Indapen SR 1,5 mg 30 Tabletek

Opis produktu

Indapen SR 1,5 mg 30 tabletek o przedłużonym uwalnianiu

Indapen SR jest lekiem moczopędnym zmniejszającym ciśnienie tętnicze krwi.
Mechanizm działania polega na zwiększeniu wydalania moczu oraz bezpośrednim rozszerzeniu naczyń krwionośnych. Działanie leku utrzymuje się do 24 godzin.

Indapen SR jest wskazany w leczeniu nadciśnienia tętniczego pierwotnego.

Ten lek należy zawsze stosować zgodnie z zaleceniami lekarza. W razie wątpliwości należy zwrócić się do lekarza.

Zwykle stosuje się doustnie 1,5 mg (1 tabletkę) na dobę, najlepiej rano. Tabletki należy połykać w całości, popijając wodą. Nie należy ich kruszyć ani żuć.
W większych dawkach indapamid nie wykazuje silniejszego działania zmniejszającego ciśnienie tętnicze krwi.

Zastosowanie większej niż zalecana dawki leku Indapen SR
W wyniku ostrego zatrucia mogą wystąpić zaburzenia równowagi wodno-elektrolitowej (zmniejszone stężenie sodu i potasu we krwi), nudności, wymioty, niedociśnienie tętnicze, skurcze mięśniowe, zawroty głowy, senność, splątanie, wielomocz lub skąpomocz, aż do bezmoczu (w wyniku zmniejszenia objętości krwi krążącej).

Kiedy nie stosować leku Indapen SR:

jeżeli u pacjenta stwierdzono uczulenie (nadwrażliwość) na indapamid lub którykolwiek z pozostałych składników leku
jeżeli u pacjenta stwierdzono uczulenie (nadwrażliwość) na inne leki, należące do tej samej grupy związków chemicznych co indapamid, zwane sulfonamidami, np. trimetoprim lub kotrimoksazol
jeżeli u pacjenta występuje ciężka niewydolność nerek
jeżeli u pacjenta występuje ciężka niewydolność wątroby
jeżeli u pacjenta występuje zaburzenie czynności mózgu i ośrodkowego układu nerwowego wywołane chorobą wątroby (encefalopatia wątrobowa)
jeżeli u pacjenta występuje niskie stężenie potasu we krwi.

Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.
Odnotowano następujące działania niepożądane, sklasyfikowane na podstawie częstości ich występowania:

Często (mogą wystąpić u 1 na 10 pacjentów):

wysypka plamisto-grudkowa (reakcja alergiczna skóry objawiająca się rozległymi zaczerwienieniami z małymi grudkami).

Niezbyt często (mogą wystąpić u 1 na 100 pacjentów):

wymioty
reakcje nadwrażliwości, zwłaszcza u pacjentów ze skłonnością do alergii i reakcji astmatycznych, zazwyczaj przyjmują one w postać plamicy (czerwonych punkcików na skórze )

Rzadko (mogą wystąpić u 1 na 1000 pacjentów):

zawroty głowy pochodzenia błędnikowego
zmęczenie
ból głowy
parestezje (mrowienie lub drętwienie)
nudności
zaparcia
suchość w jamie ustnej.

Bardzo rzadko (mogą wystąpić u 1 na 10 000 pacjentów):

zwiększone stężenie wapnia we krwi
zaburzenia rytmu serca
niskie ciśnienie krwi
zmniejszenie liczby płytek krwi, co może zwiększać ryzyko wystąpienia krwawień i siniaków
zmniejszenie liczby białych krwinek, co może zwiększać podatność na zakażenia
niewydolność szpiku kostnego (powodująca zmniejszenie liczby wszystkich komórek krwi) lub anemia (zmniejszenie liczby czerwonych krwinek)
zapalenie trzustki
niewydolność nerek
reakcje alergiczne, takie jak obrzęk naczynioruchowy i (lub) pokrzywka, ciężkie objawy skórne. Obrzęk naczynioruchowy objawia się obrzękiem kończyn lub twarzy, obrzękiem warg lub języka, błony śluzowej gardła i innych części dróg oddechowych. Może on powodować duszność lub trudności w połykaniu. Jeżeli takie objawy wystąpią, należy niezwłocznie skontaktować się z lekarzem
ciężkie reakcje alergiczne, takie jak toksyczna nekroliza naskórka i zespół Stevensa-Johnsona, mogące powodować objawy grypopodobne oraz powstawanie pęcherzy lub złuszczanie się skóry. Jeżeli takie objawy wystąpią, należy niezwłocznie skontaktować się z lekarzem
zaburzenia czynności wątroby.

Nieznana (częstość nie może być określona na podstawie dostępnych danych):

nasilenie objawów encefalopatii wątrobowej u pacjentów z zaburzeniami czynności wątroby (zaburzenie czynności mózgu i nerwów)
u pacjentów z ostrym uogólnionym toczniem rumieniowatym (rzadka choroba zapalna) podczas przyjmowania leku może dojść do zaostrzenia objawów choroby
zmniejszenie stężenia potasu we krwi, mogące powodować osłabienie mięśni
zmniejszenie stężenia sodu we krwi oraz zmniejszenie objętości krwi, mogące prowadzić do odwodnienia lub zawrotów głowy i osłabienia, występujące w pozycji stojącej w wyniku niskiego ciśnienia krwi
zwiększenie stężenia kwasu moczowego we krwi mogące powodować dnę moczanową lub nasilać jej objawy (schorzenie powodujące ból, stany zapalne, oraz obrzęki jednego lub więcej stawów)
zwiększenie stężenia glukozy we krwi u pacjentów z cukrzycą
reakcje nadwrażliwości na światło (zmiany wyglądu skóry) po ekspozycji na światło słoneczne i promieniowanie ultrafioletowe (UVA).

Substancją czynną leku jest indapamid. Każda tabletka zawiera 1,5 mg indapamidu.

Pozostałe składniki leku to:

- rdzeń tabletki: laktoza jednowodna, karbomer, hydroksypropyloceluloza, magnezu stearynian, krzemionka koloidalna bezwodna i talk;

opadry II pink 33G24509: hypromeloza, dwutlenek tytanu (E171), laktoza jednowodna, makrogol 3000, glicerolu trójoctan, żelaza tlenek żółty (E172), żelaza tlenek czerwony (E172) i żelaza tlenek czarny (E172).

Składniki

Indapamide

Podmiot odpowiedzialny: Zakłady Farmaceutyczne "Polpharma" S.A., ul. Pelplińska 19, 83-200 Starogard Gdański

EAN: 5909990665907