Sprawdź dostępność w aptekach
Zaloguj się do klubu Super-Pharm
Podaj e-mail, aby dokończyć rejestrację
Potwierdź e-mail
Wygląda na to, że konto z tym adresem e-mail już istnieje, ale nie jest połączone z kontem Klubowicza Super-Pharm.
Na ten e-mail został wysłany kod weryfikacyjny.
Wpisz kod poniżej, a połączymy ten e-mail z Twoim kontem Klubowicza.
Załóż konto w klubie
Zmień hasło
Chcesz zmienić hasło?
Wpisz numer telefonu lub numer karty Klubowicza
Wyślemy SMS z kodem do zmiany hasła.
Wpisz Kod z SMS i nadaj nowe hasło
Dulsevia 60 mg 28 kapsułek dojelitowych, twardych
Dulsevia zawiera substancję czynną - duloksetynę. Dulsevia zwiększa stężenie serotoniny i noradrenaliny w układzie nerwowym.
Lek Dulsevia jest wskazany u dorosłych w leczeniu:
U większości osób z depresją lub lękiem lek Dulsevia zaczyna działać w ciągu dwóch tygodni od rozpoczęcia leczenia, jednak może to potrwać od 2 do 4 tygodni zanim nastąpi poprawa. Jeśli po upływie tego czasu nie nastąpiła poprawa należy zwrócić się do lekarza. Nawet jeżeli nastąpi poprawa stanu pacjenta, lekarz może zalecić kontynuowanie przyjmowania leku Dulsevia, aby zapobiec nawrotowi depresji lub lęku.
U osób z bólem w neuropatii cukrzycowej poprawa stanu może nastąpić po kilku tygodniach. Należy zwrócić się do lekarza, jeśli poprawa nie nastąpiła po upływie 2 miesięcy.
Dawkowanie
Duże zaburzenia depresyjne
Dawka początkowa oraz zalecana dawka podtrzymująca wynoszą 60 mg raz na dobę i mogą być przyjmowane podczas posiłku lub między posiłkami. W badaniach klinicznych oceniano bezpieczeństwo stosowania większych dawek niż 60 mg na dobę, aż do maksymalnej dawki 120 mg na dobę. Nie uzyskano jednak dowodów klinicznych, które sugerowałyby, że u pacjentów, u których nie uzyskano odpowiedzi na leczenie zalecaną dawką początkową, zwiększenie dawki może przynieść korzyści.
Odpowiedź na leczenie obserwuje się zwykle po 2-4 tygodniach terapii.
Po utrwaleniu odpowiedzi na leczenie przeciwdepresyjne zaleca się kontynuowanie terapii przez kilka miesięcy, aby zapobiec nawrotom. U pacjentów, u których uzyskano odpowiedź na leczenie duloksetyną z nawracającymi epizodami dużej depresji w wywiadzie można rozważyć dalsze długotrwałe leczenie dawką od 60 mg do 120 mg na dobę.
Zaburzenia lękowe uogólnione
Zalecana dawka początkowa u pacjentów z zaburzeniami lękowymi uogólnionymi wynosi 30 mg raz na dobę i może być przyjmowana podczas posiłku lub między posiłkami. W przypadku braku odpowiedniej odpowiedzi na leczenie, należy zwiększyć dawkę do 60 mg, czyli zazwyczaj stosowanej dawki podtrzymującej u większości pacjentów.
U pacjentów ze współistniejącymi dużymi zaburzeniami depresyjnymi zaleca się stosowanie dawki początkowej i podtrzymującej 60 mg raz na dobę (patrz też zalecenia dotyczące dawkowania powyżej).
Wykazano skuteczność dawek do 120 mg na dobę, których bezpieczeństwo stosowania oceniano w badaniach klinicznych. Dlatego, u pacjentów, u których nie uzyskano wystarczającej odpowiedzi na leczenie dawką 60 mg, można rozważyć zwiększenie dawki do 90 mg lub 120 mg. Dawkę należy zwiększać w zależności od uzyskanej odpowiedzi na leczenie i tolerancji produktu leczniczego przez pacjenta.
Po utrwaleniu się odpowiedzi, zaleca się kontynuowanie leczenia przez kilka miesięcy w celu zapobiegania nawrotom.
Ból w obwodowej neuropatii cukrzycowej
Dawka początkowa oraz zalecana dawka podtrzymująca wynoszą 60 mg raz na dobę i mogą być przyjmowane podczas posiłku lub między posiłkami. W badaniach klinicznych oceniano bezpieczeństwo stosowania większych dawek niż 60 mg raz na dobę, aż do maksymalnej dawki 120 mg na dobę, podawanej w równych dawkach podzielonych. Stężenie duloksetyny w osoczu wykazuje dużą zmienność osobniczą. Dlatego, u niektórych pacjentów, u których nie uzyskano wystarczającej odpowiedzi na leczenie dawką 60 mg, zwiększenie dawki może przynieść korzyści.
Odpowiedź kliniczną należy ocenić po 2 miesiącach leczenia. Po tym okresie u pacjentów z niewystarczającą początkową odpowiedzią kliniczną mało prawdopodobne jest osiągnięcie lepszych wyników.
Należy regularnie (nie rzadziej niż co 3 miesiące) oceniać korzyści z leczenia.
Przeciwwskazania
Możliwe działania niepożądane
|
Bardzo często |
Często |
Niezbyt często |
Rzadko |
Bardzo rzadko |
|
Zakażenia i zarażenia pasożytnicze |
||||
|
|
|
Zapalenie krtani |
|
|
|
Zaburzenia układu immunologicznego |
||||
|
|
|
|
Reakcja anafilaktyczna Zespół nadwrażliwości |
|
|
Zaburzenia endokrynologiczne |
||||
|
|
|
|
Niedoczynność tarczycy |
|
|
Zaburzenia metabolizmu i odżywiania |
||||
|
|
Zmniejszenie łaknienia |
Hiperglikemia (zgłaszana głównie u pacjentów z cukrzycą) |
Odwodnienie Hiponatremia Zespół nieprawidłowego wydzielania hormonu antydiuretycznego (SIADH) |
|
|
Zaburzenia psychiczne |
||||
|
|
Bezsenność Pobudzenie Zmniejszenie libido Lęk Zaburzenia orgazmu Niezwykłe sny |
Samobójcze myśli Zaburzenia snu Bruksizm Dezorientacja Apatia |
Samobójcze zachowania Stan pobudzenia maniakalnego Omamy Agresja i gniew |
|
|
Zaburzenia układu nerwowego |
||||
|
Ból głowy Senność |
Zawroty głowy Letarg Drżenie Parestezja |
Drgawki kloniczne mięśni Akatyzja Nerwowość Zaburzenia uwagi Zaburzenia smaku Dyskineza Zespół niespokojnych nóg Pogorszenie jakości snu |
Zespół serotoninowy Drgawki Niepokój psychoruchowy Objawy pozapiramidowe |
|
|
Zaburzenia oka |
||||
|
|
Niewyraźne widzenia |
Rozszerzenie źrenicy Zaburzenia widzenia |
Jaskra |
|
|
Zaburzenia ucha i błędnika |
||||
|
|
Szumy w uszach |
Zawroty głowy spowodowane zaburzeniami błędnika Ból ucha |
|
|
|
Zaburzenia serca |
||||
|
|
Kołatanie serca |
Tachykardia Arytmia nadkomorowa, głównie migotanie przedsionków |
|
|
|
Zaburzenia naczyniowe |
||||
|
|
Zwiększenie ciśnienia tętniczego krwi Nagłe zaczerwienienie twarzy |
Omdlenia Nadciśnienie tętnicze Niedociśnienie ortostatyczne Uczucie zimna w kończynach |
Przełom nadciśnieniowy |
|
|
Zaburzenia układu oddechowego, klatki piersiowej i śródpiersia |
||||
|
|
Ziewanie |
Ucisk w gardle Krwawienie z nosa |
Śródmiąższowa choroba płuc Eozynofilowe zapalenie płuc |
|
|
Zaburzenia żołądka i jelit |
||||
|
Nudności Suchość w jamie ustnej |
Zaparcie Biegunka Ból brzucha Wymioty Niestrawność Wzdęcia |
Krwotok z przewodu pokarmowego7 Zapalenie żołądka i jelit Odbijanie się ze zwracaniem treści żołądkowej lub gazu Zapalenie błony śluzowej żołądka Zaburzenia połykania |
Zapalenie błony śluzowej jamy ustnej Obecność świeżej krwi w kale Nieprzyjemny oddech Mikroskopowe zapalenie jelita grubego |
|
|
Zaburzenia wątroby i dróg żółciowych |
||||
|
|
|
Zapalenie wątroby Zwiększenie aktywności enzymów wątrobowych (AlAT, AspAT, fosfataza alkaliczna) Ostre uszkodzenie wątroby |
Niewydolność wątroby Żółtaczka |
|
|
Zaburzenia skóry i tkanki podskórnej |
||||
|
|
Zwiększona potliwość Wysypka |
Nocne pocenie Pokrzywka Kontaktowe zapalenie skóry Zimne poty Nadwrażliwość na światło Zwiększona skłonność do powstawania siniaków |
Zespół Stevensa-Johnsona Obrzęk naczynioruchowy |
Zapalenie naczyń skóry |
|
Zaburzenia mięśniowo-szkieletowe i tkanki łącznej |
||||
|
|
Ból mięśniowo-szkieletowy Kurcze mięśni |
Sztywność mięśni Drganie mięśni |
Szczękościsk |
|
|
Zaburzenia nerek i dróg moczowych |
||||
|
|
Bolesne lub utrudnione oddawanie moczu Częstomocz |
Zatrzymanie moczu Uczucie parcia na pęcherz Oddawanie moczu w nocy Nadmierne wydzielanie moczu Zmniejszenie diurezy |
Nieprawidłowy zapach moczu |
|
|
Zaburzenia układu rozrodczego i piersi |
||||
|
|
Zaburzenia erekcji Zaburzenia ejakulacji Opóźniona ejakulacja |
Krwotok w obrębie dróg rodnych Zaburzenia menstruacyjne Zaburzenia seksualne Ból jąder |
Objawy menopauzy Mlekotok Hiperprolaktynemia |
|
|
Zaburzenia ogólne i stany w miejscu podania |
||||
|
|
Upadki Zmęczenie |
Ból w klatce piersiowej Złe samopoczucie Uczucie zimna Pragnienie Dreszcze Zmęczenie Uczucie gorąca Zaburzenia chodu |
|
|
|
Badania diagnostyczne |
||||
|
|
Zmniejszenie masy ciała |
Zwiększenie masy ciała Zwiększenie aktywności fosfokinazy kreatynowej we krwi Zwiększenie stężenia potasu we krwi |
Zwiększenie stężenia cholesterolu we krwi |
|
Składniki
Zawartość kapsułki: sacharoza, hypermeloza, talk, tritelu cytrynian.
Korpus kapsułki: żelatyna, tytanu dwutlenek, indygotyna, żelaza tlenek żółty.
Wieczko kapsułki: żelatyna, tytanu dwutlenek, indygotyna.
Podmiot odpowiedzialny: Krka Krka Polska Sp. z o.o. ul. Równoległa 5 02-235 Warszawa
EAN: 5909991222321