Pyrantelum Medana 250 mg/5 ml Zawiesina Doustna 15 ml

Preparat przyjmuje się doustnie, w czasie lub po posiłku.

Preparat dawkuje się następująco:
W glistnicy wywołanej przez Ascaris lumbrieoides:
- Dorośli i dzieci o masie ciała powyżej 10 kg: 11 mg/kg mc. jednorazowo. Zazwyczaj wystarczające
jest podanie jednorazowe, jednak w przypadku braku skuteczności dawkę należy powtórzyć po
dwóch lub trzech tygodniach.

W owsicy wywołanej przez Enterobius vermicularis:
- Dorośli i dzieci o masie ciała powyżej 10 kg: 11 mg/kg mc, jednorazowo. Dawkę tę należy powtórzyć po dwóch lub trzech tygodniach.

W zarażeniu tęgoryjcem dwunastnicy {Ancylosioma duodenaie) lob tęgoryjcem amerykańskim (Necator americanus)
- Dorośli i dzieci o masie ciała powyżej 10 kg: 11 mg/kg mc. raz na dobę przez 3 kolejne dni.

W zależności od masy ciała produkt leczniczy Pyrantelum Medana, zawiesina doustna dawkuje się
następująco:
- 11-16kg: 2,5ml (125mg)
- 17-28kg: 5,0ml (250mg)
- 29-39kg: 7,5ml (357mg)
- 40-50kg: 10ml (500mg)
- 51-62kg: 12,5ml (625mg)
- 63-75kg: 15ml (750mg)
- dorośli o masie ciała > 75kg: 20ml (1000mg).

Do opakowania dołączona jest miarka z podziałką.

Sposób stosowania:
Przed użyciem wstrząsnąć do uzyskania jednorodnej zawiesiny.

Nie ma konieczności stosowania środków przeczyszczających przed podaniem preparatu Pyrantelum
Medana,

W przypadku rozpoznania owsicy leczeniem należy objąć wszystkich domowników oraz rygorystycznie przestrzegać zasad higieny, aby uniknąć nawrotu infestacji. Po upływie 4 dni od zakończenia leczenia należy wykonać kontrolne badania parazytologiczne.

Pyrantelum Medana jest na ogół dobrze tolerowany przez organizm. Stosowany w dawkach leczniczych rzadko powoduje zaburzenia żołądkowo-jelitowe, takie jak: nudności, wymioty, zaburzenia łaknienia, bóle brzucha, biegunka, podwyższenie aktywności enzymów wątrobowych.
Rzadziej występujące działania niepożądane to: alergiczne wysypki skórne, bóle i zawroty głowy,  senność lub bezsenność.

Nadwrażliwość na którykolwiek ze składników preparatu. Jednoczesne stosowanie piperazyny.
Unikać stosowania pyrantelu w czasie leczenia miastenii.

Ostrożnie stosować u dzieci poniżej 2 roku życia. W przypadku zaburzenia czynności wątroby można rozważyć zredukowanie dawki (lek powoduje przemijające zwiększenie aktywności aminotransferazy asparaginianowej AspAT we krwi)
Ze względu na zawartość sorbitolu leku nie należy stosować u osób z rzadko występującą dziedziczną nietolerancją fruktozy. Lek może mieć lekkie działanie przeczyszczające.

Może zwiększać stężenie teofiliny w osoczu.
Ze względu na antagonizm działania nie należy stosować preparatu Pyrantelum Medana jednocześnie z piperazyną, gdyż połączenie to prowadzi do osłabienia działania obu leków.

Badania na zwierzętach nie wykazały teratogennego działania embonianu pyrantelu, nie są też znane doniesienia o jego teratogenności u ludzi. Jednak ze względu na brak kontrolowanych badań klinicznych, dotyczących stosowania pyrantelu u kobiet w ciąży, nie zaleca się stosowania tego preparatu w ciąży, z wyjątkiem przypadków, w których przewidywane korzyści dla matki przewyższają potencjalne ryzyko dla płodu.
Nie prowadzono badań dotyczących przenikania embonianu pyrantelu do mleka matki. Z tego powodu nie zaleca się stosować preparatu Pyrantelum Medana u kobiet karmiących piersią.

Nie przeprowadzono badań nad wpływem produktu na zdolność prowadzenia pojazdów mechanicznych i obsługiwania urządzeń mechanicznych w ruchu.

Nawet po spożyciu dużej dawki, ze względu na małą biodostępność, lek osiąga zazwyczaj niewielkie stężenie w osoczu. Głównymi objawami przedawkowania są zaburzenia żołądkowo - jelitowe, przemijające zaburzenia ze strony ośrodkowego układu nerwowego (znużenie, ból i zawroty głowy) i niekiedy zwiększenie aktywności AspAT we krwi. Nie ma specyficznej odtrutki, może być wskazane płukanie żołądka i (lub) monitorowanie czynności krążenia i oddychania.