Wybrany wariant
Forlax 10 g proszek do sporządzania roztworu doustnego, 20 sasz.
Wysyłka w 48h (nie dot. so-nd)
Sprawdź dostępność w aptekach
Forlax 10 g proszek do sporządzania roztworu doustnego, 20 sasz.
Sprawdź dostępność w aptekach
Zaloguj się do klubu Super-Pharm
Podaj e-mail, aby dokończyć rejestrację
Potwierdź e-mail
Wygląda na to, że konto z tym adresem e-mail już istnieje, ale nie jest połączone z kontem Klubowicza Super-Pharm.
Na ten e-mail został wysłany kod weryfikacyjny.
Wpisz kod poniżej, a połączymy ten e-mail z Twoim kontem Klubowicza.
Załóż konto w klubie
Zmień hasło
Chcesz zmienić hasło?
Wpisz numer telefonu lub numer karty Klubowicza
Wyślemy SMS z kodem do zmiany hasła.
Wpisz Kod z SMS i nadaj nowe hasło
Forlax 10 g Saszetki
Wskazania
Leczenie objawowe zaparć u dorosłych oraz u dzieci w wieku od 8 lat.
Przed rozpoczęciem leczenia lekarz powinien stwierdzić, czy przyczyną zaparcia nie są zaburzenia
organiczne. Forlax l0 g powinien stanowić jedynie tymczasowe leczenie pomocnicze dodatkowo do
leczenia zaparcia odpowiednim trybem życia i dietą. U dzieci leku nie należy stosować dłużej niż
przez 3 miesiące. Jeżeli pomimo zastosowania diety objawy utrzymują się, należy wykryć
przyczynę i wdrożyć odpowiednie leczenie.
Dawkowanie
Podanie doustne.
1 do 2 saszetek na dobę, najlepiej w dawce jednorazowej rano. Zawartość każdej saszetki należy
rozpuścić w szklance wody tuż przed przyjęciem leku.
Efekt działania produktu Forlax 10 g następuje w ciągu 24-48 godzin po podaniu.
U dzieci leczenie nie powinno trwać dłużej niż 3 miesiące, z uwagi na brak dostatecznych danych
klinicznych dotyczących stosowania produktu dłużej niż 3 miesiące. Poprawa perystaltyki w
wyniku leczenia zostanie utrzymana pod warunkiem przestrzegania zdrowego trybu życia oraz
zaleceń dietetycznych.
Dobową dawkę leku należy dostosować indywidualnie, w zależności od objawów klinicznych i
może ona wynosić od jednej saszetki na dobę (zwłaszcza u dzieci) do dwóch saszetek na dobę.
Działania niepożądane
Działania niepożądane wymieniono zgodnie z następującą klasyfikacją:
Bardzo często (≥1/10); często (≥1/100 do < 1/10); niezbyt często (≥1/1000 do < 1/100); rzadko
(≥1/10000 do < 1/1000); bardzo rzadko (< 1/10000); częstość nieznana (częstość nie może być
określona na podstawie dostępnych danych).
Populacja dorosłych:
Działania niepożądane wymienione w tabeli poniżej zgłaszano podczas badań klinicznych
(obejmujących 600 dorosłych pacjentów) oraz w czasie stosowania w okresie po wprowadzeniu
produktu leczniczego do obrotu. Generalnie działania niepożądane były łagodne i przemijające;
dotyczyły głównie układu żołądkowo-jelitowego:
|
Klasyfikacja układów i narządów |
Działania niepożądane |
|
Zaburzenia żołądka i jelit |
|
|
Często |
Ból brzucha i/lub wzdęcia Biegunka Nudności |
|
Niezbyt często |
Wymioty Nagła potrzeba oddania stolca |
|
Zaburzenia metabolizmu i odżywiania |
|
|
Częstość nieznana |
Zaburzenia elektrolitowe (hiponatremia, hipokaliemia) |
|
Zaburzenia układu immunologicznego |
|
|
Bardzo rzadko |
Reakcje nadwrażliwości (świąd, wysypka, obrzęk twarzy, |
|
Populacja dziecięca (pediatryczna): Działania niepożądane wymienione w tabeli poniżej zgłaszano podczas badań klinicznych, |
|
|
Klasyfikacja układów i narządów |
Działania niepożądane |
|
Zaburzenia żołądka i jelit |
|
|
Często |
Ból brzucha |
|
Niezbyt często |
Wymioty Wzdęcia Nudności |
|
Zaburzenia układu immunologicznego |
|
|
Częstość nieznana |
Reakcje nadwrażliwości |
|
* Biegunka może spowodować bolesność w okolicy odbytu |
Przeciwwskazania
- ciężka choroba zapalna jelit (np. wrzodziejące zapalenie jelita grubego, choroba Leśniowskiego-
Crohna), toksyczne rozszerzenie okrężnicy, związane z objawowym zwężeniem jelit,
- perforacja przewodu pokarmowego lub zwiększone ryzyko perforacji przewodu pokarmowego,
- niedrożność jelit lub podejrzenie niedrożności mechanicznej jelit,
- ból brzucha o nieustalonej przyczynie,
- nadwrażliwość na makrogol (glikol polietylenowy) lub którąkolwiek substancję pomocniczą.
Środki ostrożności
Ostrzeżenie
Leczenie zaparcia produktami leczniczymi stanowi jedynie postępowanie uzupełniające do
prowadzenia zdrowego trybu życia oraz przestrzegania odpowiedniej diety, na przykład:
- przyjmowania zwiększonych ilości płynów i błonnika roślinnego,
- odpowiedniej aktywności fizycznej oraz rehabilitacji odruchu wypróżniania.
Pacjenci z dziedziczną nietolerancją fruktozy nie powinni przyjmować tego produktu leczniczego.
W związku z obecnością dwutlenku siarki, u pacjentów stosujących produkt leczniczy może rzadko
wystąpić ciężka reakcja nadwrażliwości oraz skurcz oskrzeli.
W przypadku biegunki, u pacjentów ze skłonnością do zaburzeń gospodarki wodno-elektrolitowej
(na przykład pacjenci w podeszłym wieku, pacjenci z niewydolnością wątroby lub nerek lub
pacjenci przyjmujący diuretyki) należy kontrolować stężenie elektrolitów.
Środki ostrożności
W przypadku leków zawierających makrogol (glikol polietylenowy) bardzo rzadko donoszono o
przypadkach reakcji nadwrażliwości (wysypka, pokrzywka, obrzęk). Wyjątkowo donoszono
również o przypadkach wstrząsu anafilaktycznego.
Produkt Forlax 10 g nie zawiera istotnej ilości cukru ani polioli i może być przepisywany
pacjentom z cukrzycą oraz pacjentom na diecie bezgalaktozowej.
Interakcje
Nie dotyczy.
Ciąża
Ciąża
Makrogol 4000 nie wykazywał działania teratogennego na szczury i króliki.
Nie należy się spodziewać wpływu na ciążę, ponieważ ekspozycja ogólnoustrojowa na Forlax 10 g
jest minimalna.
Produkt Forlax 10 g może być stosowany w okresie ciąży.
Karmienie piersią
Nie należy się spodziewać wpływu na organizm noworodków/dzieci karmionych piersią, ponieważ
ekspozycja ogólnoustrojowa na makrogol 4000 u kobiet karmiących piersią jest minimalna.
Produkt Forlax 10 g może być stosowany podczas karmienia piersią.
Prowadzenie pojazdów
Nie dotyczy.
Przedawkowanie
Przedawkowanie prowadzi do biegunki, która ustępuje po czasowym odstawieniu leku lub
zmniejszeniu dawki.
W przypadku znacznej utraty płynów wskutek biegunki lub wymiotów może być konieczne
wyrównanie zaburzeń elektrolitowych.
Informowano o przypadkach zachłyśnięcia wskutek podawania przez zgłębnik nosowo-
żołądkowy znacznych objętości glikolu polietylenowego i elektrolitów.
Szczególnie narażone na ryzyko zachłyśnięcia są dzieci z zaburzeniami neurologicznymi z
dysfunkcją motoryczną jamy ustnej.
Podmiot odpowiedzialny: Ipsen Poland Sp. z o.o., ul. Chmielna 73 (Budynek Varso 2, Piętro 19), 00-801 Warszawa
EAN: 5909990783120