Taromentin 1000 mg 14 Tabletek

Opis produktu

Taromentin 1000 mg 14 tabletek

Taromentin jest stosowany u dorosłych i dzieci w leczeniu następujących zakażeń:

ciężkie zakażenia ucha, nosa i gardła;
zakażenia dróg oddechowych;
zakażenia dróg moczowych;
zakażenia skóry i tkanek miękkich w tym zakażenia stomatologiczne;
zakażenia kości i stawów;
zakażenia w obrębie jamy brzusznej;
zakażenia narządów płciowych u kobiet.

Taromentin jest stosowany u dorosłych i dzieci w zapobieganiu zakażeniom związanym z dużymi zabiegami operacyjnymi.

Dorośli i dzieci o masie ciała większej niż 40 kg:

Dawka standardowa we wszystkich wskazaniach: 1 g (875 mg + 125 mg) 2 razy na dobę.

Dawka zwiększona, we wskazaniach takich jak: zapalenie ucha środkowego, zapalenie zatok, zakażenia dolnych dróg oddechowych i zakażenia dróg moczowych: 1 g (875 mg + 125 mg) 3 razy na dobę.

Dzieci o masie ciała mniejszej niż 40 kg:

Zwykle zalecana dawka wynosi (25 mg + 3,6 mg)/kg masy ciała na dobę do (45 mg + 6,4 mg)/kg masy ciała na dobę w 2 dawkach podzielonych. We wskazaniach takich jak: zapalenie ucha środkowego, zapalenie zatok, zakażenia dolnych dróg oddechowych lekarz może zalecić zwiększenie dawki do (70 mg + 10 mg)/kg masy ciała na dobę w 2 dawkach podzielonych.

Preparatu w postaci tabletek nie należy stosować u dzieci o masie ciała mniejszej niż 25 kg, ponieważ nie można dzielić tabletek

Jeśli u pacjenta stwierdzono uczulenie (nadwrażliwość) na amoksycylinę, kwas klawulanowy, penicylinę lub którykolwiek z pozostałych składników tego leku.
Jeśli u pacjenta kiedykolwiek stwierdzono ciężkie reakcje uczuleniowe (nadwrażliwość) na jakikolwiek inny antybiotyk. Mogą one obejmować wysypkę skórną lub obrzęk twarzy lub szyi.
Jeśli u pacjenta kiedykolwiek wystąpiły zaburzenia czynności wątroby lub żółtaczka (zażółcenie skóry) związane ze stosowaniem antybiotyku.

Zakażenia i zarażenia pasożytnicze	Często	Kandydoza skóry i błon śluzowych
Częstość nieznana	Nadmierny wzrost niewrażliwych bakterii
Zaburzenia krwi i układu chłonnego	Rzadko	Przemijająca leukopenia (w tym neutropenia), trombocytopenia
Częstość nieznana	Przemijająca agranulocytoza, niedokrwistość hemolityczna, wydłużony czas krwawienia i czas protrombinowy
Zaburzenia układu immunologicznego	Częstość nieznana	Obrzęk naczynioruchowy, anafilaksja, zespół choroby posurowiczej, alergiczne zapalenie naczyń
Zaburzenia układu nerwowego	Niezbyt często	Zawroty głowy
Częstość nieznana	Ból głowy, przemijająca nadmierna ruchliwość, drgawki, aseptyczne zapalenie opon mózgowo-rdzeniowych
Zaburzenia żołądka i jelit	Bardzo często	Biegunka
Często	Nudności, wymioty
Niezbyt często	Niestrawność
Częstość nieznana	Związane z antybiotykiem zapalenie jelita grubego, czarny język włochaty
Zaburzenia wątroby i dróg żółciowych	Niezbyt często	Zwiększenie aktywności AspAT i (lub) A1AT
Częstość niezana	Zapalenie wątroby, żółtaczka zastoinowa
Zaburzenia skóry i tkanki podskórnej	Niezbyt często	Wysypka skórna, świąd, pokrzywka
Rzadko	Rumień wielopostaciowy
Częstość nieznana	Zespół Stevensa-Johnsona, martwica toksyczno-rozpływna naskórka, pęcherzowe złuszczające zapalenie skóry, ostra uogólniona osutka krostkowa (AGEP)
Zaburzenia nerek i dróg moczowych	Częstość nieznana	Śródmiąższowe zapalenie nerek, krystaluria

Substancją czynną leku jest amoksycylina (w postaci amoksycyliny sodowej) i kwas klawulanowy (w postaci klawulanianu potasu).

Podmiot odpowiedzialny: Polfa Tarchomin Tarchomińskie Zakłady Farmaceutyczne POLFA S.A. ul. Aleksandra Fleminga 2 03-176 Warszawa

EAN: 5909991087715