Gastrolit proszek do sporządzania roztworu 300 mg 14 sasz. po 4,15 g

Gastrolit Proszek Do Sporządzania Roztworu 300 mg jest lekiem w postaci proszku do sporządzania roztworu do doustnego nawadniania, zawierającym zestaw elektrolitów i glukozę, których niedobór występuje w stanach odwodnienia organizmu, zwłaszcza podczas biegunek.

Wskazania: 

Lek stosuje się do zapobiegania i leczenia odwodnienia niewielkiego stopnia w przebiegu:

• biegunek,
• wymiotów,
• nadmierne pocenie się w wyniku gorączki, upałów, intensywnych ćwiczeń, zmniejszonego spożycia płynów, osłabionego pragnienia lub braku uczucia pragnienia.

Właściwości składników: 

• lek zastępuje wodę i sole (elektrolity),
• cukier (glukoza) zawarty w produkcie wspomaga wchłanianie wody i sodu z jelit, a wodorowęglan koryguje zaburzenia równowagi
  kwasowo-zasadowej organizmu,
• nalewka z rumianku łagodzi stany zapalne przewodu pokarmowego oraz działa rozkurczająco.

Przeciwwskazania: 

• jeśli pacjent ma uczulenie na glukozę, chlorek sodu, chlorek potasu, wodorowęglan sodu, nalewkę z rumianku (lub inne rośliny z rodziny Asteraceae) lub którykolwiek z pozostałych składników tego leku,
• jeśli u pacjenta występuje zwiększone stężenie potasu we krwi,
• jeśli u pacjenta występuje ostra i przewlekła niewydolność nerek z zaburzeniami gospodarki elektrolitowej,
• jeśli u pacjenta występuje bezmocz,
• jeśli pacjent jest poważnie odwodniony,
• jeśli pacjent jest nieprzytomny (ryzyko udławienia),
• jeśli pacjent jest w stadium szoku hemodynamicznego (ryzyko udławienia),
• jeśli pacjent ma niedrożność jelit,
• jeśli pacjent obficie wymiotuje.

Ostrzeżenia i środki ostrożności:

Przed rozpoczęciem przyjmowania leku Gastrolit należy omówić to z lekarzem lub farmaceutą:

• u pacjentów z niewydolnością serca i podwyższonym ciśnieniem krwi ze względu na zawartość
  sodu w leku,
• u pacjentów z zaburzeniami czynności nerek, powodującymi zmniejszenie wydalania lub całkowite zahamowanie wydalania moczu,
• u pacjentów z inną chorobą przewlekłą,
• u pacjentów z chorobami wątroby,
• w przypadku obecności krwi w kale,
• w przypadku biegunki utrzymującej się przez ponad 24-48 godzin, nawet jeśli jest łagodna,
• w przypadku silnego bólu brzucha,
• w przypadku wystąpienia zmian w stanie psychicznym (np. drażliwość, apatia lub letarg),
• w przypadku gorączki powyżej 39°C,
• ze względu na zawartość glukozy, nie zaleca się stosowania leku u chorych na cukrzycę,
• w trakcie terapii stosować dietę z ograniczoną zawartością sodu lub potasu,
• dzieci w wieku poniżej 3 lat powinny jak najszybciej znaleźć się pod opieką lekarza.
• doustna terapia nawadniająca jest niewystarczająca w przypadku silnego odwodnienia, może być wtedy konieczna konsultacja lekarska i zastosowanie dożylnej terapii nawadniającej,
• lek zawiera glukozę, jeżeli stwierdzono wcześniej u pacjenta nietolerancję niektórych cukrów, pacjent powinien skontaktować się z lekarzem przed przyjęciem leku.
• lek zawiera 12 mmol sodu w przygotowanym roztworze doustnym, co należy wziąć pod uwagę u pacjentów z zaburzeniami czynności nerek i u pacjentów kontrolujących zawartość sodu w diecie,
• lek zawiera potas, co należy wziąć pod uwagę u pacjentów ze zmniejszoną czynnością nerek i u pacjentów kontrolujących zawartość potasu w diecie.

Interakcje z innymi lekami: 

Ze względu na ryzyko wystąpienia zwiększonego stężenia potasu we krwi leku nie należy stosować z lekami zwiększającymi stężenie potasu w organizmie (m.in. diuretyki oszczędzające potas, np. spironolakton, inhibitory konwertazy angiotensyny – stosowane m.in. w leczeniu nadciśnienia tętniczego). Należy pamiętać, że biegunka może wpływać na wchłanianie wielu produktów leczniczych.

Ciąża i karmienie piersią:

• jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza że może być w ciąży lub gdy planuje mieć dziecko, powinna poradzić się lekarza lub farmaceuty przed zastosowaniem tego leku,

Jak stosować lek: 

Lek Gastrolit należy zawsze stosować dokładnie tak, jak opisano w ulotce dla pacjenta lub według zaleceń lekarza lub farmaceuty. W przypadku wątpliwości należy ponownie skontaktować się z lekarzem lub farmaceutą.

• lek rozpuść w gorącej, przegotowanej wodzie,
• zawartość 1 saszetki w 200 ml wody,
• z roztworu może wytrącić się osad nie wpływający na wartość leczniczą leku,
• nie należy mieszać zawartość saszetki z płynami innymi niż woda,
• podawać preparat z płynem małymi porcjami w powtarzalnych dawkach,
• w przypadku dobrej tolerancji dawkę można stopniowo zwiększać.

W przypadku pojawienia się biegunki zanim dojdzie do odwodnienia stosuje się dawki zapobiegawcze:

• osoby dorosłe, młodzież i dzieci powyżej 3 lat: 200 ml po płynnym stolcu (co odpowiada roztworowi z 1 saszetki proszku),
• dzieci poniżej 3 lat i niemowlęta: czekając na konsultację lekarską można zastosować 10 ml/kg mc. po każdym stolcu.

Schemat dawkowania: 

• Grupa wiekowa (masa ciała)	Objętość roztworu preparatu Gastrolit
  Dorośli	• pierwsze 4 godziny 500 ml do 1000 ml do zaspokojenia pragnienia • następnie około 200 ml po każdym płynnym stolcu
  Młodzież, dzieci starsze, powyżej 3. roku życia	pierwsze 4 godziny 500 ml do zaspokojenia pragnienia • następnie około 100 ml do 200 ml po każdym płynnym stolcu
  Dzieci 1-3 lat (około 10–15 kg)	• pierwsze 4 godziny zwykle 50 ml/kg mc. (500 ml do 750 ml) • następnie około 10 ml/kg mc. po każdym płynnym stolcu (100 ml do 150 ml)
  Niemowlęta ≥ 2-12 miesiąca życia (około 5–10 kg)	pierwsze 4–6 godzin zwykle 50 do 100 ml/kg mc. (250 ml do 1000 ml) • następnie około 10 ml/kg mc. po każdym płynnym stolcu (50 ml do 100 ml)

       

Działania niepożądane: 

Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.

• zbyt szybkie podanie roztworu może wywołać wymioty,
• sporadycznie występują zaburzenia czynności przewodu pokarmowego (nudności, wymioty), zwiększone stężenie potasu we krwi.

Przechowywanie: 

• lek przechowywać w temperaturze poniżej 25°C,
• lek przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci,
• chronić przed światłem i wilgocią,
• nie stosować tego leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na opakowaniu,
• leków nie należy wyrzucać do kanalizacji ani domowych pojemników na odpadki.

Dane podmiotu odpowiedzialnego:

Teva Pharmaceuticals Polska Sp. z o.o.
ul. Emilii Plater 53
00-113 Warszawa
Polska 

Przed użyciem zapoznaj się z ulotką, która zawiera wskazania, przeciwwskazania, dane dotyczące działań niepożądanych, dawkowanie oraz informacje dotyczące stosowania produktu leczniczego bądź skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą, gdyż każdy lek niewłaściwie stosowany zagraża Twojemu życiu lub zdrowiu.