Zaburzenia oczu:
- Często: niewyraźne widzenie, słaba adaptacja oka do widzenia na daleką lub bliską odległość.
- Niezbyt często: nieprawidłowości dotyczące siatkówki (retinopatie) z zaburzeniami pigmentacji siatkówki i zaburzeniami pola widzenia (ubytkami pola widzenia). W razie wystąpienia retinopatii leczenie należy przerwać. Wydaje się, że wczesne postacie tego zaburzenia są odwracalne po przerwaniu leczenia. Istnieje jednak ryzyko rozwoju tego zaburzenia nawet po przerwaniu leczenia. Zaburzenia te mogą, choć nie muszą być związane z objawami takimi jak częściowa utrata pola widzenia (mroczki) lub nieprawidłowe widzenie barw.
- Niezbyt często: zmiany w obrębie rogówki (obrzęki, złogi rogówkowe). Zaburzenia te mogą, choć nie muszą, być związane z takimi objawami, jak widzenie barwnych obwódek wokół źródeł światła lub światłowstręt, które ustępują po przerwaniu leczenia.
- Częstość nieznana: opisywano przypadki zaburzeń dotyczących plamki żółtej, czyli części siatkówki, która zapewnia widzenie; zaburzenia te mogą być nieodwracalne (makulopatie, zwyrodnienie plamki żółtej).
Zaburzenia żołądkowo-jelitowe:
- Bardzo często: nudności, bóle brzucha.
- Często: biegunka, wymioty, utrata apetytu.
Objawy te zwykle ustępują po zmniejszeniu dawki lub po przerwaniu leczenia.
Zaburzenia skóry:
- Często: swędzenie, rumień, wysypka.
- Niezbyt często: szarawe zabarwienie skóry lub błon śluzowych, odbarwienie włosów, wypadanie włosów; zaburzenia te zazwyczaj ustępują po przerwaniu leczenia.
- Częstość nieznana: zmiany pęcherzowe i złuszczanie skóry, które mogą obejmować całe ciało i stanowić zagrożenie dla życia (zespół Stevensa-Johnsona, rumień wielopostaciowy, zespół Lyella), uogólnione reakcje alergiczne z gorączką, wysypką skórną, a czasem zaburzeniami wielonarządowymi (zespół nadwrażliwości na leki), rumień ze złuszczaniem skóry (złuszczające zapalenie skóry), ciężka reakcja skórna po ekspozycji na światło słoneczne lub promieniowanie UV (nadwrażliwość na światło); ponadto na początku leczenia może wystąpić uogólniona wysypka krostkowa, której towarzyszy gorączka, co wymaga natychmiastowego przerwania leczenia (ostra uogólniona osutka krostkowa); u pacjentów chorych na łuszczycę występuje ryzyko zaostrzenia tej choroby, które zmniejsza się po przerwaniu leczenia.
W przypadku łuszczycy ryzyko jej nasilenia, które zmniejsza się po przerwaniu leczenia.
Zaburzenia alergiczne:
- Częstość nieznana: pokrzywka, nagły obrzęk twarzy i szyi, który może powodować trudności w oddychaniu (obrzęk naczynioruchowy) oraz skurcz oskrzeli (trudności w oddychaniu).
Inne możliwe działania:
- Często: bóle głowy.
- Niezbyt często: nerwowość, szum w uszach, zawroty głowy, zwiększenie aktywności enzymów wątrobowych (transaminaz), zaburzenia czuciowe i ruchowe.
- Częstość nieznana:
- drgawki, psychoza,
- postępujące osłabienie mięśni i zaniki mięśniowe (miopatia),
- zaburzenia serca (kardiomiopatia, która może powodować niewydolność serca prowadzącą w niektórych przypadkach do zgonu,
- zaburzenia rytmu serca, nieregularność rytmu serca, która może stanowić zagrożenie życia (wykryta w badaniu EKG),
- głuchota,
- nieprawidłowe obniżenie stężenia cukru we krwi (hipoglikemia),
- zmniejszenie liczby krwinek białych (neutropenia, agranulocytoza), krwinek czerwonych (niedokrwistość) i płytek krwi (małopłytkowość); zmniejszenie liczby krwinek w szpiku kostnym (aplazja szpiku),
- ciężkie zapalenie wątroby, które może stanowić zagrożenie życia (piorunujące zapalenie wątroby),
- sztywność mięśni, nieprawidłowe ruchy, drżenia (zaburzenia pozapiramidowe).
Lek może wywołać ostry napad u osób z porfirią przerywaną, jak też nagłe niszczenie krwinek czerwonych u osób z niedoborem dehydrogenazy glukozo-6-fosforanowej (wrodzona choroba krwinek czerwonych).
