Sprawdź dostępność w aptekach
Zaloguj się do klubu Super-Pharm
Podaj e-mail, aby dokończyć rejestrację
Potwierdź e-mail
Wygląda na to, że konto z tym adresem e-mail już istnieje, ale nie jest połączone z kontem Klubowicza Super-Pharm.
Na ten e-mail został wysłany kod weryfikacyjny.
Wpisz kod poniżej, a połączymy ten e-mail z Twoim kontem Klubowicza.
Załóż konto w klubie
Zmień hasło
Chcesz zmienić hasło?
Wpisz numer telefonu lub numer karty Klubowicza
Wyślemy SMS z kodem do zmiany hasła.
Wpisz Kod z SMS i nadaj nowe hasło
Efectin ER 37,5 mg 10 kapsułek twardych o przedłużonym uwalnianiu
Wskazania do stosowania
Dawkowanie
Epizody dużej depresji
Zalecana początkowa dawka wenlafaksyny o przedłużonym uwalnianiu wynosi 75 mg raz na dobę. W przypadku pacjentów niereagujących na początkową dawkę 75 mg na dobę, korzystne może być zwiększenie dawki produktu do dawki maksymalnej tj. 375 mg na dobę. Dawkę należy zwiększać stopniowo w odstępach około 2 tygodni lub dłuższych. W przypadkach uzasadnionych klinicznie wynikających z ciężkości objawów, zwiększanie dawki może odbywać się w krótszych odstępach, ale nie krótszych niż 4 dni.
Ze względu na ryzyko wystąpienia objawów niepożądanych zależnych od wielkości dawki, zwiększanie dawki należy przeprowadzać tylko po dokonaniu oceny klinicznej. Należy stosować najmniejszą skuteczną dawkę.
Leczenie powinno trwać wystarczająco długo, zazwyczaj kilka miesięcy lub dłużej. Należy regularnie dokonywać oceny leczenia, podchodząc indywidualnie do każdego pacjenta. Długoterminowa terapia może być również odpowiednia w zapobieganiu nawrotom epizodów dużej depresji (ang. MDE). W większości przypadków dawka zalecana w zapobieganiu nawrotom epizodów dużej depresji jest taka sama, jak dawka stosowana w leczeniu zaburzeń depresyjnych.
Stosowanie leków przeciwdepresyjnych powinno być kontynuowane przez co najmniej 6 miesięcy od czasu osiągnięcia remisji.
Uogólnione zaburzenia lękowe
Zalecana początkowa dawka wenlafaksyny o przedłużonym uwalnianiu wynosi 75 mg raz na dobę. W przypadku pacjentów niereagujących na początkową dawkę 75 mg na dobę, korzystne może być zwiększenie dawki produktu do dawki maksymalnej tj. 225 mg na dobę. Dawkę należy zwiększać stopniowo w odstępach około 2 tygodni lub dłuższych.
Ze względu na ryzyko wystąpienia objawów niepożądanych zależnych od wielkości dawki, zwiększanie dawki należy przeprowadzać tylko po dokonaniu oceny klinicznej. Należy stosować najmniejszą skuteczną dawkę.
Leczenie powinno trwać wystarczająco długo, zazwyczaj kilka miesięcy lub dłużej. Należy regularnie dokonywać oceny leczenia, podchodząc indywidualnie do każdego pacjenta.
Fobia społeczna
Zalecana dawka wenlafaksyny o przedłużonym uwalnianiu wynosi 75 mg raz na dobę. Brak dowodów, że większe dawki przynoszą dodatkowe korzyści.
Jednakże, w przypadku pacjentów niereagujących na początkową dawkę 75 mg na dobę, można rozważyć zwiększenie dawki produktu do dawki maksymalnej tj. 225 mg na dobę. Dawkowanie należy zwiększać stopniowo w odstępach około 2 tygodni lub dłuższych.
Ze względu na ryzyko wystąpienia objawów niepożądanych zależnych od wielkości dawki, zwiększanie dawki należy przeprowadzać tylko po dokonaniu oceny klinicznej. Należy stosować najmniejszą skuteczną dawkę.
Leczenie powinno trwać wystarczająco długo, zazwyczaj kilka miesięcy lub dłużej. Należy regularnie dokonywać oceny leczenia, podchodząc indywidualnie do każdego pacjenta.
Lęk napadowy
Zalecane dawkowanie wenlafaksyny o przedłużonym uwalnianiu wynosi 37,5 mg na dobę przez 7 dni. Następnie dawkę należy zwiększyć do 75 mg na dobę. W przypadku pacjentów niereagujących na dawkę 75 mg na dobę, korzystne może być zwiększenie dawki produktu do dawki maksymalnej tj. 225 mg na dobę. Dawkowanie należy zwiększać stopniowo w odstępach około 2 tygodni lub dłuższych.
Ze względu na ryzyko wystąpienia objawów niepożądanych zależnych od wielkości dawki, zwiększanie dawki należy przeprowadzać tylko po dokonaniu oceny klinicznej. Należy stosować najmniejszą skuteczną dawkę.
Leczenie powinno trwać wystarczająco długo, zazwyczaj kilka miesięcy lub dłużej. Należy regularnie dokonywać oceny leczenia, podchodząc indywidualnie do każdego pacjenta.
Przeciwwskazania
Możliwe działania niepożądane
Klasyfikacja układów i narządów |
Bardzo często |
Często |
Niezbyt często |
Rzadko |
Częstość nieznana |
Zaburzenia krwi i układu chłonnego |
|
|
|
|
Trombocytopenia, zaburzenia dotyczące krwi w tym agranulocytoza, niedokrwistość aplastyczna, neutropenia i pancytopenia |
Zaburzenia układu immunologicznego |
|
|
|
|
Reakcja anafilaktyczna |
Zaburzenia endokrynologiczne |
|
|
|
|
Zespół nieprawidłowego wydzielania hormonu antydiuretycznego (ang. SIADH) |
Zaburzenia metabolizmu i odżywiania |
|
Zwiększenie łaknienia |
|
|
Hiponatremia |
Zaburzenia psychiczne |
|
Stan splątania, depersonalizacja, brak orgazmu, obniżenie libido, nerwowość, bezsenność, niezwykłe sny |
Omamy, uczucie oderwania od rzeczywistości, pobudzenie, zaburzenia orgazmu (u kobiet), apatia, hipomania, bruksizm |
Mania |
Myśli samobójcze i zachowania samobójcze, delirium, agresja |
Zaburzenia układu nerwowego |
Zawroty głowy, ból głowy |
Senność, drżenie parestezje, wzmożone napięcie mięśniowe (hipertonia) |
Akatyzja /niepokój psychoruchowy, omdlenie, skurcze miokloniczne mięśni, zaburzenia koordynacji, zaburzenia równowagi, zaburzenie smaku |
Drgawki |
Złośliwy zespół neuroleptyczny (ang. NMS), zespół serotoninowy, reakcje pozapiramidowe w tym dystonia i dyskineza, dyskineza późna |
Zaburzenia oka |
|
Zaburzenia widzenia, w tym niewyraźne widzenie, mydriaza, zaburzenia akomodacji |
|
|
Jaskra z zamkniętym kątem przesączania |
Zaburzenia ucha i błędnika |
|
Szumy uszne |
|
|
Zawroty głowy pochodzenia błędnikowego |
Zaburzenia serca |
|
Kołatanie serca |
Tachykardia |
|
Migotanie komór, tachykardia komorowa (w tym torsade de pointes) |
Zaburzenia naczyniowe |
|
Nadciśnienie tętnicze krwi, rozszerzenie naczyń (głównie zaczerwienienie) |
Niedociśnienie ortostatyczne |
|
Niedociśnienie, krwawienie (krwawienie z błon śluzowych) |
Zaburzenia układu oddechowego, klatki piersiowej i śródpiersia |
|
Ziewanie |
|
|
Eozynofilia płucna |
Zaburzenia żołądka i jelit |
Nudności, suchość w jamie ustnej |
Wymioty, biegunka, zaparcie |
Krwawienie z przewodu pokarmowego |
|
Zapalenie trzustki |
Zaburzenia wątroby i dróg żółciowych |
|
|
|
|
Zapalenie wątroby, nieprawidłowości w badaniach aktywności wątroby |
Zaburzenia skóry i tkanki podskórnej |
Nadmierne pocenie się (w tym poty nocne) |
|
Obrzęk naczyniorucho-wy, reakcje nadwrażliwości, wybroczyny, wysypka, łysienie |
|
Zespół Stevensa-Johnsona, rumień wielopostaciowy, martwica toksyczno-rozpływna naskórka, świąd, pokrzywka |
Zaburzenia mięśniowo-szkieletowe i tkanki łącznej |
|
|
|
|
Rabdomioliza
|
Zaburzenia nerek i dróg moczowych |
|
Problemy z oddawaniem moczu (głównie trudności z rozpoczę-ciem mikcji), częstomocz |
Zatrzymanie moczu |
Nietrzy-manie moczu |
|
Zaburzenia układu rozrodczego i piersi |
|
Zaburzenia krwawienia miesiączko-wego związane z nasileniem krwawienia lub nasileniem nieregularne-go krwawienia (np. krwotok miesiączko-wy, krwotok maciczny), zaburzenia ejakulacji, zaburzenia orgazmu |
|
|
|
Zaburzenia ogólne i stany w miejscu podania |
|
Astenia, zmęczenie, dreszcze |
|
|
|
Badania diagnostyczne |
|
Zwiększenie stężenia cholesterolu |
Zwiększenie masy ciała, zmniejszenie masy ciała |
|
Wydłużenie odstępu QT w badaniu EKG, przedłużony czas krwawienia, zwiększenie stężenia prolaktyny we krwi |
Składniki
Substancje pomocnicze: celuloza mikrokrystaliczna, etyloceluloza, hypromeloza, talk.
Podmiot odpowiedzialny: Viatris Healthcare Sp. z o.o., ul. Postępu 21B, 02-676 Warszawa
EAN: 5909991052324