Produkty na liście rezerwacji leków na receptę:
szt.
Sprawdź dostępność w aptekach
Zaloguj się do klubu Super-Pharm
Podaj e-mail, aby dokończyć rejestrację
Potwierdź e-mail
Wygląda na to, że konto z tym adresem e-mail już istnieje, ale nie jest połączone z kontem Klubowicza Super-Pharm.
Na ten e-mail został wysłany kod weryfikacyjny.
Wpisz kod poniżej, a połączymy ten e-mail z Twoim kontem Klubowicza.
Załóż konto w klubie
Zmień hasło
Chcesz zmienić hasło?
Wpisz numer telefonu lub numer karty Klubowicza
Wyślemy SMS z kodem do zmiany hasła.
Wpisz Kod z SMS i nadaj nowe hasło
Orilukast 5 mg 28 tabletek do rozgryzania i żucia
Lek Orilukast jest antagonistą receptorów leukotrienowych, który blokuje substancje zwane leukotrienami. Leukotrieny powodują zwężenie i obrzęk dróg oddechowych w płucach. Blokując leukotrieny lek Orilukast łagodzi objawy astmy i wspomaga jej kontrolę.
Lekarz przepisał lek Orilukast do leczenia astmy u pacjenta, w celu zapobiegania występowaniu objawów astmy w ciągu dnia i w nocy.
Lekarz określi, jak należy stosować lek Orilukast w zależności od objawów i stopnia nasilenia astmy u pacjenta.
Co to jest astma?
Astma jest chorobą przewlekłą.
W astmie występują:
Do objawów astmy należą: kaszel, świszczący oddech i uczucie ucisku w klatce piersiowej.
Dawkowanie
Ten lek należy zawsze stosować zgodnie z zaleceniami lekarza. W razie wątpliwości należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.
Dla dzieci w wieku 6 do 14 lat
Zalecana dawka to jedna tabletka do rozgryzania i żucia 5 mg na dobę, wieczorem. Lek Orilukast 5 mg tabletki do rozgryzania i żucia nie należy przyjmować z posiłkiem; lek należy przyjmować co najmniej 1 godzinę przed posiłkiem lub 2 godziny po posiłku. Do stosowania doustnego. Tabletkę można żuć lub połknąć. Jeśli tabletka ma być połknięta, należy popić ją wystarczającą ilością płynu (np. szklanką wody).
Jeśli pacjent lub dziecko pacjenta przyjmuje lek Orilukast należy upewnić się, że nie przyjmuje on/ono żadnych innych leków zawierających tę samą substancję czynną, montelukast.
Przeciwwskazania
Należy powiedzieć lekarzowi jeśli u pacjenta lub dziecka pacjenta występują lub kiedykolwiek występowały jakiekolwiek choroby lub uczulenia.
Kiedy nie stosować leku Orilukast
Ostrzeżenia i środki ostrożności
Przed rozpoczęciem stosowania leku Orilukast należy omówić to z lekarzem lub farmaceutą.
Możliwe działania niepożądane
|
Klasyfikacja układów i narządów |
Działania niepożądane |
Częstość występowania |
|
Zakażenia i zarażenia pasożytnicze |
Zakażenie górnych dróg oddechowych |
Bardzo często |
|
Zaburzenia krwi i układu chłonnego |
Zwiększona skłonność do krwawień |
Rzadko
|
|
Zaburzenia układu immunologicznego |
Reakcje nadwrażliwości, w tym reakcje anafilaktyczne |
Niezbyt często |
|
Nacieki eozynofilowe w wątrobie |
Bardzo rzadko |
|
|
Zaburzenia psychiczne |
Nieprawidłowe marzenia senne (w tym koszmary senne), bezsenność, lunatykowanie, lęk, pobudzenie, w tym zachowanie agresywne lub wrogość, depresja, pobudzenie psychoruchowe (w tym drażliwość, niepokój ruchowy, drżenie) |
Niezbyt często |
|
Zaburzenia uwagi, zaburzenia pamięci |
Rzadko |
|
|
Omamy, dezorientacja, myśli i zachowania samobójcze (skłonności samobójcze) |
Bardzo rzadko
|
|
|
Zaburzenia układu nerwowego |
Zawroty głowy, senność, parestezje i (lub) niedoczulica, drgawki |
Niezbyt często |
|
Zaburzenia serca |
Kołatanie serca |
Rzadko |
|
Zaburzenia układu oddechowego, klatki piersiowej i śródpiersia |
Krwawienie z nosa |
Niezbyt często |
|
Zespół Churga-Strauss (ang. Churg-Strauss Syndrome, CSS), eozynofilia płucna |
Bardzo rzadko
|
|
|
Zaburzenia żołądka i jelit |
Biegunka, nudności, wymioty |
Często |
|
Suchość w jamie ustnej, niestrawność |
Niezbyt często |
|
|
Zaburzenia wątroby i dróg żółciowych |
Zwiększona aktywność aminotransferaz w surowicy (AlAT, AspAT) |
Często |
|
Zapalenie wątroby (również cholestatyczne, wątrobowokomórkowe i mieszane uszkodzenie wątroby) |
Bardzo rzadko
|
|
|
Zaburzenia skóry i tkanki podskórnej |
Wysypka |
Często |
|
Siniaczenie, pokrzywka, świąd |
Niezbyt często |
|
|
Obrzęk naczynioruchowy |
Rzadko |
|
|
Rumień guzowaty, rumień wielopostaciowy |
Bardzo rzadko |
|
|
Zaburzenia mięśniowo-szkieletowe i tkanki łącznej |
Bóle stawów, bóle mięśni, w tym kurcze mięśni |
Niezbyt często |
|
Zaburzenia ogólne i stany w miejscu podania |
Gorączka |
Często |
|
Astenia/uczucie zmęczenia, złe samopoczucie, obrzęk |
Niezbyt często |
Składniki
Substancją czynną leku jest montelukast. Każda tabletka zawiera 5 mg montelukastu w postaci 5,2 mg montelukastu sodowego.
Pozostałe składniki to: celuloza mikrokrystaliczna, kroskarmeloza sodowa, magnezu stearynian, aspartam (E951), żelaza tlenek czerwony (E172), mannitol (E421), aromat wiśniowy.
Podmiot odpowiedzialny: Orion Corporation Orion Pharma Poland Sp. z o.o. ul. Fabryczna 5A 00-446 Warszawa
EAN: 5909990893263