Produkty na liście rezerwacji leków na receptę:
szt.
Sprawdź dostępność w aptekach
Zaloguj się do klubu Super-Pharm
Podaj e-mail, aby dokończyć rejestrację
Potwierdź e-mail
Wygląda na to, że konto z tym adresem e-mail już istnieje, ale nie jest połączone z kontem Klubowicza Super-Pharm.
Na ten e-mail został wysłany kod weryfikacyjny.
Wpisz kod poniżej, a połączymy ten e-mail z Twoim kontem Klubowicza.
Załóż konto w klubie
Zmień hasło
Chcesz zmienić hasło?
Wpisz numer telefonu lub numer karty Klubowicza
Wyślemy SMS z kodem do zmiany hasła.
Wpisz Kod z SMS i nadaj nowe hasło
Padolten, 37,5 mg + 325 mg, 90 tabletek powlekanych
Padolten jest lekiem złożonym zawierającym dwa środki przeciwbólowe - tramadol i paracetamol, które działają wspólnie w celu złagodzenia bólu.
Padolten jest przeznaczony do stosowania w leczeniu umiarkowanego lub silnego bólu, gdy lekarz stwierdzi konieczność stosowania połączenia tramadolu i paracetamolu.
Padolten powinien być przyjmowany wyłącznie przez osoby dorosłe i młodzież w wieku od 12 lat.
Dawkowanie
Ten lek należy zawsze stosować zgodnie z zaleceniami lekarza.
Lek Padolten należy stosować możliwie jak najkrócej.
Jeżeli lekarz nie zaleci inaczej, zwykle stosowana dawka dla osób dorosłych i młodzieży w wieku od 12 lat wynosi 2 tabletki.
W razie potrzeby można przyjąć kolejne dawki zgodnie z zaleceniami lekarza. Między kolejnymi dawkami musi być przerwa co najmniej 6 godzin.
Dawkowanie powinno być dostosowane do nasilenia bólu i indywidualnej wrażliwości pacjenta na ból. Zwykle stosuje się najniższą dawkę terapeutyczną o przeciwbólowym działaniu.
Nie należy przyjmować więcej niż 8 tabletek powlekanych leku Padolten na dobę.
Nie należy przyjmować leku Padolten częściej niż to zaleci lekarz.
Lekarz może zwiększyć odstęp między kolejnymi dawkami u pacjentów:
Sposób podawania
Tabletki należy stosować doustnie.
Tabletki należy połknąć w całości, bez rozkruszania lub żucia, popijając odpowiednią ilością wody.
Jeśli pacjent uważa, że działanie leku Padolten jest zbyt silne (np. odczuwa wzmożoną senność lub ma trudności w oddychaniu) lub za słabe (tzn. nie usuwa bólu wystarczająco), powinien skontaktować się z lekarzem.
Przeciwwskazania
Kiedy nie stosować leku Padolten
Możliwe działania niepożądane
|
|
Bardzo często |
Często |
Niezbyt często |
Rzadko |
Bardzo rzadko |
Nieznana |
|
Zaburzenia metabolizmu i odżywiania |
|
|
|
|
|
hipoglikemia |
|
Zaburzenia psychiczne |
|
stan splątania, zmiany nastroju, niepokój, nerwowość, euforia, zaburzenia snu |
depresja, omamy, koszmary senne, amnezja |
uzależnienie lekowe |
nadużywanie leku |
|
|
Zaburzenia układu nerwowego |
zawroty głowy, senność |
ból głowy, drżenie |
mimowolne skurcze mięśni, parestezje |
ataksja, drgawki, omdlenia |
|
|
|
Zaburzenia oka |
|
|
|
niewyraźne widzenie |
|
|
|
Zaburzenia ucha i błędnika |
|
|
szum w uszach |
|
|
|
|
Zaburzenia serca |
|
|
palpitacje, tachykardia, arytmia |
|
|
|
|
Zaburzenia naczyń |
|
|
nadciśnienie tętnicze, uderzenia gorąca |
|
|
|
|
Zaburzenia układu oddechowego i klatki piersiowej i śródpiersia |
|
|
duszność |
|
|
|
|
Zaburzenia żołądka i jelit |
nudności |
wymioty, zaparcia, suchość w jamie ustnej, biegunka, bóle brzucha, dyspepsja, wzdęcia z oddawaniem wiatrów |
dysfagia, smoliste stolce |
|
|
|
|
Zaburzenia skóry i tkanki podskórnej |
|
nadmierne pocenie się, świąd |
odczyny skórne (np. wysypka, pokrzywka) |
|
|
|
|
Zaburzenia nerek i dróg moczowych |
|
|
albuminuria, zaburzenia mikcji (dyzuria i zatrzymanie moczu) |
|
|
|
|
Zaburzenia ogólne i stany w miejscu podania |
|
|
dreszcze, ból w klatce piersiowej |
|
|
|
|
Badania diagnostyczne |
|
|
zwiększenie aktywności aminotransferaz |
|
|
|
Składniki
Substancjami czynnymi leku są: tramadolu chlorowodorek i paracetamol.
Każda tabletka powlekana zawiera 37,5 mg tramadolu chlorowodorku i 325 mg paracetamolu.
Ponadto lek zawiera:
Kollicoat IR [Kopolimer szczepiony makrogolu i alkoholu poli(winylowego)], skrobię żelowaną, kukurydzianą, celulozę mikrokrystaliczną, karboksymetyloskrobię sodową, hydroksypropylocelulozę, magnezu stearynian;
Otoczkę tabletki: barwnik Opadry II Beige 85F97409: alkohol poliwinylowy, tytanu dwutlenek (E171), makrogol, talk, żelaza tlenek żółty (E172), żelaza tlenek czerwony (E172), żelaza tlenek czarny (E172).
Podmiot odpowiedzialny: Teva Pharmaceuticals Polska Teva Pharmaceuticals Polska Sp. z.o.o. ul. Osmańska 12 02-823 Warszawa
EAN: 5909990806300