Sprawdź dostępność w aptekach
Zaloguj się do klubu Super-Pharm
Podaj e-mail, aby dokończyć rejestrację
Potwierdź e-mail
Wygląda na to, że konto z tym adresem e-mail już istnieje, ale nie jest połączone z kontem Klubowicza Super-Pharm.
Na ten e-mail został wysłany kod weryfikacyjny.
Wpisz kod poniżej, a połączymy ten e-mail z Twoim kontem Klubowicza.
Załóż konto w klubie
Zmień hasło
Chcesz zmienić hasło?
Wpisz numer telefonu lub numer karty Klubowicza
Wyślemy SMS z kodem do zmiany hasła.
Wpisz Kod z SMS i nadaj nowe hasło
Sobycor 5 mg 30 tabletek
Lek Sobycor stosuje się w leczeniu:
Dawkowanie
Osoby dorosłe, w tym pacjenci w podeszłym wieku
Dawkę należy dostosować indywidualnie. Zazwyczaj stoswana dawka dobowa bisoprololu to 10 mg. W zależności od reakcji pacjenta na leczenie, lekarz może zmniejszyć dawkę do 5 mg lub zwiększyć ją do 20 mg. Nie należy stosować dawki większej niż 20 mg na dobę.
Przewlekła stabilna niewydolność serca
Osoby dorosłe, w tym pacjenci w podeszłym wieku
Leczenie bisoprololem należy rozpocząć od małej dawki i stopniowo ją zwiększać.
Lekarz zdecyduje w jaki sposób zwiększyć dawkę, zwykle przebiega to w następujący sposób:
- 1,25 mg bisoprololu raz na dobę przez 1 tydzień
- 2,5 mg bisoprololu raz na dobę przez 1 tydzień
- 3,75 mg bisoprololu raz na dobę przez 1 tydzień
- 5 mg bisoprololu raz na dobę przez 4 tygodnie
- 7,5 mg bisoprololu raz na dobę przez 4 tygodnie
- 10 mg bisoprololu raz na dobę w leczeniu podtrzymującym (przewlekłym).
Maksymalna zalecana dawka dobowa bisoprololu to 10 mg.
W zależności od stopnia tolerancji leczenia przez pacjenta, lekarz może wydłużyć czas pomiędzy zwiększaniem dawek. Jeżeli stan pacjenta ulega pogorszeniu lub pacjent nie toleruje leku, może zaistnieć konieczność ponownego zmniejszenia dawki lub przerwania leczenia. U niektórych pacjentów skuteczna może być dawka podtrzymująca mniejsza niż 10 mg bisoprololu. Lekarz określi, w jaki sposób postępować. Jeśli leczenie należy przerwać całkowicie, lekarz zazwyczaj zaleci stopniowe zmniejszanie dawki, inaczej stan pacjenta może ulec pogorszeniu.
Przeciwwskazania
Nie wolno przyjmować leku Sobycor, jeśli u pacjenta występuje którykolwiek z poniższych stanów:
Nie wolno przyjmować leku Sobycor, jeśli u pacjenta występuje którakolwiek z poniższych chorób serca:
Możliwe działania niepożądane
Zaburzenia psychiczne |
Niezbyt często |
zaburzenia snu, depresja |
Rzadko |
koszmary senne, omamy |
|
Zaburzenia układu nerwowego |
Często |
zawroty głowy pochodzenia ośrodkowego, ból głowy |
Rzadko |
omdlenie |
|
Zaburzenia oka |
Rzadko |
zmniejszone wydzielanie łez (co należy wziąć pod uwagę u pacjentów stosujących soczewki kontaktowe) |
Bardzo rzadko |
zapalenie spojówek |
|
Zaburzenia ucha i błędnika |
Rzadko |
zaburzenia słuchu |
Zaburzenia serca |
Bardzo często |
bradykardia u pacjentów z przewlekłą niewydolnością serca |
Często |
nasilenie niewydolności serca u pacjentów z przewlekłą niewydolnością serca |
|
Niezbyt często |
zaburzenia przewodzenia przedsionkowo-komorowego, nasilenie niewydolności serca (u pacjentów z nadciśnieniem tętniczym lub dławicą piersiową); bradykardia (u pacjentów z nadciśnieniem tętniczym lub dławicą piersiową) |
|
Bardzo rzadko |
ból w klatce piersiowej |
|
Zaburzenia naczyniowe |
Często |
uczucie ziębnięcia lub drętwienia kończyn, niedociśnienie tętnicze (zwłaszcza u pacjentów z niewydolnością serca) |
Niezbyt często |
niedociśnienie ortostatyczne |
|
Zaburzenia układu oddechowego, klatki piersiowej i śródpiersia |
Niezbyt często |
skurcz oskrzeli u pacjentów z astmą oskrzelową lub chorobą obturacyjną dróg oddechowych w wywiadzie |
Rzadko |
alergiczne zapalenie błony śluzowej nosa |
|
Zaburzenia żołądka i jelit |
Często |
dolegliwości żołądkowo-jelitowe, takie jak nudności, wymioty, biegunka, zaparcie |
Zaburzenia wątroby i dróg żółciowych |
Rzadko |
zapalenie wątroby |
Zaburzenia skóry i tkanki podskórnej |
Rzadko |
reakcje nadwrażliwości, takie jak świąd, zaczerwienienie skóry, wysypka |
Bardzo rzadko |
leki beta-adrenolityczne mogą wywoływać lub nasilać objawy łuszczycy lub wywoływać wysypkę łuszczycopodobną, łysienie |
|
Zaburzenia mięśniowo-szkieletowe i tkanki łącznej |
Niezbyt często |
osłabienie siły mięśni, kurcze mięśni |
Zaburzenia układu rozrodczego i piersi |
Rzadko |
zaburzenia potencji |
Zaburzenia ogólne i stany w miejscu podania |
Często |
uczucie zmęczenia, astenia (u pacjentów z przewlekłą niewydolnością serca) |
Niezbyt często |
astenia (u pacjentów z nadciśnieniem tętniczym lub dławicą piersiową) |
|
Badania diagnostyczne |
Rzadko |
zwiększone stężenie triglicerydów, zwiększona aktywność enzymów wątrobowych (AlAT, AspAT) |
Składniki
Substancją czynną leku jest bisoprololu fumaran. Każda tabletka powlekana zawiera 5 mg, bisoprololu fumaranu.
Pozostałe składniki to: celuloza mikrokrystaliczna, karboksymetyloskrobia sodowa (typ A),
powidon (K-30), krzemionka koloidalna bezwodna i magnezu stearynian w rdzeniu tabletki oraz
hypromeloza 2910, makrogol 400, tytanu dwutlenek (E 171), talk, żelaza tlenek żółty (E 172) -
tylko w tabletkach powlekanych o mocy 5 mg i 10 mg, żelaza tlenek czerwony (E 172) - tylko
w tabletkach powlekanych o mocy 5 mg i 10 mg.
Podmiot odpowiedzialny: KRKA Sp. z o.o., ul. Równoległa 5, 02-235 Warszawa
EAN: 5909991097400