*Produkty na liście rezerwacji leków na receptę:
Przejdź do rezerwacji

Pulmopect 30 mg/5ml Syrop

PayPo Kup teraz, zapłać za 30 dni
Produkt dostępny online

Wysyłka w 48h (nie dot. so-nd)

Sprawdź dostępność w aptekach

Pojemność:

200 ml
Pulmopect 30 mg/5ml Syrop Pulmopect 30 mg/5ml Syrop
27,99 zł
Produkt dostępny online
PayPo Kup teraz, zapłać za 30 dni

Wysyłka w 48h (nie dot. so-nd)

Sprawdź dostępność w aptekach

Opis produktu

Pulmopect Syrop na kaszel suchy.

Pulmopect jest lekiem, który zawiera substancję czynną - lewodropropizynę, należącą do grupy leków o działaniu przeciwkaszlowym. Lek ten jest wskazany do leczenia objawów suchego, nieproduktywnego kaszlu. Lek ma postać syropu i jest przeznaczony dla dzieci od 2 roku życia oraz dla dorosłych. 

Wskazania: 

  • kaszel suchy, 
  • kaszel nieproduktywny, bez odrywania wydzieliny, 
  • kaszel męczący.

Właściwości:

  • przeciwkaszlowo,
  • znosi skurcz oskrzeli.

Przeciwwskazania: 

  • uczulenie na substancję czynną lub którykolwiek z pozostałych składników tego leku,
  • jeśli pacjent ma śluzotok oskrzelowy (nadmierna wydzielina z oskrzeli), stan charakteryzujący się wytwarzaniem dużej ilości śluzu (flegmy),
  • jeśli u pacjenta występują zaburzenia oddechowe charakteryzujące się zmniejszeniem zdolności do wydalania śluzu (zespół Kartagenera, dyskineza rzęsek),
  • u kobiet w ciąży i karmiących piersią,
  • nie stosować u dzieci w wieku poniżej 2 lat.

Ostrzeżenia i środki ostrożności:

Przed rozpoczęciem przyjmowania leku Pulmopect należy omówić to z lekarzem lub farmaceutą:

  • jeśli u pacjenta występują ciężkie zaburzenia czynności nerek (ciężka niewydolność nerek z klirensem kreatyniny poniżej 35 ml/min),
  • osoby starsze, ponieważ zmienia się u nich wrażliwość na leki,
  • jeśli pacjent przyjmuje leki uspokajające stosowane w leczeniu lęku i jest osobą szczególnie wrażliwą,
  • Pulmopect jest lekiem stosowanym w leczeniu kaszlu, można go stosować tylko w oczekiwaniu na rozpoznanie przyczyny kaszlu i (lub) podczas leczenia choroby powodującej ten kaszel,
  • nie należy stosować leku Pulmopect podczas długotrwałego leczenia,
  • jeśli po upływie 7 dni nie nastąpiła poprawa, należy skontaktować się z lekarzem,
  • lek zawiera sacharozę - 5 ml leku Pulmopect zawiera 3 g sacharozy, jeśli stwierdzono wcześniej u pacjenta nietolerancję niektórych cukrów, pacjent powinien skontaktować się z lekarzem przed przyjęciem leku.

Interakcje z innymi lekami: 

Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach przyjmowanych przez pacjenta obecnie lub ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje przyjmować. W szczególności należy poinformować lekarza o przyjmowaniu leków uspokajających (stosowanych w leczeniu lęku).

Dzieci i młodzież:

Nie stosować u dzieci w wieku poniżej 2 lat.

Ciąża i karmienie piersią:

  • jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza że może być w ciąży lub gdy planuje mieć dziecko, powinna poradzić się lekarza lub farmaceuty przed zastosowaniem tego leku,
  • lek jest przeciwskazany u kobiet w ciąży lub zamierzających zajść w ciążę, a także w okresie karmienia piersią.

Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn:

  • lek może powodować senność,
  • Jeśli wystąpi senność, należy unikać prowadzenia pojazdów lub obsługiwania maszyn.

Jak stosować lek: 

Ten lek należy zawsze stosować dokładnie tak, jak to opisano w ulotce dla pacjenta lub według zaleceń lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.

  • dorośli: zalecana dawka leku to 10 ml trzy razy na dobę, w odstępach nie mniejszych niż 6 godzin pomiędzy dawkami,
  • stosowanie u dzieci w wieku powyżej 2 lat:
    - 10-20 kg: zalecana dawka to 3 ml syropu trzy razy na dobę,
    - 20-30 kg: zalecana dawka to 5 ml syropu trzy razy na dobę.

Działania niepożądane: 

Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.

Podczas stosowania leku Pulmopect działania niepożądane występują bardzo rzadko. W większości przypadków nie są to ciężkie powikłania, a objawy ustępują po przerwaniu leczenia, czasem tylko wymagając specyficznego leczenia farmakologicznego.

Należy przerwać stosowanie leku i natychmiast zwrócić się po pomoc medyczną jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek z niżej wymienionych objawów:

  • ciężkie przypadki reakcji skórnych (pokrzywka, świąd) lub chorób skóry, np. przebiegających z tworzeniem się pęcherzy (epidermoliza),
  • nierówna praca serca (ryzyko arytmii serca),
  • reakcja alergiczna/anafilaktyczna, w postaci obrzęku, duszności, wymiotów i biegunki,
  • niebezpiecznie małe stężenie cukru we krwi, który może doprowadzić do utraty przytomności (śpiączka hipoglikemiczna).

Należy powiadomić lekarza, jeśli wystąpi którykolwiek z następujących działań niepożądanych lub nasili się:

  • bardzo rzadko (rzadziej niż u 1 na 10 000 pacjentów): - pokrzywka, zaczerwienienie skóry, wysypka, swędzenie, reakcje skórne, ciężkie reakcje alergiczne, takie jak obrzęk twarzy, ust, warg lub gardła (obrzęk naczynioruchowy); bóle żołądka, bóle brzucha, nudności, wymioty, biegunka; reakcje alergiczne, w tym natychmiastowe, ogólne złe samopoczucie; - zawroty głowy, zaburzenia równowagi, drżenia, mrowienie, drętwienie; kołatanie serca, częstoskurcz, obniżenie ciśnienia tętniczego; drażliwość, senność, depersonalizacja (zaburzenia postrzegania własnej osoby i otoczenia); duszność, kaszel, obrzęk błony śluzowej układu oddechowego; niedobór lub brak sił (astenia) i osłabienie kończyn dolnych.
  • ponadto wystąpiły następujące działania niepożądane: zapalenie języka i aftowe zapalenie jamy ustnej z gorączką; stan zapalny spowodowany zatrzymaniem odpływu żółci z wątroby (cholestatyczne zapalenie wątroby); rozszerzenie źrenic oraz utrata zdolności widzenia. W obu przypadkach objawy ustąpiły po odstawieniu leku; obrzęk powiek, który najczęściej można uznać za obrzęk naczynioruchowy (szybka reakcja alergiczna z wysypką); napady padaczki - duży napad padaczkowy (drgawki kloniczno-toniczne) oraz mały napad padaczkowy (bezdrgawkowy, tzw. napad typu petit mal).
  • dodatkowe działania niepożądane u dzieci: senność, zmniejszenie napięcia mięśniowego i wymioty u noworodka, karmionego piersią przez matkę, która przyjmowała lewodropropizynę. Objawy te pojawiły się po karmieniu piersią i ustępowały samoistnie po ominięciu kilku karmień (piersią). Stosowanie leku Pulmopect zgodnie z zaleceniami podanymi w ulotce dla pacjenta zmniejsza ryzyko wystąpienia działań niepożądanych.

Przechowywanie: 

  • przechowywać w zamkniętym, oryginalnym opakowaniu,
  • przechowywać w temperaturze poniżej 25°C,
  • nie zamrażać,
  • nie przechowywać w lodówce,
  • lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci,
  • nie stosować tego leku, po upływie 6 miesięcy od daty pierwszego otwarcia butelki,
  • nie stosować tego leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na opakowaniu (termin ważności oznacza ostatni dzień podanego miesiąca),
  • leków nie należy wyrzucać do kanalizacji ani domowych pojemników na odpadki.

Dane podmiotu odpowiedzialnego:

Adamed Pharma S.A.
Pieńków, ul. M. Adamkiewicza 6A
05-152 Czosnów

Przed użyciem zapoznaj się z ulotką, która zawiera wskazania, przeciwwskazania, dane dotyczące działań niepożądanych, dawkowanie oraz informacje dotyczące stosowania produktu leczniczego bądź skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą, gdyż każdy lek niewłaściwie stosowany zagraża Twojemu życiu lub zdrowiu.

 

Dodatkowe informacje

Składniki

Substancją czynną leku jest Levodropropizinum. 5 ml roztworu zawiera: 30 mg lewodropropizyny (Levodropropizinum). Substancje pomocnicze: kwas cytrynowy jednowodny; sodu wodorotlenek; sacharoza; aromat malinowy A [substancje i preparaty aromatyzujące, naturalne substancje aromatyzujące, glikol propylenowy (E1520), alkohol etylowy]; woda oczyszczona.