Nalgesin 275mg 10 Tabletek

Tabletki należy połykać popijając wodą, najlepiej podczas posiłku.

Dorośli i młodzież w wieku powyżej 16 lat

Reumatoidalne zapalenie stawów, choroba zwyrodnieniowa stawów, zesztywniające zapalenie stawów
kręgosłupa
Zalecana dobowa dawka naproksenu sodowego mieści się w zakresie 550-1100 mg, podawana
w dwóch dawkach podzielonych. Dawka podtrzymująca naproksenu sodowego może być zwiększana
lub zmniejszana w zależności od reakcji pacjenta na leczenie. Nie należy przekraczać pojedynczej
dawki 1100 mg.

Ostre dolegliwości mięśniowo-szkieletowe
Zalecana dawka początkowa naproksenu sodowego to 550 mg, a następnie podaje się 550 mg co 12
godzin lub 275 mg co 6 - 8 godzin.

Ostry napad dny moczanowej
Zalecana dawka początkowa naproksenu sodowego to 825 mg, a następnie podaje się 275 mg co 8
godzin.

Bóle menstruacyjne
Zalecana dawka początkowa naproksenu sodowego to 550 mg, a następnie, jeśli to konieczne, podaje
się 550 mg co 12 godzin lub 275 mg co 6 - 8 godzin.

Ostry ból pooperacyjny
Zalecana dawka początkowa naproksenu sodowego to 550 mg, a następnie podaje się 550 mg co 12
godzin lub 275 mg co 6 - 8 godzin.

Młodzieńcze idiopatyczne zapalenie stawów
U młodzieży w wieku 16 lat oraz masie ciała 50 kg lub większej zalecana dobowa dawka naproksenu
sodowego mieści się w zakresie 550 - 825 mg, podawana w dwóch dawkach podzielonych.

Kiedy nie zażywać leku Nalgesin

• jeśli pacjent jest uczulony na naproksen sodowy lub którykolwiek z pozostałych składników tego leku;
• jeśli u pacjenta występowały trudności z oddychaniem (astma oskrzelowa), pokrzywka lub zapalenie błony śluzowej nosa (nieżyt nosa) podczas stosowania kwasu acetylosalicylowego oraz innych niesteroidowych leków przeciwzapalnych (NLPZ, niesteroidowe leki przeciwreumatyczne);
• jeśli pacjent ma lub miał wrzód w żołądku lub jelitach, lub inne dolegliwości dotyczące przewodu pokarmowego;
• jeśli u pacjenta występowało krwawienie lub perforacja w obrębie przewodu pokarmowego podczas wcześniejszego stosowania NLPZ;
• jeśli u pacjenta występują ciężkie zaburzenia czynności wątroby lub nerek;
• jeśli pacjent ma ciężką niewydolność serca;
• podczas ostatnich trzech miesięcy ciąży.

Jak każdy lek, Nalgesin może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.
Należy natychmiast przerwać przyjmowanie leku Nalgesin i skonsultować się z lekarzem, jeśli u pacjenta wystąpią któreś z poniższych objawów, ponieważ mogą to być objawy poważnych działań niepożądanych:

• ciężkie zaburzenia żołądkowe, zgaga lub ból brzucha
• wymioty z domieszką krwi lub przypominające fusy od kawy
• czarne stolce lub krew w moczu
• reakcje skórne, takie jak swędząca wysypka
• trudności w oddychaniu i (lub) obrzęk twarzy lub gardła
• zmęczenie z utratą apetytu
• ból gardła z owrzodzeniem jamy ustnej, zmęczenie i gorączka
• krwawienie z nosa, wybroczyny skórne
• nietypowe zmęczenie oraz zmniejszenie wydalania moczu
• obrzęk twarzy, stóp lub nóg
• ból w klatce piersiowej
• zaburzenia świadomości.

Często (mogą wystąpić nie częściej niż u 1 na 10 pacjentów:

• zaparcia, bóle brzucha, nudności, niestrawność, biegunka, zapalenie błony śluzowej jamy ustnej,
• bóle głowy, zawroty głowy, zaburzenia równowagi, senność,
• świąd, wysypka skórna, krwawienie w obrębie skóry lub błon śluzowych (wybroczyny), czerwone małe plamki na skórze spowodowane niewielkim krwawieniem w obrębie skóry lub pod skórą (plamica),
• szumy uszne, zaburzenia słuchu,
• zaburzenia widzenia,
• obrzęki, szybka akcja serca lub kołatanie serca,
• pragnienie, potliwość,
• trudności w oddychaniu (duszność).

Niezbyt często (mogą wystąpić nie częściej niż u 1 na 100 pacjentów):

• krwawienie i (lub) perforacja w obrębie żołądka, wymioty z krwią pochodzącą z żołądka lub przełyku, krew w stolcu, wymioty,
• zmiany aktywności enzymów wątrobowych, żółtaczka,
• depresja, zaburzenia snu, niezdolność do koncentracji, bezsenność, złe samopoczucie,
• bóle i osłabienie mięśni,
• utrata włosów (łysienie), fotoalergiczne zapalenie skóry,
• zaburzenia słuchu,
• zastoinowa niewydolność serca (leki takie jak Nalgesin mogą w niewielkim stopniu zwiększać ryzyko ataku serca (zawał mięśnia sercowego) lub udaru,
• reakcje nadwrażliwości,
• gorączka i dreszcze,
• zaburzenia miesiączkowania,
• zaburzenia czynności nerek (kłębuszkowe zapalenie nerek, krwiomocz, śródmiąższowe zapalenie nerek, zespół nerczycowy, niewydolność nerek, martwica brodawek nerkowych),
• zmiany morfologii krwi (eozynofilia, granulocytopenia, leukopenia, trombocytopenia),
• eozynofilowe zapalenie płuc,

Działania niepożądane, dla których związek przyczynowy ze stosowaniem naproksenu sodowego nie
jest znany:

• zmiany morfologii krwi (niedokrwistość aplastyczna, niedokrwistość hemolityczna),
• zapalenie błon otaczających ośrodkowy układ nerwowy (aseptyczne zapalenie opon),
• burzenia psychiczne (poznawcze),
• skórne reakcje nadwrażliwości (martwica naskórka, rumień wielopostaciowy, reakcje nadwrażliwości na światło przypominające późną porfirię skórną i pęcherzowe oddzielenie się naskórka, zespół Stevensa-Johnsona, pokrzywka),
• zapalenie błony śluzowej jamy ustnej (wrzodziejące zapalenie jamy ustnej),
• zapalenie naczyń krwionośnych,
• reakcje nadwrażliwości (obrzęk naczynioruchowy), wysokie stężenie cukru we krwi (hiperglikemia), niskie stężenie cukru we krwi (hipoglikemia).

Substancją czynną leku jest naproksen sodowy. Każda tabletka zawiera 275 mg naproxenu sodowego, co odpowiada 250 mg naproksenu.

Pozostałe składniki leku to: w rdzeniu tabletki: powidon K 30, celuloza mikrokrystaliczna, talk, magnezu stearynian oraz w otoczce tabletki Opadry YS-1R-4215, E 132**: hypromeloza, tytanu dwutlenek (E 171), makrogol 8000 i indygotyna (E 132).