Vilpin Combi 5mg+5mg 30 Tabletek

Opis produktu

Vilpin Combi 5 mg+5 mg 30 tabletek

Vilpin Combi jest wskazany w leczeniu zastępczym nadciśnienia tętniczego samoistnego i (lub) stabilnej choroby wieńcowej u pacjentów, u których uzyskano odpowiednią kontrolę podczas jednoczesnego stosowania peryndoprylu i amlodypiny w takich samych dawkach

Jedna tabletka raz na dobę, przyjmowana w pojedynczej dawce, najlepiej rano, przed posiłkiem.

nadwrażliwość na substancje czynne lub inny inhibitor ACE lub pochodne dihydropirydyny lub na którąkolwiek substancję pomocniczą.
obrzęk naczynioruchowy, związany z uprzednim leczeniem inhibitorami ACE, w wywiadzie,
dziedziczny lub idiopatyczny obrzęk naczynioruchowy,
drugi i trzeci trymestr ciąży
ciężkie niedociśnienie,
wstrząs, w tym wstrząs kardiogenny,
zwężenie drogi odpływu z lewej komory (np. zwężenie zastawki aorty dużego stopnia),
hemodynamicznie niestabilna niewydolność serca po przebyciu ostrego zawału serca,
jednoczesne stosowanie peryndoprylu z produktami zawierającymi aliskiren jest przeciwwskazane u pacjentów z cukrzycą lub zaburzeniem czynności nerek (współczynnik filtracji kłębuszkowej, GFR < 60 ml/min/1,73 m2)

Klasyfikacja układów i narządów	Działania niepożądane	Częstość
Peryndopryl	Amlodypina
Zaburzenia krwi i układu chłonnego	Leukopenia/neutropenia	Bardzo rzadko	Bardzo rzadko
Agranulocytoza lub pancytopenia	Bardzo rzadko	-
Małopłytkowość	Bardzo rzadko	Bardzo rzadko
Niedokrwistość aplastyczna	Bardzo rzadko	-
Niedokrwistość hemolityczna	Bardzo rzadko	-
Niedokrwistość zgłaszana w szczególnych przypadkach w czasie stosowania inhibitorów konwertazy angiotensyny (u pacjentów z przeszczepioną nerką oraz pacjentów hemodializowanych)	Bardzo rzadko	-
Zaburzenia układu immunologicznego	Reakcje alergiczne: pokrzywka	Niezbyt często	Bardzo rzadko
Zaburzenia metabolizmu i odżywiania	Hiperglikemia	-	Bardzo rzadko
Zwiększenie lub zmniejszenie masy ciała	-	Niezbyt często
Zaburzenia psychiczne	Bezsenność	-	Niezbyt często
Zmiany nastroju	Niezbyt często	Niezbyt często
Depresja	-	Niezbyt często
Zaburzenia snu	Niezbyt często	-
dezorientacja	Bardzo rzadko	Rzadko
Zaburzenia układu nerwowego	Senność	-	Często
Zawroty głowy pochodzenia ośrodkowego	Często	Często
Ból głowy	Często	Często
Drżenie	-	Niezbyt często
Niedoczulica	-	Niezbyt często
Parestazje	Często	Niezbyt często
Hipertonia	-	Bardzo rzadko
Neuropatia obwodowa	-	Bardzo rzadko
Zawroty głowy pochodzenia błędnikowego	Często	-
Zaburzenia oka	Zaburzenia widzenia (w tym podwójne widzenie)	Często	Niezbyt często
Zaburzenia ucha i błędnika	Szum uszny	Często	Niezbyt często
Zaburzenia serca	Kołatanie serca	-	Niezbyt często
Omdlenie	-	Niezbyt często
Dławica piersiowa, prawdopodobnie wtórna do nadmiernego obniżenia ciśnienia tętniczego u pacjentów z grupy dużego ryzyka	Bardzo rzadko	-
Zawał mięśnia sercowego, prawdopodobnie wtórny do nadmiernego obniżenia ciśnienia tętniczego u pacjentów z grupy dużego ryzyka	Bardzo rzadko	Bardzo rzadko
Zaburzenia rytmu serca (w tym bradykardia, tachykardia komorowa i migotanie przedsionków)	Bardzo rzadko	Bardzo rzadko
	Zaburzenia rytmu serca typu torsade de pointes (potencjalnie prowadzące do zgonu)	Częstość nieznana	-
Zaburzenia naczyniowe	Nagłe zaczerwienienie skóry, zwłaszcza twarzy	-	Często
Niedociśnienie (oraz jego skutki)	Często	Niezbyt często
Zapalenie naczyń krwionośnych	-	Bardzo rzadko
Zaburzenia układu oddechowego, klatki piersiowej i śródpiersia

Podmiot odpowiedzialny: Teva Pharmaceuticals Polska Teva Pharmaceuticals Polska Sp. z.o.o. ul. Osmańska 12 02-823 Warszawa

EAN: 5909991137212