Produkty na liście rezerwacji leków na receptę:
szt.
Sprawdź dostępność w aptekach
Zaloguj się do klubu Super-Pharm
Podaj e-mail, aby dokończyć rejestrację
Potwierdź e-mail
Wygląda na to, że konto z tym adresem e-mail już istnieje, ale nie jest połączone z kontem Klubowicza Super-Pharm.
Na ten e-mail został wysłany kod weryfikacyjny.
Wpisz kod poniżej, a połączymy ten e-mail z Twoim kontem Klubowicza.
Załóż konto w klubie
Zmień hasło
Chcesz zmienić hasło?
Wpisz numer telefonu lub numer karty Klubowicza
Wyślemy SMS z kodem do zmiany hasła.
Wpisz Kod z SMS i nadaj nowe hasło
Tritace 5 Comb 28 tabletek
Lek Tritace comb jest skojarzeniem dwóch leków, noszących nazwy: ramipryl i hydrochlorotiazyd.
Ramipryl należy do grupy leków nazywanych inhibitorami ACE (inhibitorami enzymu konwertującego angiotensynę). Sposób działania ramiprylu:
Hydrochlorotiazyd należy do grupy leków nazywanych tiazydowymi lekami moczopędnymi lub „tabletkami odwadniającymi”. Działa on poprzez zwiększenie ilości wydalanej wody (zwiększa ilość moczu) i w taki sposób obniża ciśnienie krwi. Lek Tritace comb stosuje się w leczeniu nadciśnienia tętniczego. Dwie substancje czynne działają razem, w celu obniżenia ciśnienia krwi. Stosuje się je razem, jeśli leczenie tylko jednym lekiem nie przynosi korzystnego efektu.
Dawkowanie
Ten lek należy zawsze stosować zgodnie z zaleceniami lekarza. W razie wątpliwości należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.
Leczenie nadciśnienia tętniczego
Lekarz będzie korygował dawkę, aż uzyska właściwą kontrolę ciśnienia krwi.
Pacjenci w podeszłym wieku
Lekarz zaleci mniejszą niż zazwyczaj stosowaną dawkę początkową, którąbędzie następnie stopniowo zwiększać.
Przyjmowanie leku
Przeciwwskazania
Możliwe działania niepożądane
|
Często |
Niezbyt często |
Rzadko |
Bardzo rzadko |
Częstość nieznana |
|
|
Zaburzenia krwi i układu limfatycznego |
|
Eozynofilia |
Obniżona liczba białych krwinek (w tym neutropenia lub agranulocytoza), obniżona liczba czerwonych krwinek, obniżone stężenie hemoglobiny, obniżona liczba płytek krwi |
|
Niewydolność szpiku kostnego, pancytopenia, niedokrwistość hemolityczna |
|
Zaburzenia układu odpornościowego |
|
|
|
|
Reakcje anafilaktyczne lub rzekomoanafilaktyczne, wzrost stężenia przeciwciał przeciwjądrowych |
|
Zaburzenia metabolizmu i odżywiania |
Podwyższone stężenie potasu we krwi |
Jadłowstręt, obniżenie łaknienia |
|
|
Obniżone stężenie sodu we krwi |
|
Zaburzenia psychiczne |
|
Obniżenie nastroju, niepokoj, nerwowość, niepokoj ruchowy, zaburzenia snu, w tym senność |
Stany splątania |
|
Zaburzenia uwagi |
|
Zaburzenia układu nerwowego |
Bol głowy, zawroty głowy |
Zawroty głowy (o podłożu błędnikowym), utrata odczuwania smaku, zaburzone odczuwanie smaku |
Drżenie, zaburzenia równowagi |
|
Niedokrwienie mózgu, w tym udar niedokrwienny oraz przemijający udar niedokrwienny, zaburzenie czynności psychomotorycznych, uczucie pieczenia, omamy węchowe |
|
Zaburzenia oka |
|
Zaburzenia widzenia, na przykład niewyraźne widzenie |
Zapalenie spojowek |
|
|
|
Zaburzenia ucha i błędnika |
|
|
Pogorszenie słuchu, szumy uszne |
|
|
|
Zaburzenia serca |
|
Niedokrwienie mięśnia sercowego, w tym dusznica bolesna lub zawał mięśnia sercowego, tachykardia, arytmia, kołatanie serca, obrzęki obwodowe |
|
|
|
|
Zaburzenia naczyniowe |
Niedociśnienie ortostatyczne, obniżone ciśnienie tętnicze, omdlenia |
Zaczerwienienie |
Zwężenie naczyń, hipoperfuzja, zapalenie naczyń |
|
Zespoł Raynauda |
|
Zaburzenia oddechowe, klatki piersiowej i środpiersia |
Suchy, drażniący kaszel, zapalenie oskrzeli, zapalenie zatok, duszność |
Skurcz oskrzeli, w tym astma, obrzęk błony śluzowej nosa |
|
|
|
|
Zaburzenia żołądka i jelit |
Zapalenie jelit, zaburzenia trawienia, uczucie dyskomfortu w jamie brzusznej, niestrawność, biegunka, nudności, wymioty |
Zapalenie trzustki (stwierdzano bardzo rzadkie przypadki zgonow po zastosowaniu inhibitorow ACE), podwyższona aktywność enzymow trzustkowych, obrzęk naczynioruchowy jelita cienkiego, ból w nadbrzuszu, w tym zapalenie śluzowki żołądka, zaparcia, suchość w jamie ustnej |
Zapalenie języka |
|
Afty w jamie ustnej |
|
Zaburzenia wątroby i dróg żołciowych |
|
Wzrost aktywności enzymów wątrobowych i/lub wzrost bilirubiny sprzężonej |
Żołtaczka cholestatyczna, uszkodzenie komorek wątroby |
|
Ostra niewydolność wątroby, cholestatyczne lub cytolityczne zapalenie wątroby (w bardzo rzadkich przypadkach prowadzące do zgonu) |
|
Zaburzenia skóry i tkanki podskórnej |
Wysypka, w szczególności plamistogrudkowa |
Obrzęk naczynioruchowy, w bardzo rzadkich przypadkach niedrożność dróg oddechowych wskutek obrzęku naczynioruchowego może prowadzić do zgonu, świąd, nadmierna potliwość |
Złuszczające zapalenie skory, pokrzywka, oddzielanie się paznokcia od łożyska |
Reakcje nadwrażliwości |
Toksyczna nekroliza naskorka, zespoł Stevensa-Johnsona, rumień wielopostaciowy, pęcherzyca, zaostrzenie łuszczycy, łuszczycowe zapalenie skóry, pęcherzowe lub liszajcowe, aftowe zapalenie jamy ustnej, łysienie |
|
Zaburzenia mięśniowoszkieletowe i tkanki łącznej |
kurcze mięśni, bole mięśni |
Bóle stawów |
|
|
|
|
Zaburzenia nerek i dróg moczowych |
|
Zaburzenie czynności nerek, w tym ostra niewydolność nerek, zwiększone wydalanie moczu, zwiększenie wcześniej występującego białkomoczu, wzrost stężenia mocznika we krwi, wzrost stężenia kreatyniny we krwi |
|
|
|
|
Zaburzenia układu rozrodczego i piersi |
|
Przemijające zaburzenia wzwodu, zmniejszenie libido |
|
|
Ginekomastia |
|
Zaburzenia ogolne i stany w miejscu podania |
Bole w klatce piersiowej, zmęczenie |
Gorączka |
Osłabienie |
|
|
Składniki
Podmiot odpowiedzialny: Sanofi-Aventis Deutschland Sanofi Sp. z o.o. ul. Marcina Kasprzaka 6 01-211 Warszawa
EAN: 5909990885411