. Ułatwia jej odkrztuszanie, tym samym łagodząc mokry kaszel. .
- kaszel mokry z zalegającą wydzieliną;
- ostre i przewlekłe choroby płuc oraz oskrzeli przebiegające z utrudnieniem odkrztuszania lepkiej wydzieliny z dróg oddechowych.
Substancja czynna:
- ambroksolu chlorowodorek (75 mg w 1 tabletce);
- substancje pomocnicze.
- 1 tabletka dziennie (rano albo wieczorem);
- nie zaleca się stosować u dzieci i młodzieży;
- kapsułkę należy zażyć po jedzeniu, popijając niewielką ilością płynu;
- nie stosować kapsułek Deflegmin bezpośrednio przed snem;
- należy skontaktować się z lekarzem w przypadku, gdy po upływie 4 do 5 dni leczenia nie nastąpiła poprawa lub pacjent czuje się gorzej;
- w przypadku pominięcia kolejnej dawki leku w wyznaczonym czasie należy zastosować ją jak najszybciej. Nie mniej jednak nie należy stosować dawki podwójnej w celu uzupełnienia pominiętej dawki. Przerwanie stosowania produktu leczniczego Deflegmin nie wywołuje niekorzystnych skutków, poza możliwością nasilenia objawów choroby, z powodu której jest stosowany;
- jeśli pacjent zapomniał przyjąć dawki leku w wyznaczonym czasie, należy ją zastosować tak szybko, jak to możliwe, ale nie powinno się przyjmować podwójnej dawki w celu zrekompensowania pominiętej;
- przerwanie stosowania leku Deflegmin nie powoduje niepożądanych skutków, z wyjątkiem możliwości nasilenia objawów choroby, dla której jest stosowany.
Jak i każdy lek Deflegmin 75 mg Kapsułki może wywołać działania niepożądane, chociaż nie u każdego one występują.
Należy niezwłocznie skontaktować się z lekarzem jeśli po stosowaniu Deflegmin 75 mg Kapsułki:
- wystąpiły reakcje anafilaktyczne, w tym wstrząs anafilaktyczny, obrzęk naczynioruchowy (szybkopostępujący obrzęk skóry, tkanki podskórnej, błony śluzowej lub tkanki podśluzówkowej) i świąd;
- pojawiły ciężkie działania niepożądane dotyczące skóry (w tym rumień wielopostaciowy, zespół Stevensa-Johnsona, toksyczna martwica naskórka i ostra uogólniona krostkowica).
Ponadto, mogą wystąpić następujące działania niepożądane:
Często występujące działania niepożądane:
- nudności.
Niezbyt często występujące działania niepożądane:
- wymioty, biegunka, niestrawność, ból brzucha;
Rzadko występujące działania niepożądane:
- reakcje nadwrażliwości, wysypka, pokrzywka.
Działania niepożądane o częstości nieznanej:
- reakcje anafilaktyczne, w tym wstrząs anafilaktyczny, obrzęk naczynioruchowy i świądciężkie działania niepożądane dotyczące skóry (w tym rumień wielopostaciowy, zespół Stevensa-Johnsona, toksyczna martwica naskórka i ostra uogólniona krostkowica), uczucie suchości w drogach oddechowych, wodnisty wyciek z nosa, zgaga, uczucie suchości w jamie ustnej, ślinotok, zaburzenia w oddawaniu moczu.
- pacjenci z nadwrażliwością na ambroksolu chlorowodorek lub którąkolwiek z substancji pomocniczych;
- pacjenci mający uczulenie na indygotynę, która może powodować reakcje alergiczne;
- pacjenci cierpiący na nietolerancję cukrów powinni skontaktować się z lekarzem przed zastosowaniem preparatu, ponieważ zawiera on sacharozę;
- pacjenci z astmą, chorobą wrzodową czy chorobą nerek przed zastosowaniem muszą skonsultować się z lekarzem.
- nie stosować leku Deflegmin jednocześnie z lekami przeciwkaszlowymi (np. kodeiną), ponieważ mogą one hamować odruch kaszlowy i utrudniać odkrztuszanie upłynnionego śluzu z drzewa oskrzelowego;
- jednoczesne stosowanie ambroksolu z antybiotykami (amoksycyliną, cefuroksymem, erytromycyną, doksycykliną) powoduje zwiększenie stężenia antybiotyków w miąższu płucnym;
- Nie należy stosować leku w przypadku uczulenia na substancję czynną lub składniki dodatkowe leku.
- Lek należy przechowywać w temperaturze poniżej 25°C, w miejscu niedostępnym dla małych dzieci.
- nie zaleca się stosowanie leku w pierwszym trymestrze;
- nie zaleca się stosowanie ambroksolu u kobiet karmiących piersią;
- brak danych;
- produkt leczniczy nie ma wpływu na prowadzenie pojazdów i obsługę maszyn;
- nie opisano dotychczas opisanych objawów przedawkowania ambroksolem u ludzi.
Przed użyciem zapoznaj się z ulotką, która zawiera wskazania, przeciwwskazania, dane dotyczące działań niepożądanych i dawkowanie oraz informacje dotyczące stosowania produktu leczniczego, bądź skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą, gdyż każdy lek niewłaściwie stosowany zagraża Twojemu życiu lub zdrowiu.
Bausch Health Poland sp. z o. o.
ul. Przemysłowa 2
35-959 Rzeszów
Podmiot odpowiedzialny: Teva Pharmaceuticals Polska Sp. z o.o., ul. Emilii Plater 53, 00-113 Warszawa
EAN: 5903546001348