Produkty na liście rezerwacji leków na receptę:
szt.
Sprawdź dostępność w aptekach
Zaloguj się do klubu Super-Pharm
Podaj e-mail, aby dokończyć rejestrację
Potwierdź e-mail
Wygląda na to, że konto z tym adresem e-mail już istnieje, ale nie jest połączone z kontem Klubowicza Super-Pharm.
Na ten e-mail został wysłany kod weryfikacyjny.
Wpisz kod poniżej, a połączymy ten e-mail z Twoim kontem Klubowicza.
Załóż konto w klubie
Zmień hasło
Chcesz zmienić hasło?
Wpisz numer telefonu lub numer karty Klubowicza
Wyślemy SMS z kodem do zmiany hasła.
Wpisz Kod z SMS i nadaj nowe hasło
Lipanthyl Supra 215, 215 mg 30 tabletek powlekanych
Lek Lipanthyl Supra 215 mg zawiera 215 mg substancji czynnej, fenofibratu, która należy do grupy leków ogólnie znanych jako fibraty. Leki te stosowane są w celu obniżenia stężenia tłuszczów (lipidów) we krwi. Przykładem takich tłuszczów mogą być trójglicerydy.
Lek Lipanthyl Supra 215 mg jest stosowany łącznie z dietą niskotłuszczową oraz innymi niemedycznymi sposobami leczenia, takimi jak ćwiczenia fizyczne oraz utrata masy ciała, które mają na celu obniżenie stężenia tłuszczów we krwi.
Dawkowanie
Lekarz określi właściwą dawkę leku w zależności od stanu pacjenta, aktualnie stosowanej przez niego terapii i osobistego ryzyka.
Przyjmowanie leku
Zalecana dawka to 1 tabletka 160 mg leku Lipanthyl Supra 160 na dobę.
Lekarz może jednak zwiększyć dawkę do 215 mg na dobę, tzn. do 1 tabletki leku Lipanthyl Supra 215 mg (większa dawka).
U pacjentów obecnie przyjmujących jedną kapsułkę zawierającą 267 mg fenofibratu (Lipanthyl 267M) lekarz może ją zastąpić jedną tabletką leku Lipanthyl Supra 215 mg.
Przeciwwskazania
Kiedy nie stosować leku Lipanthyl:
Nie należy przyjmować leku Lipanthyl, jeśli pacjenta dotyczy jakakolwiek z powyższych informacji. W razie wątpliwości należy się skontaktować z lekarzem lub farmaceutą przed przyjęciem leku Lipanthyl.
Możliwe działania niepożądane
|
Klasyfikacja układów i narządów |
Częste |
Niezbyt częste |
Rzadkie |
|
Zaburzenia krwi i układu chłonnego |
|
|
Zmniejszenie stężenia hemoglobiny, zmniejszenie liczby krwinek białych |
|
Zaburzenia układu immunologicznego |
|
|
Nadwrażliwość |
|
Zaburzenia układu nerwowego |
|
Ból głowy |
Zmęczenie i zawroty głowy |
|
Zaburzenia naczyniowe |
|
Choroba zakrzepowo-zatorowa (zatorowość płucna, zakrzepica żył głębokich) |
|
|
Zaburzenia żołądka i jelit |
Objawy przedmiotowe i podmiotowe ze strony żołądka i jelit (bóle brzucha, nudności, wymioty, biegunka i wzdęcia) |
Zapalenie trzustki |
|
|
Zaburzenia wątroby i dróg żółciowych |
Zwiększenie aktywności aminotransferaz |
Kamica żółciowa |
Zapalenie wątroby |
|
Zaburzenia skóry i tkanki podskórnej |
|
Nadwrażliwość skóry (np. wysypka, świąd, pokrzywka) |
Łysienie, nadwrażliwość na światło |
|
Zaburzenia mięśniowo- szkieletowe i tkanki łącznej |
|
Zaburzenia mięśni (np. mialgie, zapalenie mięśni, skurcze i osłabienie mięśni) |
|
|
Zaburzenia układu rozrodczego i piersi |
|
Zaburzenia seksualne |
|
|
Badania diagnostyczne |
|
Zwiększenie stężenia kreatyniny we krwi |
Zwiększenie stężenia mocznika we krwi |
Składniki
Substancją czynną leku jest fenofibrat mikronizowany.
Pozostałe składniki to: sodu laurylosiarczan, laktoza jednowodna, powidon (K25), celuloza mikrokrystaliczna, krzemionka koloidalna bezwodna, krospowidon, sodu stearylofumaran.
Skład otoczki tabletki (Opadry OY B 28920): alkohol poliwinylowy, tytanu dwutlenek (E 171), talk, lecytyna sojowa, guma ksantanowa.
Podmiot odpowiedzialny: Viatris Healthcare Viatris Healthcare Sp. z o.o. ul. Postępu 21B 02-676 Warszawa
EAN: 5909990431342