Nolpaza Control 20 mg 14 Tabletek

Nolpaza Control 20 mg to preparat w postaci tabletek dojelitowych, zawierający pantoprazol. Lek zmniejsza wydzielanie kwasów żołądkowych i łagodzi objawy związane z chorobą refluksową przełyku.

Działanie:

Lek Nolpaza Control zawiera pantoprazol, który blokuje enzym wytwarzający kwas żołądkowy. Preparat zmniejsza ilość kwasów żołądkowych.

Wskazania:

Dawkowanie i sposób użycia:

• 1 tabletka na dobę,
• lek należy stosować przez 2-3 dni
• należy zakończyć stosowanie leków w przypadku ustąpienia objawów,
• bez konsultacji z lekarzem leku nie należy stosować dłużej niż 14 dni,
• tabletki należy przyjmować przed posiłkiem, codziennie o tej samej porze,
• tabletki należy połykać w całości, nie rozgryzać i nie dzielić, obficie popijając wodą.

Działania niepożądane:

• Często (mogą wystąpić u 1 na 10 leczonych pacjentów): łagodne polipy żołądka.
• Niezbyt często (mogą wystąpić u 1 na 100 leczonych pacjentów): ból głowy, zawroty głowy, biegunka, nudności, wymioty, wzdęcia i wzdęcia z oddawaniem gazów, zaparcia, suchość w jamie ustnej; ból i dyskomfort w obrębie brzucha, wysypka skórna lub pokrzywka, swędzenie skóry, osłabienie, wyczerpanie lub złe samopoczucie, zaburzenia snu; zwiększona aktywność enzymów wątrobowych w badaniu krwi, złamanie biodra, nadgarstka lub kręgosłupa.

Przeciwwskazania:

• leku nie należy stosować w przypadku uczulenia na substancję czynną lub inne substancje dodatkowe zawarte w preparacie,
• leku nie należy stosować u osób poniżej 18. roku życia,
• leku nie należy stosować jeśli pacjent stosuje inhibitory proteazy wirusa HIV, takie jak atazanawir, nelfinawir (stosowane w leczeniu zakażenia wirusem HIV).

Interakcje:

• Należy powiedzieć lekarzowi ub farmaceucie o wszystkich lekach, które pacjent przyjmuje, przyjmował ostatnio lub zamierza przyjmować w trakcie stosowania Nolpaza Control.
• Ze względu na hamujący wpływ na skuteczność działania innych leków. Z tego względu należy poinformować lekarza o wszystkich przyjmowanych lekach, tym bardziej jeżeli zawierają którąkolwiek z następujących substancji czynnych:
  - inhibitory proteazy wirusa HIV, takie jak atazanawir, nelfinawir (stosowane w leczeniu zakażeniaHIV) (nie wolno stosować leku Nolpaza control jednocześnie z inhibitorami proteazy wirusa HIV),
  - ketokonazol (stosowany w zakażeniach grzybiczych),
  - warfaryna i fenprokumon (wpływają na gęstość krwi i zapobiegają zakrzepom) (oże być konieczne dodatkowe badanie krwi),
  - metotreksat (stosowany w leczeniu reumatoidalnego zapalenia stawów, łuszczycy i chorób nowotworowych) w przypadku stosowania metotrekasatu lekarz może czasowo przerwać stosowanie leku Nolpaza control, ponieważ pantoprazol może zwiększać stężenie metotreksatu we krwi.
• Nie należy stosować leku Nolpaza control wraz z lekami zmniejszającymi ilość kwasu produkowanego w żołądku, takimi jak inne inhibitory pompy protonowej (omeprazol, lanzoprazol lub rabeprazol) lub antagoniści H2 (np. ranitydyna, famotydyna).
• Nolpaza control można stosować w razie konieczności z lekami zobojętniającymi (np. magaldrat, kwas alginowy, sodu wodorowęglan, glinu wodorotlenek, magnezu węglan, lub ich połączenia).

Ostrzeżenia i środki ostrożności:

• Nie należy stosować leku w przypadku uczulenia na substancję czynną lub składniki dodatkowe leku.
• Bez konsultacji z lekarzem leku nie należy stosować dłużej niż 4 tygodnie. Długotrwałe przyjmowanie leku Nolpaza control może powodować:
  - ograniczone wchłanianie witaminy B12 i niedobór witaminy B12 w przypadku małego stężenia witaminy B12 w organizmie,
  - złamanie kości biodrowej, kości nadgarstka lub kręgosłupa, zwłaszcza jeśli pacjent choruje już na osteoporozę (zmniejszona gęstość kości) lub jeśli lekarz poinformował pacjenta, że pacjent jest narażony na ryzyko wystąpienia osteoporozy (na przykład jeśli pacjent przyjmuje leki steroidowe),
  - zmniejszenie stężenia magnezu we krwi (możliwe objawy: zmęczenie, mimowolne skurcze mięśni, dezorientacja, drgawki, zawroty głowy, przyspieszone bicie serca). Małe stężenie
  magnezu może również prowadzić do zmniejszenia stężenia potasu i wapnia we krwi. W przypadku stosowania leku przez okres dłuższy niż 4 tygodnie należy skonsultować się z
  lekarzem. Lekarz może zlecić regularne badania krwi w celu kontrolowania stężenia magnezu.

Przechowywanie:

- Lek należy przechowywać w temperaturze poniżej 25°C, w miejscu niedostępnym dla małych dzieci.

Ciąża i karmienie piersią:

Nie należy stosować leku w okresie ciąży i karmienia piersią.

Alkohol:

Brak danych.

Prowadzenie pojazdów i obsługa maszyn: 

Jeżeli u pacjenta wystąpią działania niepożądane, takie jak zawroty głowy lub zaburzenia widzenia,
nie należy prowadzić pojazdów mechanicznych ani nie obsługiwać urządzeń mechanicznych.

Przed użyciem zapoznaj się z ulotką, która zawiera wskazania, przeciwwskazania, dane dotyczące działań niepożądanych i dawkowanie oraz informacje dotyczące stosowania produktu leczniczego, bądź skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą, gdyż każdy lek niewłaściwie stosowany zagraża Twojemu życiu lub zdrowiu.

Dane podmiotu odpowiedzialnego:

KRKA, d.d. Novo mesto,
Šmarješka cesta 6, 8501 Novo mesto, Słowenia