*Produkty na liście rezerwacji leków na receptę:
Przejdź do rezerwacji

Olfen Patch

Ceny online i w sklepie stacjonarnym mogą się różnić.

Liczba sztuk:

1 szt.
PayPo Kup teraz, zapłać za 30 dni
Produkt niedostępny online

Wysyłka w 48h (nie dot. so-nd)

Sprawdź dostępność w aptekach

Olfen Patch Olfen Patch
41,99 zł
Ceny online i w sklepie stacjonarnym mogą się różnić.
Powiadom mnie, kiedy artykuł będzie dostępny
Powiadom o dostępności
Z tych danych skorzystamy tylko raz do wysłania powiadomienia, kiedy produkt wróci do oferty.
Produkt niedostępny online
PayPo Kup teraz, zapłać za 30 dni

Sprawdź dostępność w aptekach

Opis produktu

Olfen Patch - plaster leczniczy

krótka data ważności: 30.09.2025
 
Olfen Patch to lek łagodzący ból. Należy do grupy niesteroidowych leków przeciwzapalnych (NLPZ), zawierający 140 mg diklofenaku w jednym plastrze.
Olfen Patch stosowany jest miejscowo w krótkotrwałej terapii do łagodzenia bólu związanego z nagłymi  nadwyrężeniami, zwichnięciami lub stłuczeniami w obrębie rąk i nóg  powstałymi w następstwie tępych  urazów.

Dawkowanie:

Przyklejać plaster leczniczy na bolące miejsce dwa razy na dobę, rano i wieczorem. Można zastosować nie więcej niż dwa plastry lecznicze na dobę, nawet jeżeli urazy występują w kilku miejscach. Jednocześnie stosować tylko na jedno bolące miejsce.

Sposób stosowania:

1. Otworzyć opakowanie zawierające plaster leczniczy, rozcinając je wzdłuż zaznaczonej linii.
2. Wyjąć plaster i szczelnie zamknąć opakowanie, starannie zaciskając brzegi.
3. Zdjąć warstwę ochronną z klejącej powierzchni plastra.
4. Przykleić plaster na bolące miejsce.
 

Czas trwania leczenia
Ze względu na ograniczone dane zalecana jest tylko krótkotrwała terapia.

  • Nie należy stosować plastra Olfen Patch dłużej niż 3 dni bez konsultacji z lekarzem.
  • Korzyści lecznicze stosowania plastra dłużej niż 7 dni nie zostały potwierdzone.
  • W przypadku młodzieży w wieku 16 lat i dorosłych, w przypadku konieczności stosowania produktu
  • dłużej niż 7 dni do złagodzenia bólu lub w razie zaostrzenia się objawów, rodzice lub pacjenci
  • powinni skonsultować się z lekarzem.

Zastosowanie większej niż zalecana dawki leku Olfen Patch
W przypadku wystąpienia nasilonych objawów niepożądanych na skutek przypadkowego
przedawkowania (np. przez dzieci) lub nieprawidłowego zastosowania plastrów Olfen Patch należy
skontaktować się z lekarzem. Na podstawie oceny stopnia zatrucia organizmu lekarz zdecyduje, jakie
działania zaradcze należy podjąć.

Jak przechowywać lek Olfen Patch

  • Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.

  • Nie stosować leku Olfen Patch po upływie terminu ważności zamieszczonego na pudełku tekturowym
    po oznaczeniu „Termin ważności (EXP)” lub „EXP”.
    Termin ważności oznacza ostatni dzień danego miesiąca. Numer serii na opakowaniu znajduje się po
    skrócie „Lot”.

  • Nie przechowywać w temperaturze powyżej 25°C.

  • Przechowywać w oryginalnym opakowaniu w celu ochrony przed światłem i wysychaniem.
    Przechowywać torebkę szczelnie zamkniętą w celu ochrony przed wysychaniem.

  • Leków nie należy wyrzucać do kanalizacji ani domowych pojemników na odpadki Należy zapytać
    farmaceutę, jak usunąć leki, których się już nie używa. Takie postępowanie pomoże chronić
    środowisko.

Możliwe działania niepożądane

Jak każdy lek, lek Olfen Patch może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one
wystąpią.

Należy przerwać stosowanie plastra i natychmiast skonsultować się z lekarzem w przypadku
zaobserwowania któregoś z następujących objawów:
nagła swędząca wysypka (pokrzywka), obrzęk dłoni, stóp, kostek u nóg, twarzy, warg, jamy ustnej lub
gardła, trudności w oddychaniu, nagłe zmniejszenie ciśnienia tętniczego bądź uczucie słabości.

Mogą wystąpić następujące objawy niepożądane:
Często
(może występować u 1 do 10 pacjentów)
Reakcje w miejscu podania, wysypka, wyprysk, zaczerwienienie, zapalenie skóry (w tym alergiczne i
kontaktowe zapalenie skóry), obrzęk skóry, świąd, uczucie pieczenia.

Niezbyt często (może występować u 1 na 100 pacjentów)
Uogólniona wysypka skórna, reakcje uczuleniowe (w tym pokrzywka), obrzęk skóry i błon
śluzowych, reakcje anafilaktyczne, nadwrażliwość na światło.

Rzadko (może występować u 1 do 10 na 1000 pacjentów)
Pęcherze skórne, suchość skóry

Bardzo rzadko (może występować u 1 na 10 000 pacjentów)
Napad astmy, ciężki wyprysk, wysypka krostkowa, wysypka z owrzodzeniami

Częstość nieznana (częstość nie może być określona na podstawie dostępnych danych) Krwiak
w miejscu zastosowania

Wchłanianie diklofenaku po zastosowaniu miejscowym jest bardzo słabe, co skutkuje również bardzo
małym stężeniem w osoczu diklofenaku w porównaniu ze stężeniem w osoczu po zastosowaniu
doustnym. Prawdopodobieństwo wystąpienia ogólnoustrojowych objawów niepożądanych (takich jak
zaburzenia żołądkowo-jelitowe, zaburzenia czynności wątroby lub nerek, skurcz oskrzeli) jest w
związku z tym nieznaczne w porównaniu z prawdopodobieństwem wystąpienia działań
niepożądanych po podaniu doustnym diklofenaku. Jednakże, jeżeli diklofenak jest stosowany zbyt
długo na rozległe powierzchnie skóry mogą wystąpić ogólnoustrojowe działania niepożądane.

Jeżeli nasili się którykolwiek z objawów niepożądanych lub wystąpią jakiekolwiek objawy
niepożądane niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie.

Zgłaszanie działań niepożądanych
Działania niepożądane można zgłaszać bezpośrednio do Departamentu Monitorowania
Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych,
Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych
Al. Jerozolimskie 181C
02-222 Warszawa
Tel: + 48 22 49 21 301
Fax: + 48 22 49 21 309
strona internetowa: https://smz.ezdrowie.gov.plDziałania niepożądane można zgłaszać również
podmiotowi odpowiedzialnemu.
Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat
bezpieczeństwa stosowania leku.

Ciąża, karmienie piersią i wpływ na płodność
Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza że może być w ciąży lub gdy planuje mieć
dziecko, powinna poradzić się lekarza lub farmaceuty przed zastosowaniem tego leku.

Ciąża
W okresie pierwszych sześciu miesięcy ciąży lek Olfen Patch należy stosować tylko po konsultacji z
lekarzem.
Podczas trzech ostatnich miesięcy ciąży nie wolno stosować leku Olfen Patch ze względu na
zwiększone ryzyko komplikacji u matki i dziecka (patrz „Kiedy nie stosować leku Olfen Patch”).

Płodność
Olfen Patch nie należy stosować u kobiet, które planują ciążę lub mają trudności z zajściem w ciążę,
lub są w trakcie badań w celu ustalania przyczyny bezpłodności.

Karmienie piersią
Przed zastosowaniem jakiegokolwiek leku należy poradzić się lekarza lub farmaceuty.
Do mleka kobiety karmiącej piersią przenikają tylko niewielkie ilości diklofenaku. W przypadku
krótkotrwałego stosowania plastrów Olfen Patch nie jest konieczne przerywanie karmienia piersią,
ponieważ nie zaobserwowano działań niepożądanych u dziecka.
Jednakże, plastrów Olfen Patch nie należy przyklejać w okolicach piersi.

Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn
Olfen Patch nie wpływa bądź nieznacznie wpływa na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania
maszyn.

Olfen Patch zawiera glikol propylenowy i butylohydroksytoluen .
Lek zawiera 1400 mg glikolu propylenowego w każdym plastrze. Glikol propylenowy może
powodować podrażnienie skóry.
Butylohydroksytoluen może powodowaćć miejscową reakcję skórną (np. kontaktowe zapalenie skóry)
lub podrażnienie oczu i błon śluzowych.

Dodatkowe informacje

Opakowanie
Opakowanie 5 plast.

Składniki

diklofenak sodowy. Każdy plaster leczniczy zawiera 140 mg diklofenaku sodowego. makrogolu eter laurylowy (9EO), diizopropylu adypinian, glicerol, glikol propylenowy, sorbitol ciekły krystalizujący(E 420), sodu poliakrylan, karmeloza sodowa, metakrylanu butylu kopolimer zasadowy, krzemionka koloidalna bezwodna, kaolin lekki naturalny, sodu siarczyn (E 221), disodu edetynian, butylohydroksytoluen (E 321), glinu potasu siarczan, kwas winowy, lewomentol, woda oczyszczona, poliestrowa warstwa nośna (EL-8100S), polipropylenowy film ochronny.

Środki ostrożności

  • Jeżeli jest to konieczne, do przymocowania plastra w pożądanym miejscu można zastosować bandaż dziany.  Nie stosować plastra leczniczego pod opatrunkiem nie przepuszczającym powietrza (okluzyjnym).
  • Plastra nie należy dzielić na części. 
  • Zużyte plastry należy złożyć na pół, stroną klejącą do wewnątrz.
  • Nie należy stosować plastra Olfen Patch dłużej niż 3 dni bez konsultacji z lekarzem.
  • Lek Olfen Patch należy stosować jedynie na nienaruszoną, niezmienioną chorobowo skórę.
  • Nie należy stosować podwójnej dawki leku w celu uzupełnienia pominiętej dawki.
  • W razie jakichkolwiek dalszych wątpliwości związanych ze stosowaniu leku należy zwrócić się do
    lekarza lub farmaceuty.
  • Lek zawiera 1400 mg glikolu propylenowego w każdym plastrze. Glikol propylenowy może
    powodować podrażnienie skóry.
  • Butylohydroksytoluen może powodowaćć miejscową reakcję skórną (np. kontaktowe zapalenie skóry)
    lub podrażnienie oczu i błon śluzowych.

Podmiot odpowiedzialny: TevaTeva Pharmaceuticals Polska Sp. z.o.o.ul. Osmańska 1202-823 Warszawa

EAN: 5909990704606