Pojemność:
10 mlWysyłka w 48h (nie dot. so-nd)
Sprawdź dostępność w aptekach
Wysyłka w 48h (nie dot. so-nd)
Sprawdź dostępność w aptekach
Podczas kataru występują trudności z oddychaniem spowodowane obrzękiem błony śluzowej nosa oraz nadmierną ilością wydzieliny. Sudafed XyloSpray szybko odblokowuje nos i zatoki oraz ułatwia usunięcie zalegającej wydzieliny. Działa do 10 godzin zapewniając swobodny oddech w ciągu dnia i spokojny sen w nocy.
• Szybko odblokowuje nos i zatoki
• Działa do 10 godzin
Wskazania i dawkowanie:
Skład:
1ml roztworu zawiera: substancję czynną: 1 mg ksylometazoliny chlorowodorku.
Pozostałe składniki: chlorek benzalkoniowy roztwór, disodu edetynian, sodu chlorek, sodu diwodorofosforan dwuwodny, disodu fosforan dwuwodny, sorbitol ciekły 70% (niekrystalizujący), woda oczyszczona.
Przeciwwskazania:
Nie należy stosować leku Sudafed XyloSpray:
• u niemowląt i dzieci w wieku poniżej 6 lat,
• jeśli pacjent ma uczulenie na ksylometazoliny chlorowodorek lub którykolwiek z pozostałych składników tego leku,
• u pacjentów po usunięciu przysadki i po innych zabiegach chirurgicznych przebiegających z odsłonięciem opony twardej.
Przechowywanie:
Lek należy przechowywać w miejscu niedostępnym i niewidocznym dla dzieci. Przechowywać w temperaturze poniżej 25°C. Nie należy wyrzucać leku do kanalizacji ani domowych pojemników na odpadki.
Działania niepożądane:
• Długotrwałe lub częste stosowanie, a także podawanie w dawkach większych niż zalecane, może prowadzić do reaktywnego przekrwienia z polekowym zapaleniem błony śluzowej nosa, objawiającym się uczuciem zatkania nosa, wydzieliną z nosa, świądem nosa i kichaniem. Działanie to może wystąpić już po 5 dniach leczenia i jeśli stosowanie leku będzie kontynuowane może doprowadzić do suchego zanikowego zapalenia błony śluzowej nosa.
• Po odstawieniu leku może dochodzić do nasilenia obrzęku błony śluzowej (przekrwienia reaktywnego).
• Jak każdy lek, Sudafed XyloSpray może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.
Często (mogą wystąpić rzadziej niż u 1 na 10 osób) zgłaszano:
• objawy podrażnienia (pieczenie lub suchość błony śluzowej nosa),
• kichanie, zwłaszcza u pacjentów wrażliwych.
Niezbyt często (mogą wystąpić rzadziej niż u 1 na 100 osób) zgłaszano:
• kołatanie serca,
• przyspieszenie czynności serca,
• podwyższenie ciśnienia tętniczego krwi.
Rzadko (mogą wystąpić rzadziej niż u 1 na 1000 osób) zgłaszano:
• nudności,
• zaburzenia widzenia,
• reakcje alergiczne,
• ból głowy,
• bezsenność lub uczucie zmęczenia.
Podmiot odpowiedzialny:
McNeil Healthcare (Ireland) Limited
Airton Road, Tallaght
Dublin 24, Irlandia
Szczegółowych informacji udziela:
Johnson & Johnson Poland Sp. z o.o.
ul. Iłżecka 24
02-135 Warszawa
EAN: 5909990681266