Dulcobis Czopki Doodbytnicze 10 mg 10 czopków

Dulcobis 10 mg to lek wydawany bez recepty, w postaci czopków doodbytniczych stosowany w celu krótkotrwałego, objawowego leczenia zaparć u dorosłych i dzieci. Lek może być również zastosowany w celu przygotowania się do badań diagnostycznych i operacji.

Każdy czopek Dulcobis zawiera 10 mg substancji czynnej bisacodylum.

Działanie:

- przeczyszczające (poprzez pobudzenie perystaltyki jelit, oraz hamowanie wchłaniania elektrolitów i wody w jelicie grubym); 

Wskazania:

- zaparcia i inne stany wymagające ułatwienie defekacji.

Skład:

- substancją czynną jest bisakodyl, który występuje w dawce 10 mg na każdy czopek;
- substancja pomocnicza to Tłuszcz stały (Witepsol W 45).

Dawkowanie i sposób użycia:

Krótkotrwałe leczenie zaparć (u dorosłych i dzieci powyżej 10 roku życia):

- 1 czopek (10 mg) na dobę

Stosowanie w celu całkowitego oczyszczenia jelita u osób dorosłych:

- zaleca się stosowanie tabletek i czopków,
- 2-4 tabletki (10 mg – 20 mg) produktu leczniczego Dulcobis 5 mg, tabletki dojelitowe wieczorem w dniu poprzedzającym badanie.
Następnego dnia rano zalecane jest zastosowanie doodbytnicze 1 czopka produktu leczniczego Dulcobis 10 mg czopki

Sposób podawania leku Dulcobis 10 mg czopki:

- rozpakować czopek, a następnie umieścić w odbycie,
- działanie przeczyszczające występuje średnio po 20 minutach od zastosowania (10-45 minut po podaniu).

Działania niepożądane:

Jak każdy lek, Dulcobis 10 mg czopki może wywołać działania niepożądane, chociaż nie u każdego one występują.

Do najczęstrzych działań niepożądanych należą m.in. biegunka i ból brzucha.

Działania niepożądane ze strony układu immunologicznego:

- rzadko: reakcje nadwrażliwości, obrzęk naczynioruchowy, reakcje anafilaktyczne.

Działania niepożądane związane z zaburzeniem metabolizmu i odżywiania:

- rzadko: odwodnienie.

Zaburzenia układu nerwowego:

- niezbyt często: zawroty głowy,
- rzadko: omdlenie.

Zawroty głowy i omdlenie występujące po zażyciu bisakodylu mogą się pojawić w związku z odpowiedzią wazowagalną (np. skurcze w obrębie jamy brzusznej, defekacja).

Zaburzenia żołądkowo-jelitowe:

- często: skurcze w obrębie jamy brzusznej, ból w jamie brzusznej, biegunka, nudności,
- niezbyt często: uczucie dyskomfortu w jamie brzusznej, wymioty, krew w kale, uczucie dyskomfortu w okolicach odbytu,
- rzadko: zapalenie jelita grubego, w tym niedokrwienne zapalenie jelita grubego.

Przeciwwskazania:

- nadwrażliwość na bisakodyl bądź inne składniki zawarte w leku,
- ostra choroba jelit, niedrożność jelit, zapalenie wyrostka robaczkowego,
- silny ból brzucha z towarzyszącymi mu mdłościami i wymiotami,
- dzieci w wieku poniżej 10 roku życia. 

Interakcje:

Stosowanie leku wraz z lekami moczopędnymi oraz z grupy GKS zwiększa ryzyko zaburzenia równowagi elektrolitowej.

Ostrzeżenia i środki ostrożności:

- Nie należy stosować leku w przypadku uczulenia na substancję czynną lub składniki dodatkowe leku,
- nie stosować dłużej niż 5 dni (jeśli lekarz nie zalecił inaczej).

Przechowywanie:

- lek powinien być przechowywany w miejscu niedostępnym dla małych dzieci,

- lek należy przechowywać w temperaturze poniżej 25°C,

- chronić przed światłem i wilgocią,

- trzymać w szczelnie zamkniętym opakowaniu.

Ciąża i karmienie piersią:

-  nie zaleca się stosowanie leku u kobiet w ciąży i karmiących piersią.

Prowadzenie pojazdów i obsługa maszyn: 

- brak danych dotyczących wpływu działania leku na prowadzenie pojazdów i obsługę maszyn,
- spowodowane przez stosowanie leku działania niepożądane (zawroty głowy, mdłości) mogą powodować negatywny wpływ na prowadzenie pojazdów i obsługę maszyn. W przypadku doświadczania takich objawów należy unikać tych czynności. 

Przedawkowanie:

- Przedawkowanie lekiem Dulcobis 10 mg objawia się silnym skurczem jelit i odwodnieniem organizmu (wskutek zatrzymania wody i elektrolitów). Może powodować hipokaliemię, wtórny hiperaldesteronizm oraz kamicę nerkową.
- W przypadku przedawkowania konieczne może być wyrównanie płynów i poziomu elektrolitów. Korzystne może być zastosowanie leków o działaniu spazmolitycznym.

Przed użyciem zapoznaj się z ulotką, która zawiera wskazania, przeciwwskazania, dane dotyczące działań niepożądanych i dawkowanie oraz informacje dotyczące stosowania produktu leczniczego, bądź skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą, gdyż każdy lek niewłaściwie stosowany zagraża Twojemu życiu lub zdrowiu.

Dane podmiotu odpowiedzialnego:

Opella Healthcare Poland Sp. z o.o.
ul. Bonifraterska 17
00-203 Warszawa