Steper PRO Krem 0,01 G/G 15 G

Steper PRO to lek przeciwgrzybiczy w postaci kremu, przeznaczony do miejscowego stosowania na skórę. Zawiera substancję czynną bifonazol, która charakteryzuje się szerokim spektrum działania przeciwgrzybiczego.

Wskazania: 

• Grzybica dłoni i stóp: Skutecznie eliminuje zakażenia grzybicze w obszarze dłoni i stóp.
• Grzybica tułowia: Leczy grzybicze infekcje skórne na tułowiu.
• Grzybica fałdów skórnych: Pomaga w walce z grzybicą występującą w fałdach skórnych.
• Łupież pstry: Skutecznie leczy łupież pstry.
• Grzybice (kandydozy) powierzchniowe skóry: Stosowany w leczeniu powierzchniowych zakażeń grzybiczych skóry wywołanych przez drożdżaki.
• Łupież rumieniowaty: Miejscowe leczenie łupieżu rumieniowatego.

Przeciwwskazania: 

• Leku Steper PRO nie należy stosować jeśli pacjent ma uczulenie na substancję czynną - bifonazol lub na którykolwiek z pozostałych składników tego leku.

Ostrzeżenia i środki ostrożności:

• Przed rozpoczęciem stosowania Steper PRO, należy omówić to z lekarzem lub farmaceutą. Pacjenci, u których w przeszłości wystąpiły reakcje nadwrażliwości na inne przeciwgrzybicze pochodne imidazolu (np. ekonazol, klotrymazol, mikonazol), powinni ostrożnie stosować leki zawierające bifonazol. Jeżeli objawy choroby utrzymują się lub nie ustępują po przerwaniu leczenia, należy skontaktować się z lekarzem.
• Należy unikać kontaktu leku z oczami. Nie połykać.
• Lek Steper PRO zawiera alkohol cetylowy i alkohol stearylowy. Lek może powodować miejscową reakcję skórną (np. kontaktowe zapalenie skóry). 

Interakcje z innymi lekami: 

• Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach przyjmowanych przez pacjenta obecnie lub ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje stosować.
• Stosowanie leku Steper PRO z warfaryną, zwiększa ryzyko wystąpienia krwotoku. W przypadku jednoczesnego stosowania leku Steper PRO i warfaryny, pacjent powinien być pod ścisłą kontrolą  lekarza.

Dzieci i młodzież:

• U niemowląt i małych dzieci lek może być stosowany wyłącznie na zlecenie i pod kontrolą lekarza.

Ciąża i karmienie piersią:

• Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza że może być w ciąży lub gdy planuje mieć dziecko, powinna poradzić się lekarza lub farmaceuty przed zastosowaniem tego leku.
• Nie należy stosować leku Steper PRO w pierwszym trymestrze ciąży.
• Jeśli lekarz zadecyduje o konieczności zastosowania leku Steper PRO w okresie karmienia piersią, należy przerwać karmienie piersią. 

Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn:

• Steper PRO nie ma wpływu lub wywiera nieistotny wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn. 

Jak stosować lek: 

• Lek należy stosować raz na dobę, najlepiej wieczorem, przed snem. Niewielka ilość leku jest zazwyczaj wystarczająca do pokrycia skóry ze zmianami chorobowymi wielkości dłoni.
• Należy nanieść cienką warstwę leku na obszar objęty zmianami chorobowymi i delikatnie wmasować.
• Czas trwania leczenia: Leczenie lekiem Steper PRO należy prowadzić przez odpowiednio długi okres. Lek zwykle stosuje się jak przedstawiono w poniższej tabeli.

Przedawkowanie: 

• Nie ma ryzyka ostrego zatrucia.

Pominięcie zastosowania leku: 

• Nie należy stosować dawki podwójnej w celu uzupełnienia pominiętej dawki. Należy jak najszybciej zastosować następną dawkę.

Działania niepożądane: 

• Mogą wystąpić następujące działania niepożądane (częstość występowania nieznana, nie może być określona na podstawie dostępnych danych):
  • ból w miejscu podania;
  • obrzęk obrzeżny (w miejscu podania);
  • kontaktowe zapalenie skóry;
  • alergiczne zapalenie skóry;
  • rumień (miejscowe zaczerwienienie skóry);
  • świąd;
  • wysypka (swędzące, czerwone grudki na skórze);
  • pokrzywka (jasnoróżowe, swędzące bąble na skórze);
  • pęcherzyki;
  • łuszczenie skóry;
  • wyprysk;
  • suchość skóry;
  • podrażnienie skóry;
  • maceracja skóry (rozmiękanie skóry pod wpływem działania leku);
  • uczucie pieczenia na skórze.
• Objawy niepożądane zwykle ustępują po zakończeniu leczenia.

Warunki przechowywania:

• Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.
• Przechowywać w temperaturze poniżej 25°C. Nie zamrażać.
• Nie stosować tego leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na pudełku. Termin ważności oznacza ostatni dzień podanego miesiąca.
• Okres ważności po pierwszym otwarciu tuby: 3 miesiące

Ilość netto:

• 15 g

Dane podmiotu odpowiedzialnego:
Aflofarm Farmacja Polska Sp. z o.o.
ul. Partyzancka 133/151
95-200 Pabianice

Przed użyciem zapoznaj się z ulotką, która zawiera wskazania, przeciwwskazania, dane dotyczące działań niepożądanych, dawkowanie oraz informacje dotyczące stosowania produktu leczniczego bądź skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą, gdyż każdy lek niewłaściwie stosowany zagraża Twojemu życiu lub zdrowiu.