Ketonal Sprint Max 50 mg Saszetki

Ketonal Sprint Max to skuteczny lek przeciwbólowy, przeciwzapalny i przeciwgorączkowy, który zawiera ketoprofen, należący do grupy niesteroidowych leków przeciwzapalnych (NLPZ).

Produkt dostępny jest w wygodnej formie granulatu do rozpuszczania, co pozwala na szybkie i łatwe podanie. Opakowanie zawiera 12 saszetek i jest idealnym rozwiązaniem do stosowania w domu lub w podróży.

Wskazania: 

• Ketonal Sprint Max jest przeznaczony do krótkotrwałego objawowego leczenia lekkiego lub umiarkowanego ostrego bólu u dorosłych i młodzieży w wieku powyżej 16 lat. Lek jest szczególnie skuteczny w przypadku:
  • Bólu głowy: Szybko łagodzi ból, pozwalając na szybki powrót do codziennych aktywności.
  • Bólu zębów: Skutecznie redukuje ból związany z problemami stomatologicznymi.
  • Bolesnego miesiączkowania: Przynosi ulgę w dolegliwościach menstruacyjnych, umożliwiając komfortowe funkcjonowanie.
  • Bólu spowodowanego lekkimi nadwyrężeniami i zwichnięciami: Pomaga w szybkim zmniejszeniu bólu spowodowanego urazami.

Przeciwwskazania: 

• Leku Ketonal Sprint Max nie przyjmować: jeśli pacjent ma uczulenie na ketoprofen lub którykolwiek z pozostałych składników tego leku; jeśli u pacjenta wystąpiła w przeszłości reakcja alergiczna po zastosowaniu kwasu acetylosalicylowego lub leku przeciwbólowego, np. ketoprofenu, ibuprofenu albo diklofenaku, taka jak: napad astmy, trudności w oddychaniu; obrzęk twarzy, warg, języka lub gardła; pokrzywka, świąd nosa i wodnisty wyciek z nosa; innego rodzaju reakcje alergiczne; jeśli pacjent chorował na astmę; jeśli pacjent ma chorobę wrzodową żołądka i (lub) dwunastnicy albo występowało u niego w przeszłości krwawienie z przewodu pokarmowego, owrzodzenie lub perforacja przewodu pokarmowego; jeśli pacjent ma chorobę przewodu pokarmowego, taką jak wrzodziejące zapalenie jelita grubego  lub chorobę Leśniowskiego-Crohna; jeśli pacjent ma ciężką niewydolność serca; jeśli pacjent ma ciężkie zaburzenia czynności wątroby lub nerek; jeśli pacjent ma skłonność do krwawień; jeśli pacjentka jest w trzecim trymestrze ciąży.

Ostrzeżenia i środki ostrożności:

• Dorośli: należy skonsultować się z lekarzem, jeśli nie nastąpiła poprawa lub pacjent czuje się gorzej po 3 dniach w przypadku gorączki lub po 5 dniach w przypadku bólu.
• Młodzież: należy skonsultować się z lekarzem, jeśli po 3 dniach stosowania leku nie nastąpiła poprawa lub pacjent czuje się gorzej, należy skonsultować się z lekarzem
• Leku nie należy przyjmować w przypadku uczulenia na którykolwiek jego składnik,
• Przed zastosowaniem leku Ketonal Sprint Max należy omówić to z lekarzem lub farmaceutą, jeśli pacjent: ma długotrwałe zapalenie błony śluzowej nosa lub zatok i (lub) polipy nosa; ma lub miał chorobę serca; jest poddawany lub przebył w przeszłości zabieg pomostowania tętnic wieńcowych; ma łagodną lub umiarkowaną chorobę nerek lub wątroby; ma lub miał wysokie ciśnienie krwi; ma choroby naczyń krwionośnych w rękach i (lub) nogach albo w mózgu; choruje na cukrzycę lub ma duże stężenie cholesterolu we krwi; ma zakażenie — lek Ketonal Sprint Max może ukryć objawy zakażenia, takie jak gorączka i ból; w związku z tym lek Ketonal Sprint Max może opóźnić zastosowanie odpowiedniego leczenia zakażenia, a w konsekwencji prowadzić do zwiększonego ryzyka powikłań; pali tytoń; jest w podeszłym wieku.

Interakcje z innymi lekami: 

• Nie zaleca się stosowania leku Ketonal Sprint Max, jeśli pacjent przyjmuje: inne leki przeciwbólowe, takie jak: leki podobne do ketoprofenu, np. ibuprofen, diklofenak, naproksen; kwas acetylosalicylowy w dawkach stosowanych w leczeniu bólu i zapalenia lub w celu  zmniejszenia gorączki; leki stosowane w leczeniu bólu, zapalenia lub w chorobach reumatycznych, zawierające  substancję czynną o nazwie zakończonej „-koksyb”; leki stosowane w celu hamowania krzepnięcia krwi, zlepiania się płytek krwi lub rozpuszczania  zakrzepów krwi, takie jak kwas acetylosalicylowy, warfaryna, klopidogrel, tyklopidyna, heparyna,  dabigatran, apiksaban, rywaroksaban lub edoksaban; lit - lek stosowany w leczeniu depresji i chorób psychicznych; metotreksat stosowany w leczeniu chorób nowotworowych w dawce 15 mg na tydzień lub  większej; niektóre leki stosowane w leczeniu padaczki, takie jak fenytoina; leki o nazwie sulfonamidy będące składnikiem niektórych leków moczopędnych lub stosowane  w leczeniu zakażeń bakteryjnych.
• Należy poradzić się lekarza lub farmaceuty przed zastosowaniem leku Ketonal Sprint Max z innymi lekami, zwłaszcza z takimi jak: leki zwiększające wydalanie moczu przez nerki i stosowane w celu zmniejszenia ciśnienia krwi  (leki moczopędne); metotreksat stosowany w leczeniu chorób nowotworowych, ciężkiego zapalenia stawów i choroby skóry, łuszczycy, w dawce mniejszej niż 15 mg na tydzień; leki stosowane w celu zmniejszenia wysokiego ciśnienia krwi zawierające substancję czynną  o nazwie zakończonej „-pryl” lub „-sartan” (np. losartan) albo „-olol”; glikozydy naparstnicy, takie jak digoksyna, stosowane w celu kontrolowania tętna lub w leczeniu  niewydolności serca; leki stosowane w leczeniu depresji, tzw. selektywne inhibitory wychwytu zwrotnego serotoniny; kortykosteroidy stosowane w leczeniu zapalenia, alergii, zapobiegające odrzuceniu  przeszczepionego narządu, takie jak kortyzon; pentoksyfilina - lek stosowany w leczeniu bólu mięśni na skutek choroby naczyń krwionośnych w rękach i (lub) nogach; probenecyd - lek stosowany w leczeniu dny moczanowej i dużego stężenia kwasu moczowego we krwi; cyklosporyna i takrolimus - leki stosowane w celu zahamowania czynności układu  odpornościowego, np. po przeszczepieniu narządu; leki stosowane w celu rozpuszczenia zakrzepów krwi; tenofowir (lek stosowany w leczeniu niektórych zakażeń wywołanych przez wirusy); zydowudyna, lek stosowany w leczeniu zakażenia HIV; leki stosowane w leczeniu cukrzycy, takie jak glibenklamid lub glimepiryd; leki, które mogą zwiększać stężenie potasu we krwi, takie jak sole potasu, leki moczopędne  oszczędzające potas, inhibitory konwertazy angiotensyny (inhibitory ACE), antagoniści receptora  angiotensyny II, niesteroidowe leki przeciwzapalne (NLPZ), heparyny (drobnocząsteczkowe lub  niefrakcjonowane), cyklosporyna, takrolimus i trymetoprym; nikorandyl, stosowany w zapobieganiu lub zmniejszaniu bólu w klatce piersiowej (dławica piersiowa) będącego objawem niektórych chorób serca.

Dzieci i młodzież:

• Leku nie należy stosować u dzieci i młodzieży w wieku poniżej 16 lat.
• Jeśli lek przyjmowany jest przez nastolatka w wieku 16 lub więcej lat, lekarz może częściej przeprowadzać badania kontrolne. Należy poradzić się lekarza.

Ciąża i karmienie piersią:

• Nie należy stosować leku Ketonal Sprint Max w ostatnich 3 miesiącach ciąży, ponieważ może on zaszkodzić nienarodzonemu dziecku lub spowodować problemy podczas porodu. Ten lek może powodować problemy z nerkami i sercem u nienarodzonego dziecka. Może on zwiększać skłonność do krwawień pacjentki i dziecka oraz powodować opóźnienie lub wydłużenie okresu porodu.
• Nie należy stosować leku Ketonal Sprint Max w pierwszych 6 miesiącach ciąży, chyba że lekarz uzna to za bezwzględnie konieczne i zalecane. Jeżeli pacjentka wymaga leczenia w tym okresie lub podczas prób zajścia w ciążę, należy stosować najmniejszą dawkę przez jak najkrótszy czas. Jeżeli lek Ketonal Sprint Max jest stosowany dłużej niż kilka dni od 20 tygodnia ciąży, może powodować zaburzenia czynności nerek u nienarodzonego dziecka. Może to prowadzić do niskiego poziomu płynu owodniowego otaczającego dziecko (małowodzie) lub zwężenia naczynia krwionośnego (przewodu tętniczego) w sercu dziecka. Jeśli wymagane jest leczenie przez okres dłuższy niż kilka dni, lekarz może zalecić dodatkowe monitorowanie.
• Nie zaleca się karmienia piersią podczas stosowania leku Ketonal Sprint Max. Nie wiadomo, czy ketoprofen przenika do mleka kobiecego.

Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn:

• Lek Ketonal Sprint Max zasadniczo nie wpływa na zdolność prowadzenia pojazdów lub obsługiwania maszyn. Jeśli jednak u pacjenta wystąpią takie działania niepożądane, jak zawroty głowy, senność, drgawki lub zaburzenia widzenia, nie należy wykonywać tych czynności.

Jak stosować lek: 

• Dorośli i młodzież w wieku 16 lat i więcej: Pół dwudzielnej saszetki do trzech razy na dobę lub jedna cała dwudzielna saszetka do dwóch razy na dobę. Między kolejnymi dawkami należy zachować co najmniej 8-godzinną przerwę.
• Należy stosować najmniejszą skuteczną dawkę przez najkrótszy okres konieczny do złagodzenia objawów. Jeśli w przebiegu zakażenia jego objawy (takie jak gorączka i ból) utrzymują się lub nasilają, należy natychmiast skonsultować się z lekarzem.
• Otworzyć saszetkę wzdłuż linii oznaczonej „pół dawki” w celu uzyskania dawki zawartej w jednej części saszetki. Otworzyć saszetkę wzdłuż linii oznaczonej „cała dawka” w celu uzyskania dawki zawartej w całej saszetce. Wsypać zawartość do szklanki z około 100 ml wody. Mieszać dokładnie przez około 30 sekund aż do rozpuszczenia granulatu. Otrzymany roztwór doustny należy wypić natychmiast po przygotowaniu, podczas posiłku.

Przedawkowanie: 

• W razie przyjęcia większej niż zalecana dawki leku należy niezwłocznie zwrócić się do lekarza lub udać się do najbliższego szpitala.
• W większości przypadków objawy przedawkowania ograniczają się do letargu, senności, nudności, wymiotów i bólu w nadbrzuszu.

Pominięcie zastosowania leku: 

• Jeśli pacjent zapomni przyjąć dawkę leku, powinien przyjąć ją niezwłocznie po przypomnieniu sobie o tym. Jeśli jednak zbliża się pora przyjęcia następnej dawki, nie należy już przyjmować dawki pominiętej. Nie należy stosować dawki podwójnej w celu uzupełnienia pominiętej dawki.

Działania niepożądane: 

• Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.
• Często występujące działania niepożądane (mogą występować rzadziej niż u 1 na 10 osób): niestrawność, ból brzucha, nudności, wymioty.
• Niezbyt często występujące działania niepożądane(mogą występować rzadziej niż u 1 na 100 osób): zapalenie błony śluzowej żołądka;zaparcie, biegunka, gazy; wysypka skórna, świąd; zatrzymanie wody, które może powodować obrzęk rąk lub nóg; ból głowy, zawroty głowy lub senność; odczucie zmęczenia lub złe samopoczucie; odczucie zawrotów głowy lub „wirowania”.
• Rzadko występujące działania niepożądane (mogą występować rzadziej niż u 1 na 1000 osób): dzwonienie w uszach; zwiększenie masy ciała; owrzodzenie i zapalenie jamy ustnej.
• Bardzo rzadko występujące działania niepożądane (mogą wystąpić u jednej na 10 000 osób): niekontrolowane rytmiczne ruchy warg, języka i mięśni twarzy (określane jako dyskineza); omdlenie; niskie ciśnienie krwi; obrzęk twarzy; uczucie osłabienia.
• Częstotliwość nieznana: niewydolność serca z takimi objawami, jak duszność, trudności w oddychaniu w pozycji leżącej; obrzęk stóp lub nóg; czucie bicia serca; wysokie ciśnienie krwi; zaczerwienienie skóry; przyspieszona czynność serca, nieregularna czynność serca; zmiany nastroju, splątanie, pobudliwość, trudności w zasypianiu; zmiany w odczuwaniu smaku, zgaga; obrzęk wokół oczu; katar, świąd, kichanie i niedrożność nosa; utrata włosów; pokrzywka, zaczerwienienie i zapalenie skóry, wzniesiona wysypka; małe stężenie sodu we krwi; duże stężenie potasu we krwi; jałowe zapalenie opon mózgowo-rdzeniowych; zapalenie naczyń krwionośnych, często z wysypką skórną (w tym leukocytoklastyczne zapalenie naczyń); zapalenie trzustki, które powoduje silny ból brzucha i pleców.
• W razie wystąpienia następujących działań niepożądanych należy przerwać przyjmowanie leku i natychmiast zwrócić się do lekarza lub najbliższego szpitala: napad astmy oskrzelowej; pieczenie, uporczywy ból żołądka z odczuciem czczości i głodu; obecność krwi w moczu; obrzęk gardła; wymioty zawierające krew, silny ból brzucha lub smoliste (czarne) stolce (objawy krwawienia  z przewodu pokarmowego lub perforacji); powstawanie pęcherzy, złuszczanie się skóry, obecność krostek lub krwawienie w obrębie  skóry ze swędzącą, grudkowatą wysypką (lub bez niej) w obrębie warg, oczu, jamy ustnej,  nosa, narządów płciowych, rąk lub stóp, czasami z objawami przypominającymi grypę. Mogą  to być objawy poważnych reakcji skórnych (tj. zespół Stevensa-Johnsona, toksyczne martwicze  oddzielanie się naskórka i ostra uogólniona osutka krostkowa), które wymagają pilnego  leczenia; zmiany ilości wydalanego moczu, obrzęk, zwłaszcza nóg, kostek lub stóp, co może wskazywać  na poważne schorzenia nerek; ból w klatce piersiowej (objaw zawału serca) lub nagły silny ból głowy, nudności, zawroty głowy, drętwienie, niemożność lub trudności w mówieniu, porażenie (objawy udaru); objawy ciężkich reakcji alergicznych, takich jak: obrzęk twarzy, warg, jamy ustnej lub gardła, powodujący świszczący oddech albo trudności  w połykaniu lub oddychaniu, ucisk w klatce piersiowej, szybkie bicie serca, zmniejszenie ciśnienia krwi prowadzące do wstrząsu, świąd i wysypka; skurcz krtani, który powoduje trudności w oddychaniu; większa podatność na zakażenia, która może być spowodowana poważnym zaburzeniem  dotyczącym krwi, tzw. agranulocytozą; napady drgawek.

Warunki przechowywania:

• Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci. 
• Preparat należy przechowywać w temperaturze poniżej 25 °C, chronić przed światłem i wilgocią.
• Nie należy stosować tego leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na pudełku i saszetce po  EXP. Termin ważności oznacza ostatni dzień podanego miesiąca.
• Roztwór doustny uzyskany po rozpuszczeniu proszku należy użyć natychmiast.

Ilość:

• 12 saszetek zawierających granulat do sporządzania roztworu doustnego.

Dane podmiotu odpowiedzialnego:
Sandoz Polska Sp. z o.o. 
ul. Domaniewska 50 C 
02-672 Warszawa 

Przed użyciem zapoznaj się z ulotką, która zawiera wskazania, przeciwwskazania, dane dotyczące działań niepożądanych, dawkowanie oraz informacje dotyczące stosowania produktu leczniczego bądź skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą, gdyż każdy lek niewłaściwie stosowany zagraża Twojemu życiu lub zdrowiu.