Hydrochlorothiazidum Polpharma 12,5mg 30 Tabletek

Opis produktu

Hydrochlorotiazidum Polpharma 12,5 mg 30 tabletek

Wskazania do stosowania

Obrzęki o różnej etiologii
• w zastoinowej niewydolności serca
• w marskości wątroby
• w zaburzeniach czynności nerek (np. w zespole nerczycowym, w ostrym kłębuszkowym zapaleniu nerek)

Nadciśnienie tętnicze
Produkt stosuje się zwykle w skojarzeniu z innymi lekami moczopędnymi oszczędzającymi potas lub z innymi lekami hipotensyjnymi

Dawkę produktu należy ustalać indywidualnie dla każdego pacjenta, w zależności od ciężkości choroby i reakcji na leczenie. Należy stosować najmniejszą skuteczną dawkę.

Dorośli

W obrzękach
Początkowo 25-75 mg na dobę jednorazowo lub w 2 dawkach podzielonych. Po uzyskaniu poprawy dawkę zmniejsza się stopniowo do dawki podtrzymującej, którą podaje się co drugą dobę.
Zalecana maksymalna dawka dobowa wynosi 100 mg.

W nadciśnieniu tętniczym
Początkowo 25 mg na dobę jednorazowo lub w dawkach podzielonych.
U niektórych pacjentów efekt leczniczy występuje już po dawce 12,5 mg (w monoterapii lub w skojarzeniu z innym lekiem hipotensyjnym). Nie należy przekraczać dawki 50 mg na dobę.
Hydrochlorotiazyd nasila działanie innych leków hipotensyjnych, dlatego podczas jednoczesnego stosowania należy zmniejszyć dawkę jednego z nich, aby zapobiec nadmiernemu spadkowi ciśnienia.

Nadwrażliwość na substancję czynną, inne sulfonamidy lub na którąkolwiek substancję pomocniczą.
Bezmocz.
Ciężka niewydolność nerek lub wątroby.
Choroba Addisona.
Podwyższone stężenie wapnia w surowicy.
Stosowanie związków litu.

Nowotwory łagodne, złośliwe i nieokreślone (w tym torbiele i polipy)	nieczerniakowe nowotwory złośliwe skóry (rak podstawnokomórkowy i rak kolczystokomórkowy skóry) (częstość nieznana)
Zaburzenia krwi i układu chłonnego	leukopenia, agranulocytoza, małopłytkowość, niedokrwistość aplastyczna, niedokrwistość hemolityczna
Zaburzenia układu immunologicznego	plamice, nadwrażliwość na światło, wysypka, pokrzywka, guzkowe zapalenie okołotętnicze, złuszczające zapalenie skóry, gorączka, zespół zaburzeń oddechowych, w tym zapalenie płuc i obrzęk płuc, reakcje anafilaktyczne, toksyczna martwica naskórka
Zaburzenia metabolizmu i odżywiania	hiperglikemia, glikozuria, hiperurykemia, zaburzenia równowagi elektrolitowej
Zaburzenia układu nerwowego	zawroty głowy, parestezja, bóle głowy, niepokój ruchowy
Zaburzenia oka	widzenie w żółtym kolorze, niewyraźne widzenie (przemijające)
Zaburzenia naczyniowe	niedociśnienie, również ortostatyczne
Zaburzenia żołądka i jelit	brak łaknienia, podrażnienie błony śluzowej żołądka, nudności, wymioty, skurcze, biegunka, zaparcie, zapalenie trzustki, zapalenie ślinianek
Zaburzenia wątroby i dróg żółciowych	żółtaczka
Zaburzenia mięśniowo-szkieletowe i tkanki łącznej	skurcze mięśni
Zaburzenia nerek i dróg moczowych	zaburzenia czynności nerek, śródmiąższowe zapalenie nerek
Zaburzenia układu rozrodczego i piersi	impotencja
Zaburzenia ogólne i stany w miejscu podania	osłabienie

Substancją czynną leku jest hydrochlorotiazyd (Hydrochloritiazidum).

Substancje pomocnicze: laktoza jednowodna, skrobia kukurydziana modyfikowana, talk, krzemionka koloidalna bezwodna, magnezu stearynian.

Składniki

Hydrochlorothiazide

Podmiot odpowiedzialny: Zakłady Farmaceutyczne "Polpharma" S.A., ul. Pelplińska 19, 83-200 Starogard Gdański

EAN: 5909990374625