UWAGA: aby dokonać rezerwacji produktu, wybierz preferowaną aptekę

UWAGA: ten lek nie jest dostępny w wybranej lokalizacji

Sprawdź dostępność w aptekach

Skip to the end of the images gallery

Skip to the beginning of the images gallery

Lek na receptę

Sumamed 500 mg 6 Tabletek

Opis produktu

Sumamed 500 mg 6 tabletek

Sumamed 500 mg, tabletki powlekane, jest wskazany w leczeniu wymienionych niżej zakażeń wywołanych przez drobnoustroje wrażliwe na azytromycynę.

Zakażenia górnych dróg oddechowych: bakteryjne zapalenie gardła, zapalenie migdałków, zapalenie zatok
Ostre zapalenie ucha środkowego.
Zakażenia dolnych dróg oddechowych: ostre zapalenie oskrzeli, zaostrzenie przewlekłego zapalenia oskrzeli, lekkie do umiarkowanie ciężkiego zapalenie płuc, w tym śródmiąższowe.
Zakażenia skóry i tkanek miękkich: róża, liszajec oraz wtórne ropne zapalenie skóry; rumień wędrujący - pierwszy objaw boreliozy z Lyme.

Ten lek należy zawsze stosować zgodnie z zaleceniami lekarza. W razie wątpliwości należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.

Lek stosuje się doustnie.
Zakażenia górnych i dolnych dróg oddechowych, zapalenie ucha środkowego, zakażenia skóry i tkanek miękkich (z wyjątkiem rumienia wędrującego)

Dawkowanie u dzieci i młodzieży o masie ciała poniżej 45 kg
Całkowita dawka wynosi 30 mg/kg mc., czyli 10 mg/kg mc. raz na dobę przez 3 dni.
Dawkowanie u dzieci i młodzieży o masie ciała powyżej 45 kg
Całkowita dawka azytromycyny wynosi 1,5 g w ciągu 3 dni (500 mg w pojedynczej dawce dobowej).
Alternatywnie, tę samą dawkę całkowitą (1500 mg) można podawać również przez 5 dni: 500 mg w pierwszym dniu leczenia i po 250 mg od drugiego do piątego dnia leczenia.

Rumień wędrujący

Dawka całkowita wynosi 60 mg/kg mc. i należy ją podać w następującym schemacie: pierwszego dnia 20 mg/kg mc., a następnie 10 mg/kg mc. raz na dobę od drugiego do piątego dnia, w pojedynczych dawkach dobowych.

Pacjenci w podeszłym wieku

U pacjentów w podeszłym wieku stosuje się tę samą dawkę jak u pozostałych dorosłych pacjentów. Ze względu na ryzyko wystąpienia chorób serca zaleca się ostrożność w stosowaniu leku u tych pacjentów.

Pacjenci z zaburzeniami czynności nerek lub wątroby

Jeśli u pacjenta występują zaburzenia czynności nerek lub wątroby, należy powiedzieć o tym lekarzowi, ponieważ może być konieczne zmniejszenie zwykle stosowanej dawki leku. Leku nie należy stosować u pacjentów z ciężką niewydolnością wątroby.

Jeśli pacjent ma uczulenie na azytromycynę, inne antybiotyki makrolidowe lub na którykolwiek z pozostałych składników tego leku.

Klasyfikacja układów

i narządów

Częstość

Działania niepożądane

Zakażenia i zarażenia

pasożytnicze

Niezbyt często

Drożdżyca

Zakażenie pochwy

Zapalenie płuc

Zakażenie grzybicze

Zakażenie bakteryjne

Zapalenie gardła

Nieżyt żołądka i jelit

Zaburzenia oddechowe

Zapalenie błony śluzowej nosa

Drożdżakowe zakażenie jamy ustnej

Częstość

nieznana

Rzekomobłoniaste zapalenie jelita grubego

Zaburzenia krwi i układu

chłonnego

Niezbyt często

Leukopenia

Neutropenia

Eozynofilia

Częstość

nieznana

Małopłytkowość

Niedokrwistość hemolityczna

Zaburzenia układu

immunologicznego

Niezbyt często

Obrzęk naczynioruchowy

Nadwrażliwość

Częstość

nieznana

Reakcja anafilaktyczna

Zaburzenia metabolizmu

i odżywiania

Niezbyt często

Jadłowstręt

Zaburzenia psychiczne

Niezbyt często

Nerwowość

Bezsenność

Rzadko

Pobudzenie

Depersonalizacja

Częstość

nieznana

Agresja

Niepokój

Majaczenie

Omamy

Zaburzenia układu

nerwowego

Często

Bóle głowy

Niezbyt często

Zawroty głowy

Senność

Zaburzenia smaku

Parestezje

Częstość

nieznana

Omdlenie, drgawki

Niedoczulica

Nadmierna aktywność psychoruchowa

Brak węchu

Brak smaku

Zaburzenia węchu

Miastenia

Zaburzenia oka

Niezbyt często

Zaburzenia widzenia

Zaburzenia ucha

i błędnika

Niezbyt często

Zaburzenia ucha

Zawroty głowy pochodzenia obwodowego

Częstość

nieznana

Zaburzenia słuchu, w tym głuchota i (lub) szumy

uszne

Zaburzenia serca

Niezbyt często

Kołatanie serca

Częstość

nieznana

Zaburzenia rytmu serca typu torsade de pointes

Arytmia, w tym tachykardia

Komorowa

Wydłużenie odstępu QT w EKG

Zaburzenia naczyniowe

Niezbyt często

Uderzenia gorąca

Częstość

nieznana

Niedociśnienie tętnicze

Zaburzenia układu

oddechowego, klatki

piersiowej i środpiersia

Niezbyt często

Duszność

Krwawienie z nosa

Zaburzenia żołądka i jelit

Bardzo często

Biegunka

Często

Wymioty

Bol brzucha

Nudności

Niezbyt często

Zaparcie

Wzdęcia

Niestrawność

Zapalenie błony śluzowej żołądka

Zaburzenia połykania

Odczucie rozdęcia brzucha

Suchość w jamie ustnej

Odbijanie się

Owrzodzenie jamy ustnej

Nadmierne wydzielanie śliny

Częstość

nieznana

Zapalenie trzustki

Przebarwienia języka

Zaburzenia wątroby

i drog żołciowych

Niezbyt często

Zapalenie wątroby

Rzadko

Nieprawidłowa czynność wątroby

Żółtaczka cholestatyczna

Częstość

nieznana

Niewydolność wątroby (rzadko zakończona zgonem)

Piorunujące zapalenie wątroby

Martwica wątroby

Zaburzenia skory i tkanki

podskornej

Niezbyt często

Wysypka

Świąd

Pokrzywka

Zapalenie skory

Suchość skory

Nadmierne pocenie się

Rzadko

Reakcja nadwrażliwości na światło

Częstość

nieznana

Zespoł Stevensa-Johnsona

Toksyczne martwicze oddzielanie się naskórka

Rumień wielopostaciowy

Zaburzenia mięśniowo-szkieletowe

i tkanki

łącznej

Niezbyt często

Zapalenie kości i stawów

Ból mięśni

Ból pleców

Ból szyi

Składniki

MateriaĹ‚: nylon, baweĹ‚na, guma, silikon, spandex.

Podmiot odpowiedzialny: Teva Pharmaceuticals Polska Teva Pharmaceuticals Polska Sp. z.o.o. ul. Osmańska 12 02-823 Warszawa

EAN: 5909990634019