Dekenor 25 mg, 30 tabl.

Wskazania:

Krótkotrwałe objawowe leczenie bólu o łagodnym lub umiarkowanym nasileniu, takich jak bóle mięśniowo-szkieletowe, bóle miesiączkowe i ból zęba u dorosłych pacjentów.

Przeciwwskazania:

• Nadwrażliwość na deksketoprofen, inne NLPZ lub substancje pomocnicze.
• Przebyte ataki astmy lub skurcze oskrzeli związane z NLPZ.
• Czynna lub przebyta choroba wrzodowa, krwawienie z przewodu pokarmowego.
• Ciężka niewydolność serca, wątroby lub nerek.
• Trzeci trymestr ciąży, okres karmienia piersią.

Ostrzeżenia i środki ostrożności:

• Preparat dla osób dorosłych.
• Unikać stosowania w połączeniu z innymi NLPZ.
• Pacjenci z chorobami przewodu pokarmowego, serca, nerek i wątroby wymagają szczególnej ostrożności.

Interakcje z innymi lekami:

• NLPZ, heparyna, kortykosteroidy, leki przeciwzakrzepowe mogą zwiększać ryzyko krwawień.
• Deksketoprofen może zmniejszać działanie leków moczopędnych i hipotensyjnych.

Dzieci i młodzież:

Nie zaleca się stosowania u dzieci i młodzieży.

Ciąża i karmienie piersią:

Przeciwwskazany w trzecim trymestrze ciąży i okresie karmienia piersią.

Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn:

Lek może powodować zawroty głowy i senność, co wpływa na zdolność prowadzenia pojazdów.

Jak stosować lek:

Dorośli: 12,5 mg co 4-6 godzin lub 25 mg co 8 godzin, maksymalnie 75 mg na dobę.

Przedawkowanie:

Nie są znane objawy przedawkowania. Po przyjęciu podobnych produktów leczniczych występują objawy ze strony przewodu pokarmowego (wymioty, jadłowstręt, ból brzucha) i zaburzenia neurologiczne (senność, zawroty głowy, dezorientacja, ból głowy). W przypadku przypadkowego zażycia produktu leczniczego lub przedawkowania, należy wdrożyć leczenie objawowe, dostosowane do stanu pacjenta. Zaleca się podanie aktywowanego węgla w ciągu godziny od zażycia produktu, jeżeli dorosły lub dziecko przyjęli więcej niż 5 mg/kg masy ciała. Deksketoprofen z trometamolem można usunąć na drodze dializy.

Działania niepożądane:

Często: nudności, bóle brzucha, zawroty głowy.
Rzadko: reakcje alergiczne, krwawienie z przewodu pokarmowego.

Warunki przechowywania:

• Lek powinien być przechowywany w miejscu niedostępnym dla małych dzieci.
• Preparat należy przechowywać w temperaturze poniżej 30°C.
• Chronić przed światłem i wilgocią.
• Przechowywać w szczelnie zamkniętym opakowaniu.

Dane podmiotu odpowiedzialnego:

KRKA, d.d., Novo mesto, Słowenia.

Przed użyciem zapoznaj się z ulotką, która zawiera wskazania, przeciwwskazania, dane dotyczące działań niepożądanych, dawkowanie oraz informacje dotyczące stosowania produktu leczniczego bądź skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą, gdyż każdy lek niewłaściwie stosowany zagraża Twojemu życiu lub zdrowiu.