Wybrany wariant
Nurofen Express Forte Mini 400 mg, kapsułki 30 szt.
Wysyłka w 48h (nie dot. so-nd)
Sprawdź dostępność w aptekach
Nurofen Express Forte Mini 400 mg, kapsułki 30 szt.
Wysyłka w 48h (nie dot. so-nd)
Sprawdź dostępność w aptekach
Zaloguj się do klubu Super-Pharm
Podaj e-mail, aby dokończyć rejestrację
Potwierdź e-mail
Wygląda na to, że konto z tym adresem e-mail już istnieje, ale nie jest połączone z kontem Klubowicza Super-Pharm.
Na ten e-mail został wysłany kod weryfikacyjny.
Wpisz kod poniżej, a połączymy ten e-mail z Twoim kontem Klubowicza.
Załóż konto w klubie
Zmień hasło
Chcesz zmienić hasło?
Wpisz numer telefonu lub numer karty Klubowicza
Wyślemy SMS z kodem do zmiany hasła.
Wpisz Kod z SMS i nadaj nowe hasło
Nurofen Express Forte Mini to lek przeciwbólowy z ibuprofenem (NLPZ), przeznaczony dla dorosłych i młodzieży od 12 lat (≥ 40 kg). Dzięki miękkiej kapsułce lek szybko się uwalnia i pomaga łagodzić ból oraz obniżać gorączkę.
Lek stosuje się w krótkotrwałym, objawowym leczeniu:
bólu głowy
bólu zęba
bólu miesiączkowego
bólu i gorączki w przebiegu przeziębienia
innych bólów o nasileniu łagodnym do umiarkowanego
Jeśli u dorosłych lub młodzieży (≥ 12 lat) po 3 dniach nie ma poprawy lub objawy się nasilają – należy skontaktować się z lekarzem.
Dorośli i młodzież ≥ 12 lat (≥ 40 kg):
dawka początkowa: 1 kapsułka (400 mg), popić wodą
w razie potrzeby można przyjąć kolejną kapsułkę
maksymalnie 3 kapsułki (1200 mg ibuprofenu) na dobę
odstęp między dawkami: co najmniej 6 godzin
Nie stosować u dzieci poniżej 12 lat oraz u młodzieży o masie ciała < 40 kg.
Kapsułki należy połykać w całości, nie żuć.
U osób z wrażliwym żołądkiem zaleca się przyjmowanie leku z posiłkiem.
Nie stosować Nurofen Express Forte Mini m.in. gdy:
występuje uczulenie na ibuprofen, orzeszki ziemne, soję, czerwień koszenilową A (E124) lub którykolwiek składnik leku,
po ibuprofenie, aspirynie lub innych NLPZ wystąpiła duszność, astma, obrzęk, katar, pokrzywka,
występuje lub występowała choroba wrzodowa żołądka/dwunastnicy lub krwawienie z przewodu pokarmowego (zwłaszcza ≥ 2 epizody),
wystąpiło krwawienie lub perforacja przewodu pokarmowego po NLPZ,
występuje ciężka niewydolność wątroby, nerek lub serca,
występują niewyjaśnione zaburzenia krwiotworzenia,
występuje krwawienie w obrębie mózgu lub inne czynne krwawienie,
występuje ciężkie odwodnienie (np. wymioty, biegunka, niedostateczne przyjmowanie płynów),
pacjentka jest w III trymestrze ciąży.
Leku nie wolno stosować równocześnie z innymi produktami zawierającymi ibuprofen lub innymi lekami z linii Nurofen.
Przed zastosowaniem skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą, jeśli:
masz infekcję (lek może maskować jej objawy – gorączkę, ból),
chorujesz na toczeń rumieniowaty układowy (SLE) lub chorobę tkanki łącznej,
masz zaburzenia krzepnięcia krwi lub choroby krwi,
masz chorobę jelit (wrzodziejące zapalenie jelita grubego, choroba Leśniowskiego-Crohna),
masz zaburzenia czynności nerek lub wątroby,
niedawno przebyłeś poważną operację,
chorujesz na astmę, katar sienny, masz polipy nosa lub przewlekłą obturacyjną chorobę płuc,
przyjmujesz inne leki zwiększające ryzyko krwawienia (np. leki przeciwpłytkowe, przeciwzakrzepowe, SSRI, kortykosteroidy),
masz nadciśnienie, cukrzycę, wysoki cholesterol, choroby serca lub przebyłeś udar, palisz tytoń.
Leki z grupy NLPZ (w tym ibuprofen) mogą być związane z nieznacznie zwiększonym ryzykiem zawału serca lub udaru, zwłaszcza przy dużych dawkach i długim stosowaniu.
III trymestr ciąży – lek przeciwwskazany.
I–II trymestr – nie stosować, chyba że lekarz zaleci inaczej.
W czasie karmienia piersią lek może być stosowany krótkotrwale w zalecanych dawkach – po konsultacji z lekarzem.
NLPZ mogą przemijająco zaburzać płodność u kobiet.
Ibuprofen może wchodzić w interakcje z wieloma lekami, m.in.:
innymi NLPZ (w tym COX-2),
lekami przeciwzakrzepowymi i przeciwpłytkowymi,
glikokortykosteroidami,
lekami na nadciśnienie (ACEI, beta-blokery, sartany), lekami moczopędnymi,
litem, metotreksatem, digoksyną, fenytoiną, SSRI,
niektórymi antybiotykami (chinolony),
takrolimusem, cyklosporyną, zydowudyną,
lekami przeciwcukrzycowymi (pochodne sulfonylomocznika),
mifeprystonem, worykonazolem, flukonazolem.
Zawsze poinformuj lekarza lub farmaceutę o wszystkich przyjmowanych lekach.
Przerwij stosowanie i pilnie skontaktuj się z lekarzem, jeśli:
wystąpią objawy krwawienia z przewodu pokarmowego (smoliste stolce, krew w wymiotach, silny ból brzucha),
pojawi się ciężka reakcja alergiczna: duszność, świszczący oddech, obrzęk twarzy, języka, gardła, nagłe pogorszenie samopoczucia,
wystąpią ciężkie reakcje skórne: rozległa wysypka, pęcherze, złuszczanie naskórka, owrzodzenia w jamie ustnej i na błonach śluzowych, objawy grypopodobne.
Inne możliwe działania niepożądane (częste i niezbyt częste):
bóle brzucha, zgaga, nudności, biegunka, wzdęcia, zaparcia, niestrawność,
bóle i zawroty głowy, zmęczenie, bezsenność, drażliwość,
wysypki skórne, świąd, napady astmy u osób predysponowanych.
W razie wystąpienia objawów niepożądanych skontaktuj się z lekarzem lub farmaceutą.
Nie zaleca się spożywania alkoholu podczas stosowania leku – zwiększa to ryzyko działań niepożądanych, zwłaszcza ze strony przewodu pokarmowego i układu nerwowego.
W zalecanych dawkach, krótkotrwale, lek zwykle nie wpływa istotnie na zdolność prowadzenia pojazdów.
Jeśli pojawią się zawroty głowy, zmęczenie, senność lub zaburzenia widzenia – nie prowadź pojazdów ani nie obsługuj maszyn.
Przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.
Nie przechowywać w temperaturze powyżej 25°C.
Przechowywać w oryginalnym opakowaniu, w celu ochrony przed wilgocią.
Nie stosować po upływie terminu ważności (EXP).
Podmiot odpowiedzialny: Reckitt Benckiser Poland Reckitt Benckiser (Poland) S.A. Mokotów Nova, ul. Wołoska 22 02-675 Warszawa
EAN: 5900627118087