OtriAllergy Control 0,05 mg/daw. Aerozol do nosa

OtriAllergy Control w postaci aerozolu do nosa zawiera substancję czynną flutykazonu propionian, należący do grupy leków kortykosteroidowych. Lek stosowany jest u osób dorosłych w celu leczenia objawów zdiagnozowanego przez lekarza alergicznego zapalenia błony śluzowej nosa. Przez okres do 24 godzin po zastosowaniu lek łagodzi objawy takie jak: kichanie, świąd i łzawienie oczu, wydzielina z nosa, swędzenie oraz uczucie zatkanego nosa. Maksymalne działanie terapeutyczne może nastąpić po 3-4 dniach terapii, dlatego zaleca się regularne stosowanie leku. 

Wskazania: 

• Leczenia objawów alergicznego zapalenia błony śluzowej nosa wywołanego przez pyłki roślin (katar sienny) lub inne alergeny znajdujące się w powietrzu, takie jak roztocza, zarodniki pleśni lub łupież zwierzęcy.

Ostrzeżenia i środki ostrożności:

• Przed rozpoczęciem stosowania leku OtriAllergy Control należy omówić to z lekarzem lub farmaceutą w przypadku:
  • jednoczesnego stosowania innych leków zawierających kortykosteroidy 
  • zakażeń dróg nosowych lub zatok, przeziębienia, wysokiej gorączki, niedawno przebytych urazów lub zabiegów w obrębie nosa lub owrzodzenia błony śluzowej nosa.
• Jeśli po upływie 7 dni nie nastąpiła poprawa, należy skontaktować się z lekarzem.
• Bez konsultacji z lekarzem nie należy stosować leku OtriAllergy Control dłużej niż przez 3 miesiące.
• W przypadku wystąpienia zaburzeń widzenia należy skontaktować się z lekarzem.
• Podczas stosowania kortykosteroidów donosowych, szczególnie jeśli stosowane są duże dawki przez dłuższy czas, może wystąpić działanie ogólnoustrojowe.
• Stosowanie kortykosteroidów donosowych w większych dawkach niż zalecane może powodować znaczące klinicznie zahamowanie czynności kory nadnerczy. 
• Leku nie należy przyjmować w przypadku uczulenia na którykolwiek jego składnik,
• preparat przeznaczony jest dla osób dorosłych.

Interakcje z innymi lekami: 

Niektóre leki mogą nasilać działanie leku OtriAllergy Control, dlatego należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach przyjmowanych przez pacjenta obecnie lub ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje przyjmować, również tych, które wydawane są bez recepty.
Jest to szczególnie ważne, jeśli pacjent stosuje jednocześnie takie leki jak:

• leki zawierające kortykosteroidy 
• rytonawir i kobicystat (leki stosowane w leczeniu wirusa HIV),
• ketokonazol (lek stosowany w zakażeniach grzybiczych).

Dzieci i młodzież:

• Nie zaleca się stosowania aerozolu do nosa u dzieci i młodzieży w wieku poniżej 18 lat.

Ciąża i karmienie piersią:

• Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza że może być w ciąży lub gdy planuje mieć dziecko, powinna poradzić się lekarza lub farmaceuty przed zastosowaniem tego leku.
• Brak dostępnych danych dotyczących wpływu leku OtriAllergy Control na płodność.

Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn:

• Nie stwierdzono wpływu leku OtriAllergy Control na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.

Jak stosować lek: 

• Zaleca się stosowanie dwóch dawek aerozolu do każdego otworu nosowego raz na dobę (200 mikrogramów flutykazonu propionianu), najlepiej rano.
• Po uzyskaniu odpowiedniej kontroli objawów można zmniejszyć stosowaną dawkę do jednej dawki aerozolu do każdego otworu nosowego, raz na dobę.
• W przypadku wystąpienia ostrych objawów można przez krótki czas zwiększyć dawkę do dwóch dawek aerozolu do każdego otworu nosowego dwa razy na dobę.
• Szczegółowa instrukcja używania znajduje sie w ulotce dołaczonej do opakowania.

Przedawkowanie: 

• W przypadku zastosowania większej niż zalecana dawki leku OtriAllergy Control, należy zgłosić się do lekarza.

Pominięcie zastosowania leku: 

• W przypadku pominięcia dawki należy przyjąć kolejną planowaną dawkę. Nie należy przyjmować podwójnej dawki leku w celu uzupełnienia dawki pominiętej.

Działania niepożądane: 

Należy jak najszybciej zaprzestać stosowania leku i skontaktować się z lekarzem, jeśli wystąpią następujące, ciężkie działania niepożądane (występują bardzo rzadko):

• objawy reakcji alergicznej takie jak wysypka, obrzęk w obrębie jamy ustnej lub twarzy, trudności w oddychaniu
• nowe zaburzenia widzenia, które pojawiają się po rozpoczęciu stosowania tego leku
• perforacje (uszkodzenie) przegrody nosowej
• problemy z oczami takie jak ból
• nieostre widzenie
• owrzodzenie błony śluzowej nosa

Inne działania niepożądane:

Działania niepożądane występujące bardzo często (mogą wystąpić częściej niż u 1 na 10 osób)

• sporadyczne krwawienia z nosa.

Działania niepożądane występujące często (mogą wystąpić rzadziej niż u 1 na 10 osób)

• kichanie, ustępujące samoistnie
• wrażenie nieprzyjemnego smaku lub zapachu
• suchość lub podrażnienie nosa lub gardła
• ból głowy

Działania niepożądane występujące bardzo rzadko (mogą wystąpić rzadziej niż u 1 na 10 000 osób)

• ból i (lub) krwawienie z nosa
• wzrost ciśnienia wewnątrzgałkowego.

Warunki przechowywania:

• lek powinien być przechowywany w miejscu niedostępnym dla małych dzieci,
• preparat należy przechowywać w temperaturze poniżej 25 °C,
• chronić przed światłem i wilgocią,
• przechowywać w szczelnie zamkniętym opakowaniu.

Ilość:

• Jedna butelka zawiera 60 dawek aerozolu

Dane podmiotu odpowiedzialnego:

Podmiot odpowiedzialny
Haleon Poland Sp. z o.o.
ul. Rzymowskiego 53
02-697 Warszawa
tel. 800 702 849

Wytwórca
Glaxo Wellcome SA
Avda. Extremadura, 3
Pol. Ind. Allendeduero, Aranda de Duero
09400 Burgos
Hiszpania

Przed użyciem zapoznaj się z ulotką, która zawiera wskazania, przeciwwskazania, dane dotyczące działań niepożądanych, dawkowanie oraz informacje dotyczące stosowania produktu leczniczego bądź skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą, gdyż każdy lek niewłaściwie stosowany zagraża Twojemu życiu lub zdrowiu.