Indapen SR 1,5 mg 30 Tabletek

• jeżeli u pacjenta stwierdzono uczulenie (nadwrażliwość) na indapamid lub którykolwiek z pozostałych składników leku
• jeżeli u pacjenta stwierdzono uczulenie (nadwrażliwość) na inne leki, należące do tej samej grupy związków chemicznych co indapamid, zwane sulfonamidami, np. trimetoprim lub kotrimoksazol
• jeżeli u pacjenta występuje ciężka niewydolność nerek
• jeżeli u pacjenta występuje ciężka niewydolność wątroby
• jeżeli u pacjenta występuje zaburzenie czynności mózgu i ośrodkowego układu nerwowego wywołane chorobą wątroby (encefalopatia wątrobowa)
• jeżeli u pacjenta występuje niskie stężenie potasu we krwi.

• wysypka plamisto-grudkowa (reakcja alergiczna skóry objawiająca się rozległymi zaczerwienieniami z małymi grudkami).

• wymioty
• reakcje nadwrażliwości, zwłaszcza u pacjentów ze skłonnością do alergii i reakcji astmatycznych, zazwyczaj przyjmują one w postać plamicy (czerwonych punkcików na skórze )

• zawroty głowy pochodzenia błędnikowego
• zmęczenie
• ból głowy
• parestezje (mrowienie lub drętwienie)
• nudności
• zaparcia
• suchość w jamie ustnej.

• zwiększone stężenie wapnia we krwi
• zaburzenia rytmu serca
• niskie ciśnienie krwi
• zmniejszenie liczby płytek krwi, co może zwiększać ryzyko wystąpienia krwawień i siniaków
• zmniejszenie liczby białych krwinek, co może zwiększać podatność na zakażenia
• niewydolność szpiku kostnego (powodująca zmniejszenie liczby wszystkich komórek krwi) lub anemia (zmniejszenie liczby czerwonych krwinek)
• zapalenie trzustki
• niewydolność nerek
• reakcje alergiczne, takie jak obrzęk naczynioruchowy i (lub) pokrzywka, ciężkie objawy skórne. Obrzęk naczynioruchowy objawia się obrzękiem kończyn lub twarzy, obrzękiem warg lub języka, błony śluzowej gardła i innych części dróg oddechowych. Może on powodować duszność lub trudności w połykaniu. Jeżeli takie objawy wystąpią, należy niezwłocznie skontaktować się z lekarzem
• ciężkie reakcje alergiczne, takie jak toksyczna nekroliza naskórka i zespół Stevensa-Johnsona, mogące powodować objawy grypopodobne oraz powstawanie pęcherzy lub złuszczanie się skóry. Jeżeli takie objawy wystąpią, należy niezwłocznie skontaktować się z lekarzem
• zaburzenia czynności wątroby.

• nasilenie objawów encefalopatii wątrobowej u pacjentów z zaburzeniami czynności wątroby (zaburzenie czynności mózgu i nerwów)
• u pacjentów z ostrym uogólnionym toczniem rumieniowatym (rzadka choroba zapalna) podczas przyjmowania leku może dojść do zaostrzenia objawów choroby
• zmniejszenie stężenia potasu we krwi, mogące powodować osłabienie mięśni
• zmniejszenie stężenia sodu we krwi oraz zmniejszenie objętości krwi, mogące prowadzić do odwodnienia lub zawrotów głowy i osłabienia, występujące w pozycji stojącej w wyniku niskiego ciśnienia krwi
• zwiększenie stężenia kwasu moczowego we krwi mogące powodować dnę moczanową lub nasilać jej objawy (schorzenie powodujące ból, stany zapalne, oraz obrzęki jednego lub więcej stawów)
• zwiększenie stężenia glukozy we krwi u pacjentów z cukrzycą
• reakcje nadwrażliwości na światło (zmiany wyglądu skóry) po ekspozycji na światło słoneczne i promieniowanie ultrafioletowe (UVA).

Pozostałe składniki leku to:

- rdzeń tabletki: laktoza jednowodna, karbomer, hydroksypropyloceluloza, magnezu stearynian, krzemionka koloidalna bezwodna i talk;

opadry II pink 33G24509: hypromeloza, dwutlenek tytanu (E171), laktoza jednowodna, makrogol 3000, glicerolu trójoctan, żelaza tlenek żółty (E172), żelaza tlenek czerwony (E172) i żelaza tlenek czarny (E172).