PentoHEXAL 600 Retard 30 Tabletek

Kiedy nie stosować leku PentoHEXAL 600 Retard

• jeśli pacjent ma uczulenie na pentoksyfilinę lub podobne substancje (takie jak teofilina, aminofilina, kofeina) lub na którykolwiek z pozostałych składników tego leku;
• jeśli pacjent przebył niedawno zawał mięśnia sercowego lub udar mózgu;
• jeśli u pacjenta wystąpiło znaczne krwawienie lub stwierdzono chorobę związaną z dużym ryzykiem krwotoku (np. w obrębie mózgu, z przewodu pokarmowego lub dróg rodnych);
• jeśli u pacjenta wystąpił wylew krwi do siatkówki;
• jeśli u pacjenta stwierdzono skazę krwotoczną;
• jeśli pacjent ma owrzodzenie żołądka i (lub) jelit.

Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.

Jeśli u pacjenta wystąpią wymienione niżej ciężkie działania niepożądane, należy przerwać stosowanie leku PentoHEXAL 600 Retard i zwrócić się natychmiast do lekarza.

Bardzo rzadkie, ciężkie działania niepożądane (mogą występować rzadziej niż u 1 na 10 000 osób):

• mała liczba płytek krwi, nietypowe krwawienie lub powstawanie wybroczyn pod skórą (plamica małopłytkowa), mała liczba komórek krwi (niedokrwistosć aplastyczna)
• krwawienie w obrębie mózgu lub oka (krwotok do siatkówki)
• reakcje alergiczne, czasami bardzo poważne, w tym obrzęk twarzy, warg, języka i gardła, które mogą spowodować trudności w oddychaniu, mówieniu lub połykaniu (obrzęk naczynioruchowy)
• utrudnione oddychanie (skurcz oskrzeli)
• nagłe zmniejszenie ciśneinia tętniczego, bladość, omdlenie lub zapaść (wstrząs anafilaktyczny)
• ciężka reakcja alergiczna z powstawaniem pęcherzy na skórze i (lub) błonach śluzowych warg, oczu, jamy ustnej, przewodów nosowych lub narządów płciowych (zespół Stevensa-Johnsona) lub złuszczanie się skóry (toksyczne martwicze oddzielanie się naskórka)
• jałowe zapalenie opon mózgowo-rdzeniowych z takimi objawami, jak ból głowy, sztywnośc karku, ból oka lub odczucie dyskomfortu przy jasnym świetle. We wszystkich obserwowanych przypadkach objawy ustępowały po odstawieniu pentoksyfiliny.

Rzadkie, ciężkie działania niepożądane (mogą występować rzadziej niż u 1 na 1000 osób):

• krwawienie w obrębie skóry i błon śluzowych, z żołądka, jelit, dróg moczowych, dróg rodnych

Bardzo rzadkie, ciężkie działania niepożądane (mogą występować rzadziej niż u 1 na 10 000 osób):

• wrażenie błysków światła, utrata wzroku (odwarstwienie siatkówki)

Inne możliwe działania niepożądane

Częste (mogą występować rzadziej niż u 1 na 10 osób):

• uderzenia gorąca (zaczerwienienie twarzy, odczucie gorąca) 
• dolegliwości ze strony przewodu pokarmowego (takie jak nudności, wymioty, wzdęcie, uczucie pełności, biegunka)

Niezbyt częste (mogą występować rzadziej niż u 1 na 100 osób):

• pobudzenie, zaburzenia snu
• bóle głowy, zawroty głowy, drżenie
• zaburzenia widzenia, zaczerwienienie, świąd i łzawienie oczu (zapalenie spojówek) 
• nieregularny rytm serca, przyspieszenie czynności serca 
• skórne reakcje nadwrażliwości (takie jak świąd, rumień, pokrzywka) 
• gorączka

Rzadkie (mogą występować rzadziej niż u 1 na 1000 osób):

• ból w klatce piersiowej
• trudności w oddychaniu (duszność)
• zmniejszenie ciśnienia tętniczego
• obrzęk kończyn (obrzęki obwodowe)

Bardzo rzadkie (mogą występować rzadziej niż u 1 na 10 000 osób):

• mrowienie lub drętwienie, drgawki
• zwiększenie ciśnienia tętniczego
• świąd, żółtaczka, ciemne zabarwienie moczu, odbarwione stolce (wewnątrzwątrobowy zastój żółci)
• zwiększenie aktywności enzymów wątrobowych
• nasilone pocenie się

Substancją czynną leku jest pentoksyfilina.
Każda tabletka o przedłużonym uwalnianiu zawiera 600 mg pentoksyfiliny.

Pozostałe składniki to: kopowidon, hypromeloza K 15 M, hypromeloza K 100 M, talk, magnezu stearynian.