Calfos (Solcidiol) kapsułki miękkie 266 mcg 5 kaps.

1. Co to jest lek Solcidiol i w jakim celu się go stosuje
Lek ten zawiera kalcyfediol, rodzaj witaminy D, stosowany w leczeniu niedoboru witaminy D
i powiązanych z tym zaburzeń. W ludzkim organizmie witamina D powoduje między innymi zwiększenie
wchłaniania wapnia.
Lek Solcidiol stosuje się w leczeniu:
niedoboru witaminy D u osób dorosłych oraz w zapobieganiu niedoborowi witaminy D u osób dorosłych
ze zidentyfikowanym ryzykiem, takie jak z zespół złego wchłaniania (trudności z wchłanianiem
składników odżywczych), zespół zaburzeń mineralnych i kostnych związanych z przewlekłą chorobą nerek
(CKD-MBD) lub inne zidentyfikowane ryzyko.
Lek Solcidiol stosuje się również w leczeniu uzupełniającym osteoporozy (przewlekłe odwapnienie kości,
zmniejszenie ich masy i gęstości).
Leki zawierające kortykosteroidy mogą powodować osteoporozę/osteopenię. Lek Solcidiol, jako
uzupełnienie innych leków, jest stosowany w celu zapobiegania osteoporozie/osteopenii spowodowanej
stosowaniem leków zawierających kortykosteroidy.
2. Informacje ważne przed przyjęciem leku Solcidiol
Kiedy nie przyjmować leku Solcidiol:
- jeśli pacjent ma uczulenie na kalcyfediol lub którykolwiek z pozostałych składników tego leku
(wymienionych w punkcie 6),
- jeśli pacjent ma hiperkalcemię (wysokie stężenie wapnia we krwi) lub hiperkalciurię (wysokie
stężenie wapnia w moczu),
- jeśli pacjent choruje na kamicę wapniową,
- jeśli u pacjenta wykryto hiperwitaminozę D (nadmierna ilość witaminy D w organizmie).
Ostrzeżenia i środki ostrożności
Przed rozpoczęciem przyjmowania leku Solcidiol należy omówić to z lekarzem lub farmaceutą.
- Nie należy przekraczać zalecanej dziennej dawki suplementów witaminy D, takich jak ten lek,
ponieważ może to prowadzić do zatrucia (patrz punkt 3, podpunkt Przyjęcie większej niż zalecana
dawki leku Solcidiol).
- Podczas przyjmowania leku lub przed rozpoczęciem przyjmowania lekarz może zlecić badania
krwi lub moczu, aby sprawdzić stężenie wapnia, fosforu oraz inne parametry.
- Pacjenci z chorobą nerek wymagają specjalnej opieki i muszą być szczególnie monitorowani przez
lekarza, zlecającego regularne badania laboratoryjne.
- Pacjenci z chorobą serca wymagają specjalnej opieki i muszą być często monitorowani przez
lekarza zlecającego badania stężenia wapnia we krwi, zwłaszcza u osób przyjmujących glikozydy
nasercowe (patrz w ten punkt, podpunkt Lek Solcidiol a inne leki).
- Jeśli pacjent ma niedoczynność przytarczyc (zmniejszone działanie hormonu przytarczyc), lek
może słabiej działać.
- Jeśli pacjent ma skłonność do tworzenia się kamieni nerkowych zawierających wapń, lekarz
powinien monitorować stężenie wapnia we krwi.
- U pacjentów długotrwale unieruchomionych konieczne może być zmniejszenie dawki tego leku.
- Pacjenci z sarkoidozą (choroba przejawiająca się powstawaniem guzków, zwykle na skórze),
gruźlicą lub inną chorobą z powstawaniem guzków powinni zachować szczególną ostrożność
przyjmując ten lek, ponieważ są bardziej narażeni na działania niepożądane nawet podczas
przyjmowania dawek mniejszych niż zalecane. Należy przeprowadzać okresowe badania
laboratoryjne, aby kontrolować stężenie wapnia we krwi i moczu.
- Lekarz poinformuje pacjenta, jego rodzinę i (lub) opiekunów o znaczeniu przyjmowania
przepisanej dawki i stosowania się do zaleceń dotyczących diety oraz przyjmowania jednocześnie
suplementów wapnia, aby zapobiec przedawkowaniu.
- Wpływ na wyniki badań laboratoryjnych: w przypadku wykonywania badań diagnostycznych (w
tym badania krwi, moczu, skóry z użyciem alergenów, itp.), pacjent powinien poinformować
lekarza o przyjmowaniu tego leku, ponieważ lek może wpływać na wyniki tych badań, na przykład
podczas badania cholesterolu.
Dzieci i młodzież
Nie ustalono bezpieczeństwa stosowania i skuteczności leku Solcidiol u dzieci i młodzieży
Stosowanie tego produktu nie jest zalecane w u dzieci i młodzieży.
Lek Solcidiol a inne leki
Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach przyjmowanych przez pacjenta obecnie
lub ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje przyjmować.
Niektóre leki mogą wpływać na działanie tego leku. Także lek Solcidiol lub jego substancja czynna
kalcyfediol może wpływać na skuteczność innych leków przyjmowanych jednocześnie. Dlatego też może
oddziaływać z poniższymi lekami:
- leki stosowane w leczeniu padaczki (takie jak fenytoina, fenobarbital i prymidon) oraz inne leki
indukujące (pobudzające) enzymy (wpływają na zmniejszenie działania leku Solcidiol);
- leki na serce i (lub) nadciśnienie oraz glikozydy nasercowe, tiazydowe leki moczopędne lub
werapamil;
- kolestyramina, kolestypol (na cholesterol) lub orlistat (na otyłość). Te leki i kalcyfediolu należy
przyjmować w odstępie co najmniej 2 godzin;
- olej mineralny lub parafina (środki przeczyszczające): zaleca się stosowanie innego typu środka
przeczyszczającego lub przyjmowanie leków w pewnym odstępie czasu;
- niektóre antybiotyki (takie jak penicylina, neomycyna i chloramfenikol);
- sole magnezu;
- inne leki zawierające witaminę D;
- preparaty uzupełniające wapń;
- kortykosteroidy (leki przeciwzapalne).
Lek Solcidiol z jedzeniem i piciem
Niektóre produkty spożywcze są wzbogacone w witaminę D. Należy to brać pod uwagę, ponieważ ich
działanie będzie się sumować z działaniem tego leku i w związku z tym może okazać się nadmierne.
Ciąża, karmienie piersią i wpływ na płodność
Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza że może być w ciąży lub gdy planuje mieć
dziecko, powinna poradzić się lekarza lub farmaceuty przed zastosowaniem tego leku.
Nie należy przyjmować tego leku w okresie ciąży.
Nie należy przyjmować tego leku w okresie karmienia piersią.
Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn
Lek Solcidiol nie ma wpływu lub wywiera nieistotny wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów
i obsługiwania maszyn.
Lek Solcidiol zawiera etanol, sorbitol (E 420) i żółcień pomarańczową (E 110).
Etanol
Ten lek zawiera 4,98 mg alkoholu (etanolu) w każdej kapsułce. Ilość alkoholu w jednej kapsułce tego leku
jest równoważna mniej niż 1 ml piwa lub 1 ml wina. Mała ilość alkoholu w tym leku nie będzie
powodowała zauważalnych skutków.
Sorbitol (E 420)
Lek zawiera 22 mg sorbitolu w każdej kapsułce. Jeżeli stwierdzono wcześniej u pacjenta nietolerancję
niektórych cukrów, pacjent powinien skontaktować się z lekarzem przed przyjęciem leku.
Żółcień pomarańczowa (E 110)
Lek może powodować reakcje alergiczne, ponieważ zawiera żółcień pomarańczową (E 110). Może
powodować astmę, zwłaszcza u pacjentów uczulonych na kwas acetylosalicylowy.
3. Jak przyjmować lek Solcidiol
Ten lek należy zawsze przyjmować zgodnie z zaleceniami lekarza. W razie wątpliwości należy zwrócić się
do lekarza lub farmaceuty.
Nie przyjmować większej ilości leku ani częściej niż to zostało przepisane (raz na tydzień, raz na dwa
tygodnie lub raz na miesiąc). W przeciwnym wypadku zwiększa się ryzyko przedawkowania.
Dawki różnią się w zależności od pacjenta i wskazań. Lekarz powinien regularnie monitorować stężenie
wapnia i witaminy D, zwykle przed rozpoczęciem leczenia i 3-4 miesiące po jego rozpoczęciu.
W zależności od wskazania, zazwyczaj dawka zostanie zmniejszona lub rozłożona w czasie po złagodzeniu
objawów lub ustąpieniu niedoboru witaminy D.
Zalecane dawki są następujące:
Leczenie niedoboru witaminy D oraz zapobieganie niedoborowi witaminy D u pacjentów ze
zidentyfikowanym ryzykiem: jedna kapsułka (0,266 mg kalcyfediolu) raz w miesiącu.
Uzupełniająco do specyficznej terapii osteoporozy: jedna kapsułka (0,266 mg kalcyfediolu) raz w
miesiącu.
W niektórych populacjach występuje duże ryzyko niedoboru witaminy D, dlatego populacje te mogą
wymagać przyjmowania większych dawek tej witaminy. Po analitycznej weryfikacji stopnia niedoboru
witaminy D lekarz może rozważyć podawanie jednej kapsułki co dwa tygodnie lub co tydzień.
Tego leku nie należy podawać codziennie.
Podanie doustne.
W przypadku wrażenia, że działanie leku jest za mocne lub za słabe, należy porozumieć się z lekarzem lub
farmaceutą.
Przyjęcie większej niż zalecana dawki leku Solcidiol
Przyjęcie większej dawki leku niż przepisana przez lekarza (przedawkowanie) i (lub) przyjmowanie leku
przez dłuższy czas może spowodować hiperkalcemię (duże stężenie wapnia we krwi) i pojawienie się
fosforanów w moczu i krwi, co może prowadzić do niewydolności nerek. Niektóre objawy toksyczności
mogą pojawić się wcześnie, a inne wystąpią na późniejszym etapie. Do początkowych objawów należą:
osłabienie, zmęczenie, ból głowy, utrata apetytu, suchość w jamie ustnej, zaburzenia trawienia takie jak
wymioty, skurcze jamy brzusznej, zaparcie lub biegunka, zwiększone pragnienie, zwiększona częstość
oddawania moczu, ból mięśni. Niektóre z objawów, które występują później to: świąd, utrata masy ciała,
zahamowanie wzrostu u dzieci, zaburzenia nerek, wrażliwość na światło słoneczne, zapalenie spojówek,
zwiększone stężenie cholesterolu, zwiększona aktywność transaminaz, zapalenie trzustki, zwapnienie
naczyń krwionośnych i innych tkanek, takich jak ścięgna i mięśnie (odkładanie się soli wapnia),
podwyższone ciśnienie krwi, zaburzenia psychiczne, nieregularne bicie serca. Objawy przedawkowania
zwykle słabną lub ustępują po przerwaniu podawania, jednak w przypadku ciężkiego zatrucia może
wystąpić niewydolność nerek lub serca.
Pominięcie przyjęcia leku Solcidiol
Nie należy stosować dawki podwójnej w celu uzupełnienia pominiętej kapsułki.
Pominiętą dawkę należy przyjąć jak najszybciej, a następnie wrócić do regularnego schematu dawkowania.
Przerwanie przyjmowania leku Solcidiol
W razie jakichkolwiek dalszych wątpliwości związanych ze stosowaniem tego leku należy zwrócić się do
lekarza, farmaceuty lub pielęgniarki.
4. Możliwe działania niepożądane
Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.
Działania niepożądane zwykle występują niezbyt często (mogą wystąpić u 1 na 100 osób). Jednak
w przypadku większych dawek lub dłuższego leczenia niż przepisane przez lekarza (co może spowodować
hiperkalcemię - podwyższone stężenie wapnia we krwi), pojawić się mogą istotne działania niepożądane.
Mogą wystąpić następujące działania niepożądane:
nudności, wymioty, suchość w jamie ustnej, zaparcie, zaburzenia smaku z posmakiem metalicznym,
skurcze jamy brzusznej (uczucie skurczu w jelitach), jadłowstręt (utrata apetytu).
W przypadku umiarkowanej hiperkalcemii (podwyższone stężenie wapnia) może wystąpić osłabienie,
zmęczenie, senność, ból głowy i drażliwość.
W przypadku hiperkalcemii mogą wstąpić zaburzenia rytmu serca.
W przypadku hiperkalcemii może wystąpić ból kości i mięśni oraz mogą pojawić się zwapnienia (złogi
wapnia) w tkankach miękkich. Ponadto, może wystąpić nefrokalcynoza (tworzenie się złogów wapnia w
nerkach), zaburzenie czynności nerek z wielomoczem (większa częstość oddawania moczu), zwiększonym
pragnieniem, nykturią (oddawanie moczu w nocy) i białkomoczem (obecność białka w moczu).
W rzadkich przypadkach (może wystąpić u 1 na 1000 osób) w przypadku stosowania bardzo dużych dawek
może wystąpić światłowstręt (nadwrażliwość oczu na światło) i zapalenie spojówek ze zwapnieniami
rogówki (złogi wapnia).
Do innych działań niepożądanych należą: nieżyt nosa (katar), świąd, hipertermia (gorączka) i zmniejszenie
libido (pociągu seksualnego). Zapalenie trzustki. Zwiększenie stężenia azotu mocznika we krwi,
albuminuria (albumina w moczu), hipercholesterolemia (zwiększone stężenie cholesterolu we krwi) i
hiperkalcemia (zwiększone stężenie wapnia we krwi).
W przypadku dużego stężenia wapnia we krwi może wystąpić zwiększenie aktywności transaminaz
(AspAT i AlAT).
Zgłaszanie działań niepożądanych
Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione
w tej ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi, farmaceucie lub pielęgniarce. Działania niepożądane
można zgłaszać bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów
Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych
Al. Jerozolimskie 181C, 02-222 Warszawa, tel.: + 48 22 49 21 301, faks: + 48 22 49 21 309,
strona internetowa: https://smz.ezdrowie.gov.pl;
Działania niepożądane można zgłaszać również podmiotowi odpowiedzialnemu.
Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat
bezpieczeństwa stosowania leku.
5. Jak przechowywać lek Solcidiol
Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.
Nie stosować tego leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na pudełku po: EXP. Termin
ważności oznacza ostatni dzień podanego miesiąca.
Brak specjalnych zaleceń dotyczących przechowywania leku.
Nie przechowywać w lodówce.
Leków nie należy wyrzucać do kanalizacji ani domowych pojemników na odpadki. Należy zapytać
farmaceutę, jak usunąć leki, których się już nie używa. Takie postępowanie pomoże chronić środowisko.
6. Zawartość opakowania i inne informacje
Co zawiera lek Solcidiol
Substancją czynną leku jest kalcyfediol. Każda kapsułka zawiera 0,266 mg kalcyfediolu.
Pozostałe składniki to: etanol bezwodny, triglicerydy nasyconych kwasów tłuszczowych o średniej
długości łańcucha, a w skład otoczki kapsułki wchodzą: żelatyna, glicerol, sorbitol (E 420), tytanu
dwutlenek (E 171) i żółcień pomarańczowa (E 110).
Jak wygląda lek Solcidiol i co zawiera opakowanie
Solcidiol to pomarańczowe, owalne, miękkie żelatynowe kapsułki zawierające przejrzysty płyn o niskiej
lepkości wolny od cząstek stałych, zapakowane w blistry z folii PVC/PVDC/Aluminium i tekturowe
pudełka zawierające 5 lub 10 kapsułek.
Podmiot odpowiedzialny
Biofarm Sp. z o.o.
ul. Wałbrzyska 13
60-198 Poznań
Polska
tel.: +48 61 66 51 500
faks: +48 61 66 51 505
adres e-mail: biofarm@biofarm.pl
Wytwórca
FAES FARMA, S.A.
Máximo Aguirre, 14
48940 Leoia - Bizkaia
Hiszpania