Digoxin WZF 0,25mg 30 Kapsułek

Opis produktu

Digoxin WZF 250 µg 30 tabletek

Lek Digoxin WZF zawiera digoksynę, która należy do grupy leków zwanych glikozydami nasercowymi.

Digoxin WZF stosuje się w leczeniu:

migotania przedsionków z szybką czynnością komór, w przebiegu niewydolności mięśnia sercowego;
zaawansowanej niewydolności mięśnia sercowego w skojarzeniu z innymi lekami.

Dorośli:
Pierwsza dawka: 500 μg do 750 μg (2 tabletki do 3 tabletek), następnie co 6 do 8 godz. od 125 μg do 375 μg (½ tabletki do 1 ½ tabletki) do uzyskania klinicznych objawów poprawy.
Łączna dawka nasycająca dla pacjenta o masie ciała 70 kg wynosi zwykle od 750 μg do 1250 μg (3 tabletki do 5 tabletek).
Dawka podtrzymująca: zwykle od 250 μg do 500 μg (1 tabletka do 2 tabletek) na dobę.

Dzieci:
Dzieci w wieku od 2 do 5 lat:
dawka nasycająca (łączna): od 30 do 40 μg/kg mc.
dawka podtrzymująca: od 25% do 35% dawki nasycającej.

Dzieci w wieku od 5 do 10 lat:
dawka nasycająca (łączna): od 20 do 35 μg /kg mc.
dawka podtrzymująca: od 25% do 35% dawki nasycającej.

Dzieci w wieku powyżej 10 lat:
dawka nasycająca (łączna): od 10 do 15 μg/kg mc.
dawka podtrzymująca: od 25% do 35% dawki nasycającej.

Kiedy nie stosować leku Digoxin Teva

jeśli pacjent ma uczulenie na substancję czynną lub na którykolwiek z pozostałych składników tego leku
jeśli u pacjenta występuje arytmia spowodowana zatruciem glikozydami nasercowymi
jeśli u pacjenta występuje częstoskurcz komorowy i migotanie komór
jeśli u pacjenta występuje kardiomiopatia przerostowa
jeśli u pacjenta występuje idiopatyczne przerostowe zwężenie podzastawkowe aorty
jeśli u pacjenta występuje wydłużenie czasu przewodzenia przedsionkowo-komorowego (blok przedsionkowo–komorowy II i III stopnia)
jeśli u pacjenta występuje wczesna faza zawału serca
jeśli u pacjenta występuje ostra faza zapalenia mięśnia sercowego
jeśli u pacjenta występuje zespół chorej zatoki
jeśli u pacjenta występuje zespół przedwczesnego pobudzenia komór (Zespół Wolffa– Parkinsona–White`a)

Ostrzeżenia i środki ostrożności
Przed rozpoczęciem stosowania Digoxin Teva należy omówić to z lekarzem, jeżeli:

pacjent niedawno przebył zawał serca,
lekarz stwierdził u pacjenta małe stężenie potasu i (lub) magnezu we krwi,
lekarz stwierdził u pacjenta duże stężenie wapnia we krwi,
u pacjenta stwierdzono zaburzenia związane z sercem, wynikające z niedoboru witaminy B1 (choroba beri–beri),
u pacjenta stwierdzono zaburzenie pracy nerek, płuc, tarczycy oraz zaburzenia trawienia.

Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.

Zazwyczaj działania niepożądane występują jeżeli dawka leku którą przyjmuje pacjent jest za duża. Lekarz w takim wypadku powinien dostosować wielkość dawki leku.

Należy natychmiast poinformować lekarza jeżeli:
• Wystąpi uczucie kołatania serca, ból w klatce piersiowej, spłycenie oddechu lub nasilone
pocenie.

Mogą to być objawy, ciężkiego zaburzenia pracy serca, wywołanego przez arytmię.

Innymi działaniami niepożądanymi o których należy powiadomić lekarza są:
Często (częściej niż u 1 na 100 pacjentów, ale rzadziej niż u 1 na 10 pacjentów)
− Wolny lub nieregularny rytm serca
− Niestrawność, nudności
− Wysypka skórna z pokrzywką
− Senność, zawroty głowy
− Zaburzenia widzenia (widzenie nieostre lub w żółtym kolorze)

Niezbyt często (częściej niż u 1 na 1000 pacjentów, ale rzadziej niż u 1 na 100 pacjentów)
− Depresja

Bardzo rzadko (rzadziej niż u 1 na 10000 pacjentów)
− Trombocytopenia (zmniejszona liczba płytek krwi)
− Jadłowstręt
− Bóle brzucha spowodowane niedokrwieniem lub uszkodzeniem jelit
− Bóle głowy
− Zaburzenia psychiczne (psychoza, apatia, dezorientacja)
− Uczucie zmęczenia, osłabienie, ogólne złe samopoczucie
− Powiększenie gruczołów sutkowych u mężczyzn (ginekomastia)
− Zaburzenia rytmu serca

Lek Digoxin Teva może bardzo rzadko powodować ciężki nieregularny rytm serca. Lekarz powinien zalecić wykonywanie regularnych badań, w celu upewnienia się że lek Digoxin Teva działa prawidłowo.

Jedna tabletka zawiera
jako substancję czynną: 250 mikrogramów digoksyny oraz
substancje pomocnicze: laktozę jednowodną, skrobię ziemniaczaną, powidon K-25, talk,magnezu stearynian.

Podmiot odpowiedzialny: Polfa Warszawa S.A., ul. Karolkowa 22/24, 01-207 Warszawa

EAN: 5909990037711