Paracetamol Hasco 120 mg/5 mlg Smak Pomarańczowy 150 g

Paracetamol Hasco o smaku pomarańczowym, zawiesina doustna jest lekiem przeciwgorączkowym i przeciwbólowym przeznaczonym do stosowania u niemowląt i dzieci. 

Wskazania:

• gorączka i bóle różnego pochodzenia (np. po zabiegach chirurgicznych, bóle związane z wyrzynaniem się zębów, bóle głowy o łagodnym lub umiarkowanym nasileniu),
• dolegliwości towarzyszące reakcji organizmu na szczepionkę (ból, gorączka, odczyn miejscowy). 

Dawkowanie: 

• lek należy zawsze stosować dokładnie tak, jak to opisano w ulotce dla pacjenta lub według zaleceń lekarza lub farmaceuty,
• w razie wątpliwości należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty,
• lek stosuje się doustnie,
• przed użyciem energicznie wstrząsnąć w celu uzyskania jednolitej zawiesiny,
• przeciętna jednorazowa dawka paracetamolu wynosi 10 mg do 15 mg na kilogram masy ciała (o ile lekarz nie zaleci inaczej),
• w razie konieczności dawkę można powtarzać, nie częściej niż co 4-6 godzin, do 4 razy na dobę, czyli maksymalnie 60 mg/kilogram masy ciała/dobę,
• bez konsultacji z lekarzem nie stosować dłużej niż 3 dni,
• stosowanie u dzieci poniżej 2 roku życia powinno być zlecone przez lekarza,
• do opakowania dołączona jest miarka lub łyżka miarowa lub korek i strzykawka doustna,
• w tabeli poniżej podano przykładowy schemat obliczania dawki leku: 

Przeciwwskazania: 

• jeśli pacjent ma uczulenie na paracetamol lub którykolwiek z pozostałych składników tego leku,
• u pacjentów z ciężką niewydolnością wątroby lub wirusowym zapaleniem wątroby,
• u pacjentów z ciężką niewydolnością nerek,
• w chorobie alkoholowej.

Działania niepożądane:

• jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią,
• rzadko (u mniej niż 1 na 1000 osób):  skórne reakcje uczuleniowe: pokrzywka, rumień, zapalenie skóry,
• bardzo rzadko (u mniej niż 1 na 10 000 osób): zmniejszenie liczby płytek krwi (trombocytopenia), leukocytów (leukopenia, agranulocytoza); nudności, wymioty, biegunka. 

Ostrzeżenia i środki ostrożności

• przed rozpoczęciem stosowania leku należy omówić to z lekarzem lub farmaceutą,
• nie stosować z innymi lekami zawierającymi paracetamol z powodu ryzyka przedawkowania, w razie przedawkowania natychmiast skonsultować się z lekarzem, przyjęcie jednorazowo wielokrotnej dawki dobowej paracetamolu może prowadzić do ciężkiego uszkodzenia wątroby; w takich przypadkach nie występuje utrata przytomności,
• bez zalecenia lekarza nie stosować dłużej niż 3 dni,
• nie należy stosować dawek większych niż zalecane,
• ostrożnie stosować u pacjentów z niewydolnością wątroby i nerek, szczególne ryzyko uszkodzenia wątroby występuje u osób niedożywionych,
• należy zachować ostrożność podczas stosowania u pacjentów w stanach obniżonego poziomu glutationu (takich jak posocznica),
• stosowanie paracetamolu może zwiększyć ryzyko wystąpienia kwasicy metabolicznej,
• należy zachować ostrożność u pacjentów z niedoborem dehydrogenazy glukozo-6-fosforanowej i reduktazy methemoglobinowej,
• u pacjentów z astmą, uczulonych na salicylany (np. kwas acetylosalicylowy) może wystąpić uczulenie na paracetamol,
• dostępne wyniki badań wskazują, że podawanie paracetamolu może stanowić czynnik ryzyka rozwoju astmy oraz chorób alergicznych u dzieci,
• lek zawiera 3,1 g sacharozy w 5 ml zawiesiny należy to wziąć pod uwagę u pacjentów z cukrzycą,
• lek zawiera 6,82 mg sodu benzoesanu w 5 ml zawiesiny - sodu benzoesan może zwiększać ryzyko żółtaczki (zażółcenie skóry i białkówek oczu) u noworodków (do 4. tygodnia życia),
• lek zawiera sodu pirosiarczyn - może w rzadkich przypadkach powodować ciężkie reakcje nadwrażliwości i skurcz oskrzeli,
• lek zawiera sód (0,151 mmoli sodu w 5 ml tj. 3,47 mg sodu w 5 ml) - sód pochodzi z substancji pomocniczych (sacharyny sodowej, sodu pirosiarczynu i sodu benzoesanu.

Interakcje z innymi lekami: 

• leku nie należy przyjmować wraz z ośrodkowo działającymi środkami przeciwbólowymi ani z alkoholem, ponieważ nasila ich działanie,
• w przypadku jednoczesnego stosowania: barbituranów, leków przeciwpadaczkowych (m.in. glutetimid, fenobarbital, fenytoina, karbamazepina), rifampicyny, wzmaga się szkodliwe działanie paracetamolu na wątrobę,
• paracetamol zwiększa toksyczność chloramfenikolu,
• długotrwałe stosowanie paracetamolu w dużych dawkach nasila działanie doustnych leków przeciwzakrzepowych z grupy kumaryny,
• jednoczesne stosowanie paracetamolu z niesteroidowymi lekami przeciwzapalnymi (NLPZ) zwiększa ryzyko wystąpienia zaburzeń czynności nerek,
• paracetamol stosowany jednocześnie z inhibitorami MAO może wywołać stan pobudzenia i wysoką temperaturę,
• wchłanianie paracetamolu jest przyspieszone przez leki przyspieszające opróżnianie żołądka (np. metoklopramid, domperidon) i opóźnione przez leki opóźniające opróżnianie żołądka (np. kolestyramina),
• stosowanie paracetamolu w skojarzeniu z zydowudyną może powodować neutropenię,
• salicylamid wydłuża czas wydalania paracetamolu,
• stosowanie paracetamolu może być przyczyną fałszywych wyników niektórych badań laboratoryjnych (np. oznaczanie stężenia glukozy we krwi). 

Ciąża i karmienie piersią

• lek przeznaczony dla dzieci,
• jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza że może być w ciąży lub gdy planuje mieć dziecko, powinna poradzić się lekarza lub farmaceuty przed zastosowaniem tego leku,
• kobiety w ciąży lub karmiące piersią mogą stosować ten lek, gdy w opinii lekarza jest to konieczne.

Przedawkowanie:

• w razie przedawkowania natychmiast skonsultować się z lekarzem, nawet jeśli pacjent czuje się dobrze,
• przyjęcie jednorazowo wielokrotnej dawki dobowej paracetamolu może prowadzić do ciężkiego uszkodzenia wątroby; w takich przypadkach nie występuje utrata przytomności,
• należy natychmiast zasięgnąć porady medycznej.

Przechowywanie: 

• przechowywać w zamkniętym, oryginalnym opakowaniu,
• przechowywać w temperaturze poniżej 25°C,
• nie zamrażać,
• lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci,
• nie stosować tego leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na opakowaniu (termin ważności oznacza ostatni dzień podanego miesiąca),
• okres ważności po pierwszym otwarciu: 12 miesięcy,
• leków nie należy wyrzucać do kanalizacji ani domowych pojemników na odpadki.

Dane podmiotu odpowiedzialnego:

HASCO-LEK
Żmigrodzka 242e
Wrocław