Lisiprol HCT 20mg+25mg 28 Tabletek

Ten lek należy zawsze stosować zgodnie z zaleceniami lekarza. W razie wątpliwości należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.
W przypadku, gdy pacjent rozpoczął już przyjmowanie leku Lisiprol HCT, lekarz może przeprowadzić badania krwi. Lekarz może następnie dostosować dawkę odpowiednio dla danego pacjenta.

Przyjmowanie leku
Tabletkę należy połknąć, popijając wodą.
Należy starać się przyjmować lek codziennie o tej samej porze. Nie ma znaczenia, czy lek Lisiprol HCT przyjmowany jest przed czy po posiłku.
Lek Lisiprol HCT należy przyjmować tak długo, jak zaleci lekarz. Leczenie jest długotrwałe. Ważne jest, aby lek Lisiprol HCT przyjmować codziennie.

Przyjęcie pierwszej dawki
Należy zachować szczególną ostrożność podczas przyjmowania pierwszej dawki lub zwiększania dawki leku Lisiprol HCT. Może wystąpić większe obniżenie ciśnienia tętniczego niż po zastosowaniu kolejnych dawek.
Mogą wystąpić zawroty głowy lub oszołomienie. W przypadku wystąpienia takich objawów pomocne może być przyjęcie pozycji leżącej. W razie jakichkolwiek wątpliwości należy jak najszybciej skontaktować się z lekarzem.

Dorośli
Zalecana dawka to jedna tabletka raz na dobę. Lekarz przepisze tabletki o odpowiedniej mocy dla danego pacjenta.
Jeśli to konieczne, lekarz może zwiększyć dawkę do dwóch tabletek raz dziennie.

Stosowanie u dzieci
Lek Lisiprol HCT nie jest zalecany do stosowania u dzieci.

Kiedy nie stosować leku Lisiprol HCT

• jeśli pacjent ma uczulenie na lizynopryl, hydrochlorotiazyd lub którykolwiek z pozostałych składników tego leku;
• jeśli pacjent ma uczulenie na inhibitory ACE lub substancje będące pochodnymi sulfonamidów. Jeśli pacjent nie jest pewien, czy dotyczy go ten zapis, powinien zwrócić się do lekarza;
• jeśli u pacjenta wystąpił kiedykolwiek nagły obrzęk rąk, stóp, kostek, twarzy, warg, języka lub gardła, szczególnie jeśli wystąpił po leczeniu inhibitorem ACE. Mogą również wystąpić trudności w połykaniu lub oddychaniu;
• jeśli u pacjenta występuje wrodzony obrzęk naczynioruchowy (stan, który sprawia, że pacjent jest bardziej podatny na wystąpienie obrzęków opisanych powyżej). Jeśli pacjent nie jest pewien, czy ten zapis go dotyczy, powinien zwrócić się do lekarza;
• jeśli u pacjenta występują ciężkie zaburzenia dotyczące nerek;
• jeśli pacjent nie może oddawać moczu;
• jeśli u pacjenta występują ciężkie zaburzenia dotyczące wątroby;
• po 3. miesiącu ciąży (należy również unikać stosowania leku Lisiprol HCT we wczesnym okresie ciąży);jeśli 
• acjent ma cukrzycę lub zaburzenia czynności nerek i jest leczony lekiem obniżającym ciśnienie krwi zawierającym aliskiren;
• jeśli pacjent przyjął lub obecnie stosuje sakubitryl z walsartanem, lek stosowany w leczeniu pewnego rodzaju długotrwałej (przewlekłej) niewydolności serca u dorosłych, ponieważ zwiększa się ryzyko obrzęku naczynioruchowego (szybkiego obrzęku tkanek znajdujących się pod skórą w miejscach takich, jak gardło).

Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, choć nie u każdego one wystąpią.
Lek Lisiprol HCT zawiera dwa leki: lizynopryl i hydrochlorotiazyd. Następujące działania niepożądane obserwowane były dla każdego z tych leków stosowanych osobno. Oznacza to również, że mogą one wystąpić w czasie stosowania leku Lisiprol HCT.
Lekarz może od czasu do czasu pobrać próbki krwi, w celu sprawdzenia, czy stosowanie leku Lisiprol HCT ma jakikolwiek wpływ na parametry krwi.

Możliwe działania niepożądane dotyczące lizynoprylu

Ciężkie reakcje uczuleniowe (rzadko, mogą występować u mniej niż 1 na 1000 pacjentów)
Jeśli u pacjenta wystąpi ciężka reakcja alergiczna, należy przerwać stosowanie leku Lisiprol HCT i natychmiast skontaktować się z lekarzem.
Objawy mogą obejmować nagłe wystąpienie:

• obrzęku twarzy, warg, języka lub gardła - może to powodować trudności w połykaniu i (lub) oddychaniu,
• ciężkiego lub nagłego obrzęku rąk, stóp lub okolicy kostek,
• trudności w oddychaniu (tym świszczący oddech i ucisk w klatce piersiowej),
• silnego swędzenia skóry (z wypukłymi grudkami).

Ciężkie zaburzenia czynności wątroby (bardzo rzadko, mogą występować u mniej niż 1 na 10000 pacjentów)
Objawy mogą obejmować:

• zażółcenie skóry lub oczu, ciemne zabarwienie moczu lub utratę apetytu.

Jeśli takie objawy występują u pacjenta, należy natychmiast skontaktować się z lekarzem.

Inne możliwe działania niepożądane:

Często (mogą występować u mniej niż 1 na 10 pacjentów):

• ból głowy,
• zawroty głowy lub oszołomienie, szczególnie podczas szybkiego wstawania,
• omdlenie,
• biegunka,
• wymioty,
• kaszel,
• zaburzenia dotyczące nerek (widoczne w badaniach krwi).

Niezbyt często (mogą występować u mniej niż 1 na 100 pacjentów):

• zmiany nastroju, w tym uczucie depresji,
• uczucie mrowienia,
• uczucie wirowania (zawroty głowy),
• zmiany w odczuwaniu smaku,
• trudności w zasypianiu,
• zawał serca lub udar mózgu,
• nietypowe bicie serca,
• zmiana koloru palców u rąk i nóg,
• nieżyt nosa,
• nudności,
• ból brzucha i niestrawność,
• zmiany w wynikach badań krwi, dotyczących czynności wątroby,
• wysypka,
• świąd,
• niezdolność do uzyskania erekcji (impotencja),
• uczucie osłabienia,
• uczucie zmęczenia,
• zwiększone stężenie niektórych substancji we krwi (mocznika, kreatyniny i potasu).

Rzadko (mogą występować u mniej niż 1 na 1000 pacjentów):

• zmiany dotyczące niektórych komórek lub innych składników krwi. Objawy mogą obejmować uczucie zmęczenia i bladość skóry,
• dezorientacja,
• zmiany dotyczące odczuwania zapachu różnych rzeczy,
• suchość błony śluzowej jamy ustnej,
• wysypka z ciemnoczerwonymi, wypukłymi, swędzącymi wypryskami (pokrzywka),
• wypadanie włosów (łysienie),
• łuszczyca (zaburzenia skórne),
• duże stężenie mocznika we krwi z powodu niewydolności nerek,
• niewydolność nerek,
• powiększenie piersi u mężczyzn,
• zespół niewłaściwego wydzielania hormonu antydiuretycznego (SIADH),
• małe stężenie sodu we krwi, co może powodować osłabienie, zmęczenie, ból głowy, nudności, wymioty i kurcze mięśni.

Bardzo rzadko (mogą występować u mniej niż 1 na 10000 pacjentów):

• zaburzenia dotyczące szpiku kostnego lub zmniejszonej liczby komórek krwi i (lub) płytek krwi. Pacjent może zaobserwować zmęczenie, zakażenia (które mogą być poważne), gorączkę, duszność lub tendencję do łatwiejszego powstawania siniaków lub krwawienia,
• obrzęk węzłów chłonnych,
• nasilenie reakcji immunologicznych (choroby autoimmunologiczne),
• małe stężenie cukru we krwi (hipoglikemia). Objawy mogą obejmować uczucie głodu lub osłabienia, pocenie i szybką czynność serca,
• nagły świszczący oddech lub duszność (skurcz oskrzeli),
• zapalenie płuc (które może spowodować wystąpienie duszności),
• zapalenie zatok (uczucie bólu i pełności w okolicach policzków i oczodołów),
• eozynofilowe zapalenie płuc – do objawów należy: zapalenie zatok, objawy grypopodobne, uczucie coraz większej duszności, ból w okolicy żołądka i jelit, wysypka skórna, uczucie mrowienia lub drętwienia rąk i nóg,
• zapalenie trzustki, które może powodować umiarkowany do silnego ból w nadbrzuszu,
• obrzęk błony śluzowej jelit. Może to wywołać nagły ból brzucha, biegunkę lub wymioty,
• pocenie się,
• ciężkie zaburzenia skóry lub wysypka. Objawy to zaczerwienienie, powstawanie pęcherzy i łuszczenie się skóry, które może szybko się rozwijać i obejmować powstawanie pęcherzy w jamie ustnej i nosie,
• zmniejszona ilość moczu lub brak moczu.

Częstość nieznana (częstość nie może być oszacowana na podstawie dostępnych danych):

• widzenie, czucie lub słyszenie rzeczy nieistniejących (omamy),
• zaczerwienienie skóry.

Możliwe działania niepożądane dotyczące hydrochlorotiazydu (częstość nieznana)

• zapalenie ślinianek,
• zmniejszenie liczby krwinek białych i (lub) płytek krwi. U pacjenta może wystąpić zmęczenie, zakażenie (które może być ciężkie), gorączka, duszność lub tendencja do łatwiejszego powstawania siniaków lub krwawienia,
• utrata apetytu,
• zwiększenie stężenia cukru (glukozy) we krwi (hiperglikemia),
• obecność cukru w moczu,
• zwiększenie stężenia kwasu moczowego we krwi,
• zmiana stężenia elektrolitów we krwi (na przykład małe stężenie sodu i potasu). U pacjenta może wystąpić osłabienie mięśni, pragnienie, uczucie mrowienia, kurcze i nudności,
• zwiększenie lub duże stężenie tłuszczów we krwi (w tym cholesterolu),
• niepokój,
• depresja,
• trudności w zasypianiu,
• uczucie mrowienia,
• oszołomienie,
• zaburzenia widzenia, które mogą powodować widzenie na żółto,
• krótkotrwałe zaburzenia widzenia,
• silny ból oka z zaczerwienieniem i nagłe zaburzenia widzenia. Jeśli u pacjenta nagle wystąpi ból i zaczerwienienie oka, należy natychmiast poinformować o tym lekarza; w celu uniknięcia trwałej utraty wzroku, może być konieczne podjęcie leczenia,
• uczucie wirowania (zawroty głowy pochodzenia błędnikowego),
• uczucie omdlenia (zwłaszcza podczas wstawania),
• uszkodzenie naczyń krwionośnych, powodujące powstawanie czerwonych lub purpurowych plam na skórze,
• trudności w oddychaniu. Jeśli w płucach występuje stan zapalny lub płyn, może wystąpić duszność,
• podrażnienie żołądka,
• biegunka,
• zaparcie,
• zapalenie trzustki, które może powodować umiarkowany do silnego ból w nadbrzuszu,
• zażółcenie skóry i oczu (żółtaczka),
• zaburzenia skórne, w tym wysypka wywołana wrażliwością na światło słoneczne, wysypka, ciężka wysypka, która pojawia się szybko z pęcherzami lub złuszczaniem się skóry i ewentualnie z wystąpieniem pęcherzy w jamie ustnej, wystąpienie lub nasilenie reakcji podobnych do tocznia rumieniowatego lub wystąpienie nietypowych reakcji skórnych,
• reakcje alergiczne,
• kurcze i osłabienie mięśni,
• zaburzenia czynności nerek, które mogą być ciężkie (stwierdzane w badaniach krwi),
• gorączka,
• osłabienie,
• nowotwory złośliwe skóry i warg (nieczerniakowe nowotwory złośliwe skóry).

Lista możliwych działań niepożądanych nie powinna być powodem niepokoju, ponieważ nie muszą one wystąpić.

Pozostałe składniki to: mannitol (E 421), indygotyna (E 132), lak, skrobia kukurydziana, skrobia żelowana kukurydziana, magnezu stearynian, wapnia wodorofosforan dwuwodny.